甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌(MRSA)院內(nèi)感染的治療(5)
9、喹諾酮類新品種
喹諾酮類某些品種如環(huán)丙沙星,司巴沙星等體外試驗(yàn)中顯示對(duì)MRSA有效,但金黃色葡萄球菌對(duì)喹諾酮類耐藥性增長(zhǎng)很快。因此,這些常用的喹諾酮類臨床上是否抗MRSA作用值得探討。
三、MRSA院內(nèi)感染的治療
1.一般措施:
造成MRSA院內(nèi)感染主要是通過(guò)感染病人或醫(yī)護(hù)人員的帶菌者接觸傳播,特別是在住院患者有抵抗力低下的情況下;危重病人身上留置各種管道如靜脈導(dǎo)管,氣管插管,導(dǎo)尿管等,易造成醫(yī)源性感染,要特別注意,盡量減少感染的機(jī)會(huì)。
控制MRSA 院內(nèi)感染的基本措施,如嚴(yán)格消毒洗手、預(yù)防患者和工作人員的接觸傳播、清除攜帶者的致病菌、合理使用抗生素、細(xì)菌監(jiān)測(cè),避免無(wú)指征使用萬(wàn)古霉素等。
, 百拇醫(yī)藥
2.抗MRSA有效治療方案的研究
由于抗MRSA感染肯定有效的藥物很少,到目前為止,有確切療效的實(shí)際上只有萬(wàn)古霉素和它的同類品種,至今國(guó)內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥的MRSA菌株,其MIC范圍0.125-4mg/L,因此合理使用萬(wàn)古霉素及同類品種,保持糖肽類抗生素在治療MRSA感染中的地位,既要盡量減緩細(xì)菌對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥性的發(fā)生,又要及時(shí)給予準(zhǔn)確的治療,因此研究有效的聯(lián)合治療方案是抗MRSA感染化療中的重要課題。
對(duì)低度耐藥的MRSA應(yīng)采用萬(wàn)古霉素以外的藥物或聯(lián)合治療方案,根據(jù)藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果也可選用某些氨基糖苷類抗生素,頭孢菌素類等,如氧頭孢烯類在β-內(nèi)酰胺類抗生素中是誘導(dǎo)作用較弱的一種,可用來(lái)治療低度耐藥的MRSA。這些品種仍然有一定療效,可聯(lián)合磷霉素,利福平,褐霉素等治療。
確診為MRSA感染的重癥患者應(yīng)立即用萬(wàn)古霉素或去甲萬(wàn)古霉素進(jìn)行治療。臨床報(bào)道萬(wàn)古霉素治療MRSA引起的各種感染包括敗血癥、菌血癥、心內(nèi)膜炎、肺炎、尿路感染、創(chuàng)傷、術(shù)后感染、皮膚軟組織感染等療效肯定,有效率為73-95%,細(xì)菌清除率75-100%。替考拉寧也有類似的臨床與細(xì)菌性療效。由于萬(wàn)古霉素與其他抗生素聯(lián)合治療并未證實(shí)其療效一定優(yōu)于萬(wàn)古霉素單一治療,故一般情況只需用萬(wàn)古霉素單獨(dú)治療。萬(wàn)古霉素與利福平合用可提高療效,但兩者聯(lián)合應(yīng)用不應(yīng)作為治療常規(guī),僅限于嚴(yán)重全身感染單獨(dú)應(yīng)用萬(wàn)古霉素失敗者,因利福平迅速耐藥。
, http://www.www.srpcoatings.com
當(dāng)單一萬(wàn)古霉素治療MRSA感染療效不明顯或無(wú)效時(shí),則可在萬(wàn)古霉素治療的基礎(chǔ)上加一個(gè)體外抗菌試驗(yàn)已證明有聯(lián)合協(xié)同作用的抗生素包括利福平、β-內(nèi)酰胺類、氨基糖甙類等都可考慮,或換用其他聯(lián)合治療方案。
利福平和褐霉素對(duì)MRSA有較強(qiáng)的體外抗菌活性,但細(xì)菌對(duì)兩者易產(chǎn)生耐藥性,不能單獨(dú)使用。磷霉素也可作為治療MRSA感染的輔助藥物。新喹諾酮類藥物對(duì)MRSA在體外有良好抗菌作用,但臨床療效有待于觀察。鏈陽(yáng)霉素類抗生素應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)不多,從體外實(shí)驗(yàn)和部分臨床結(jié)果看,可望是一類有前途的抗MRSA感染的藥物。
3.對(duì)MRSA引起的院內(nèi)感染的治療
確診的由MRSA引起的醫(yī)院內(nèi)肺炎、敗血癥等嚴(yán)重全身感染應(yīng)選用糖肽類抗生素萬(wàn)古霉素或替考拉寧,糖肽類效果不好者可聯(lián)合其他如利福平、褐霉素、磷霉素等,低度耐藥菌感染可根據(jù)病人病情及細(xì)菌敏感結(jié)果選擇其他兩種藥物合用,其它兩種如合用,療程通常2-3周。血管內(nèi)診療器械相關(guān)感染應(yīng)及時(shí)更換導(dǎo)管,去除感染源,同時(shí)給予上述藥物治療,外科手術(shù)后傷口感染可選用其他類的藥物,療程1-2周。
綜上所述,由于甲氧西林耐藥金葡菌耐藥性的發(fā)展,開發(fā)有效新藥和新的治療方案以及合理使用抗MRSA藥物,十分重要。, http://www.www.srpcoatings.com(侯芳)
