Effexor XR 的新適應癥研究
http://www.www.srpcoatings.com
2003年8月14日
據(jù)最近召開的美國焦慮癥學會會議上發(fā)表的研究結果,Wyeth公司的SNRI(5-羥色胺和去甲基腎上腺素重吸收抑制劑)產(chǎn)品Effexor XR(venlafaxine HCl,鹽酸文拉法辛緩釋制劑)(Ⅰ)具有治療創(chuàng)傷后緊張癥(PTSD)的潛能。
包括GlaxoSmithKline公司的Paxil/Seroxat(paroxetine,帕羅西汀)和Pfizer公司的Zoloft(sertraline,舍曲林)在內(nèi)的SSRI(選擇性5-羥色胺重吸收抑制劑),都已獲準用于治療PTSD,但(Ⅰ)卻是第一個評估用于該適應癥的SNRI。
在這項有531例病人的試驗中,根據(jù)PTSD臨床管理級別量表,達到緩解終點的(Ⅰ)組病人有30.2%,安慰劑組為19.6%(p<0.05),Zoloft組為24.3%。與安慰劑相比,(I)也改善了兩組重要癥狀(回避/激動感缺失和焦慮/覺醒過度),而Zoloft只改善了一組癥狀(回避/激動感缺失)。(I)組無PTSD癥狀的天數(shù)為27.08天,安慰劑組為24.26天(p<0.05),而Zoloft組則與前兩組無差別。
此次會議上還發(fā)表了(Ⅰ)對另一項適應癥——恐慌的比較研究結果。在634例恐慌病人中,達到緩解(與安慰劑比較)的時間為:(I)組(75mg/天)第4周,Paxil/Seroxat組(40mg/天)第6周。Wyeth 公司稱,(Ⅰ)若獲準用于恐慌適應癥,還需付出很大的努力。, 百拇醫(yī)藥
包括GlaxoSmithKline公司的Paxil/Seroxat(paroxetine,帕羅西汀)和Pfizer公司的Zoloft(sertraline,舍曲林)在內(nèi)的SSRI(選擇性5-羥色胺重吸收抑制劑),都已獲準用于治療PTSD,但(Ⅰ)卻是第一個評估用于該適應癥的SNRI。
在這項有531例病人的試驗中,根據(jù)PTSD臨床管理級別量表,達到緩解終點的(Ⅰ)組病人有30.2%,安慰劑組為19.6%(p<0.05),Zoloft組為24.3%。與安慰劑相比,(I)也改善了兩組重要癥狀(回避/激動感缺失和焦慮/覺醒過度),而Zoloft只改善了一組癥狀(回避/激動感缺失)。(I)組無PTSD癥狀的天數(shù)為27.08天,安慰劑組為24.26天(p<0.05),而Zoloft組則與前兩組無差別。
此次會議上還發(fā)表了(Ⅰ)對另一項適應癥——恐慌的比較研究結果。在634例恐慌病人中,達到緩解(與安慰劑比較)的時間為:(I)組(75mg/天)第4周,Paxil/Seroxat組(40mg/天)第6周。Wyeth 公司稱,(Ⅰ)若獲準用于恐慌適應癥,還需付出很大的努力。, 百拇醫(yī)藥
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/Dir/2003/08/14/6298.htm