抗病毒藥物與SARS的防治
在臨床傳染疾病中，約85%是由病毒引起的，此次造成全球非典災(zāi)難的元兇就是冠狀病毒，世界衛(wèi)生組織正式確認(rèn)，引起非典型肺炎的病原體是冠狀病毒的一個變種。
病毒是最小的生物病原體，不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要由核酸核心和蛋白質(zhì)外殼(稱為衣殼)構(gòu)成。當(dāng)病毒進入易感細(xì)胞中，病毒基因組轉(zhuǎn)錄成病毒特異性mRNA并以自身核酸為模板直接自我復(fù)制成新的病毒顆粒。臨床抗病毒感染的途徑很多，如直接抑制或殺滅病毒、干擾病毒吸附、阻止病毒穿入細(xì)胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒釋放或增強宿主抗病毒能力等。由于病毒必須寄生于宿主細(xì)胞內(nèi)，并主動參與細(xì)胞的代謝過程，因此，能抑止和殺滅病毒的藥物也很可能損傷包含病毒在內(nèi)的宿主細(xì)胞。
SARS發(fā)病的第一個階段即首七日是病毒在人體內(nèi)繁殖、復(fù)制，第二階段是人體免疫系統(tǒng)對新病毒作出反應(yīng)﹐在抵抗病毒的同時，對肺部亦造成破壞�？共《舅幬镏饕糜诟腥菊甙l(fā)病初期，以抑制和減少病毒數(shù)量，從而提高治愈率。
常見的抗病毒藥物有抑制病毒核酸合成的利巴韋林(Ribavirin，病毒唑)、抑制病毒進入宿主細(xì)胞的金剛烷胺(Amantadine)及金剛乙胺(Rimantadine)、抑制病毒DNA多聚合酶的阿希洛維(Acyclovir)、增強宿主細(xì)胞抗病毒能力的干擾素等。多位專家都強調(diào)，鑒于這些藥物都不是針對某一種病毒的防治藥，因此，難以取得明顯的療效。而且，它們多來自異體動物的生物制品，過敏反應(yīng)較多，有些甚至存在潛在危險。其對SARS這種新發(fā)現(xiàn)的病毒是否有良好的防護作用，以及用法、用量都有待臨床試驗加以證實。據(jù)香港中大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床病例資料顯示，在香港Kwong Wah Hospital、Pamela Youde Hospital兩家醫(yī)院對非典病人采用過利巴韋林加類固醇的正規(guī)療法，收到了一定的療效。, http://www.www.srpcoatings.com(信 誼)
病毒是最小的生物病原體，不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要由核酸核心和蛋白質(zhì)外殼(稱為衣殼)構(gòu)成。當(dāng)病毒進入易感細(xì)胞中，病毒基因組轉(zhuǎn)錄成病毒特異性mRNA并以自身核酸為模板直接自我復(fù)制成新的病毒顆粒。臨床抗病毒感染的途徑很多，如直接抑制或殺滅病毒、干擾病毒吸附、阻止病毒穿入細(xì)胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒釋放或增強宿主抗病毒能力等。由于病毒必須寄生于宿主細(xì)胞內(nèi)，并主動參與細(xì)胞的代謝過程，因此，能抑止和殺滅病毒的藥物也很可能損傷包含病毒在內(nèi)的宿主細(xì)胞。
SARS發(fā)病的第一個階段即首七日是病毒在人體內(nèi)繁殖、復(fù)制，第二階段是人體免疫系統(tǒng)對新病毒作出反應(yīng)﹐在抵抗病毒的同時，對肺部亦造成破壞�？共《舅幬镏饕糜诟腥菊甙l(fā)病初期，以抑制和減少病毒數(shù)量，從而提高治愈率。
常見的抗病毒藥物有抑制病毒核酸合成的利巴韋林(Ribavirin，病毒唑)、抑制病毒進入宿主細(xì)胞的金剛烷胺(Amantadine)及金剛乙胺(Rimantadine)、抑制病毒DNA多聚合酶的阿希洛維(Acyclovir)、增強宿主細(xì)胞抗病毒能力的干擾素等。多位專家都強調(diào)，鑒于這些藥物都不是針對某一種病毒的防治藥，因此，難以取得明顯的療效。而且，它們多來自異體動物的生物制品，過敏反應(yīng)較多，有些甚至存在潛在危險。其對SARS這種新發(fā)現(xiàn)的病毒是否有良好的防護作用，以及用法、用量都有待臨床試驗加以證實。據(jù)香港中大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床病例資料顯示，在香港Kwong Wah Hospital、Pamela Youde Hospital兩家醫(yī)院對非典病人采用過利巴韋林加類固醇的正規(guī)療法，收到了一定的療效。, http://www.www.srpcoatings.com(信 誼)
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/Dir/2003/06/13/6361.htm