國家食品藥品監(jiān)管局授權(quán)部分藥品委托生產(chǎn)審批事項
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2003年5月16日
根據(jù)《藥品管理法》第十三條的規(guī)定，為進一步貫徹落實國務(wù)院行政審批制度改革精神，合理劃分審批事權(quán)，同時適應(yīng)當(dāng)前防治“非典”的需要，國家食品藥品監(jiān)管局決定對部分藥品委托生產(chǎn)審批事項授權(quán)省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管局審批：
一、自2003年5月10日起，除注射劑、生物制品和特殊藥品外，其他藥品委托生產(chǎn)的申請，委托雙方在同一省(區(qū)、市)的，由企業(yè)所在地省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管局負責(zé)受理和審批，并報國家食品藥品監(jiān)管局備案。注射劑、生物制品、特殊藥品和跨轄區(qū)藥品委托生產(chǎn)的審批，仍由國家食品藥品監(jiān)管局負責(zé)。有關(guān)藥品委托生產(chǎn)的報批要求和工作時限等仍按國家藥品監(jiān)管局令第37號《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
二、在防治“非典”期間，國家食品藥品監(jiān)管局加快了對藥品委托生產(chǎn)的審批。各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管局也要根據(jù)防治“非典”的需要，在保證審批質(zhì)量的前提下，建立藥品委托生產(chǎn)快速審批通道，以保障臨床供應(yīng)，維護藥品市場穩(wěn)定。
三、加強對委托生產(chǎn)審批的管理，嚴格按有關(guān)規(guī)定進行審批，對審批工作中發(fā)現(xiàn)的問題要及時報國家食品藥品監(jiān)管局；同時要加強對委托生產(chǎn)的日常監(jiān)督檢查，切實保證委托生產(chǎn)藥品質(zhì)量。對擅自委托和接受委托生產(chǎn)藥品的企業(yè)，要按照《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定予以查處。
四、國家食品藥品監(jiān)管局將加強藥品委托生產(chǎn)審批工作的監(jiān)督抽查，對省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管局未按規(guī)定進行藥品委托生產(chǎn)審批的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將予以糾正，并視情況作出是否收回其審批權(quán)限的決定。, 百拇醫(yī)藥
一、自2003年5月10日起，除注射劑、生物制品和特殊藥品外，其他藥品委托生產(chǎn)的申請，委托雙方在同一省(區(qū)、市)的，由企業(yè)所在地省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管局負責(zé)受理和審批，并報國家食品藥品監(jiān)管局備案。注射劑、生物制品、特殊藥品和跨轄區(qū)藥品委托生產(chǎn)的審批，仍由國家食品藥品監(jiān)管局負責(zé)。有關(guān)藥品委托生產(chǎn)的報批要求和工作時限等仍按國家藥品監(jiān)管局令第37號《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
二、在防治“非典”期間，國家食品藥品監(jiān)管局加快了對藥品委托生產(chǎn)的審批。各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管局也要根據(jù)防治“非典”的需要，在保證審批質(zhì)量的前提下，建立藥品委托生產(chǎn)快速審批通道，以保障臨床供應(yīng)，維護藥品市場穩(wěn)定。
三、加強對委托生產(chǎn)審批的管理，嚴格按有關(guān)規(guī)定進行審批，對審批工作中發(fā)現(xiàn)的問題要及時報國家食品藥品監(jiān)管局；同時要加強對委托生產(chǎn)的日常監(jiān)督檢查，切實保證委托生產(chǎn)藥品質(zhì)量。對擅自委托和接受委托生產(chǎn)藥品的企業(yè)，要按照《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定予以查處。
四、國家食品藥品監(jiān)管局將加強藥品委托生產(chǎn)審批工作的監(jiān)督抽查，對省(區(qū)、市)藥品監(jiān)管局未按規(guī)定進行藥品委托生產(chǎn)審批的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將予以糾正，并視情況作出是否收回其審批權(quán)限的決定。, 百拇醫(yī)藥
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