喹諾酮類某些品種如環(huán)丙沙星,司巴沙星等體外試驗(yàn)中顯示對(duì)MRSA有效,但金黃色葡萄球菌對(duì)喹諾酮類耐藥性增長(zhǎng)很快。因此,這些常用的喹諾酮類臨床上是否抗MRSA作用值得探討。
三、MRSA院內(nèi)感染的治療
1.一般措施:
造成MRSA院內(nèi)感染主要是通過(guò)感染病人或醫(yī)護(hù)人員的帶菌者接觸傳播,特別是在住院患者有抵抗力低下的情況下;危重病人身上留置各種管道如靜脈導(dǎo)管,氣管插管,導(dǎo)尿管等,易造成醫(yī)源性感染,要特別注意,盡量減少感染的機(jī)會(huì)。
控制MRSA 院內(nèi)感染的基本措施,如嚴(yán)格消毒洗手、預(yù)防患者和工作人員的接觸傳播、清除攜帶者的致病菌、合理使用抗生素、細(xì)菌監(jiān)測(cè),避免無(wú)指征使用萬(wàn)古霉素等。
, 百拇醫(yī)藥
2.抗MRSA有效治療方案的研究
由于抗MRSA感染肯定有效的藥物很少,到目前為止,有確切療效的實(shí)際上只有萬(wàn)古霉素和它的同類品種,至今國(guó)內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥的MRSA菌株,其MIC范圍0.125-4mg/L,因此合理使用萬(wàn)古霉素及同類品種,保持糖肽類抗生素在治療MRSA感染中的地位,既要盡量減緩細(xì)菌對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥性的發(fā)生,又要及時(shí)給予準(zhǔn)確的治療,因此研究有效的聯(lián)合治療方案是抗MRSA感染化療中的重要課題。
對(duì)低度耐藥的MRSA應(yīng)采用萬(wàn)古霉素以外的藥物或聯(lián)合治療方案,根據(jù)藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果也可選用某些氨基糖苷類抗生素,頭孢菌素類等,如氧頭孢烯類在β-內(nèi)酰胺類抗生素中是誘導(dǎo)作用較弱的一種,可用來(lái)治療低度耐藥的MRSA。這些品種仍然有一定療效,可聯(lián)合磷霉素,利福平,褐霉素等治療。
確診為MRSA感染的重癥患者應(yīng)立即用萬(wàn)古霉素或去甲萬(wàn)古霉素進(jìn)行治療。臨床報(bào)道萬(wàn)古霉素治療MRSA引起的各種感染包括敗血癥、菌血癥、心內(nèi)膜炎、肺炎、尿路感染、創(chuàng)傷、術(shù)后感染、皮膚軟組織感染等療效肯定,有效率為73-95%,細(xì)菌清除率75-100%。替考拉寧也有類似的臨床與細(xì)菌性療效。由于萬(wàn)古霉素與其他抗生素聯(lián)合治療并未證實(shí)其療效一定優(yōu)于萬(wàn)古霉素單一治療,故一般情況只需用萬(wàn)古霉素單獨(dú)治療。萬(wàn)古霉素與利福平合用可提高療效,但兩者聯(lián)合應(yīng)用不應(yīng)作為治療常規(guī),僅限于嚴(yán)重全身感染單獨(dú)應(yīng)用萬(wàn)古霉素失敗者,因利福平迅速耐藥。
, http://www.www.srpcoatings.com
當(dāng)單一萬(wàn)古霉素治療MRSA感染療效不明顯或無(wú)效時(shí),則可在萬(wàn)古霉素治療的基礎(chǔ)上加一個(gè)體外抗菌試驗(yàn)已證明有聯(lián)合協(xié)同作用的抗生素包括利福平、β-內(nèi)酰胺類、氨基糖甙類等都可考慮,或換用其他聯(lián)合治療方案。
利福平和褐霉素對(duì)MRSA有較強(qiáng)的體外抗菌活性,但細(xì)菌對(duì)兩者易產(chǎn)生耐藥性,不能單獨(dú)使用。磷霉素也可作為治療MRSA感染的輔助藥物。新喹諾酮類藥物對(duì)MRSA在體外有良好抗菌作用,但臨床療效有待于觀察。鏈陽(yáng)霉素類抗生素應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)不多,從體外實(shí)驗(yàn)和部分臨床結(jié)果看,可望是一類有前途的抗MRSA感染的藥物。
3.對(duì)MRSA引起的院內(nèi)感染的治療
確診的由MRSA引起的醫(yī)院內(nèi)肺炎、敗血癥等嚴(yán)重全身感染應(yīng)選用糖肽類抗生素萬(wàn)古霉素或替考拉寧,糖肽類效果不好者可聯(lián)合其他如利福平、褐霉素、磷霉素等,低度耐藥菌感染可根據(jù)病人病情及細(xì)菌敏感結(jié)果選擇其他兩種藥物合用,其它兩種如合用,療程通常2-3周。血管內(nèi)診療器械相關(guān)感染應(yīng)及時(shí)更換導(dǎo)管,去除感染源,同時(shí)給予上述藥物治療,外科手術(shù)后傷口感染可選用其他類的藥物,療程1-2周。
綜上所述,由于甲氧西林耐藥金葡菌耐藥性的發(fā)展,開發(fā)有效新藥和新的治療方案以及合理使用抗MRSA藥物,十分重要。, http://www.www.srpcoatings.com(侯芳)
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/Dir/2003/09/26/98/802.htm