醫(yī)院獲得性肺炎(4)
四、診斷
對于懷疑肺炎的住院患者,床旁胸片是非常重要的診斷方法。然而,其他許多原因也可以導致胸片異常,從而影響胸片診斷的特異性。另一方面,敏感性也可以受到多種因素的影響。對相關研究進行分析表明,在可疑肺炎的患者,如果根據(jù)其他臨床表現(xiàn)不能確診VAP,此時影像學判斷并不能提高診斷的正確性。當胸片正常時,通?梢猿夥窝;若胸片顯示明顯的浸潤影,則鑒別心源性肺水腫、非心源性肺水腫、肺挫傷和肺不張將非常困難。沒有一項影像學表現(xiàn)對肺炎的診斷準確性超過68%。其中,支氣管氣像診斷肺炎的準確性最高(64%)。因此,對于影像學診斷標準而言,特異性較差是最關鍵的問題。相關研究顯示,胸片出現(xiàn)新的異常,或原有表現(xiàn)惡化,通常并非VAP導致。在各種影像學表現(xiàn)中,肺不張(肺泡浸潤伴容積縮小)對VAP診斷的特異性最高。綜合各種影像學表現(xiàn),或與既往胸片及臨床資料進行對比,均不能提高診斷的正確性。
常用的VAP臨床診斷標準包括:①發(fā)熱,②白細胞增加,③膿性氣管分泌物,④并常常伴有影像學異常表現(xiàn)。對于所有機械通氣患者而言,臨床懷疑VAP時,VAP的發(fā)生率至少升高2倍。臨床的總體印象對于診斷VAP的意義超過任何一種客觀指標。對于可疑的VAP患者,綜合考慮各種客觀指標(發(fā)熱,白細胞增加,膿性分泌物,胸片浸潤影)有助于改進診斷的準確性。但是,對于整個患者人群,任何一個單獨的臨床表現(xiàn),或者綜合幾種臨床表現(xiàn),均不能幫助VAP的診斷。當臨床懷疑VAP時,客觀的指標將無助于鑒別診斷。任何一種表現(xiàn)是否存在,其異常程度如何,或綜合幾種表現(xiàn)均不能提高診斷的正確性。
這些發(fā)現(xiàn)提示,VAP的臨床診斷標準(臨床表現(xiàn)異常結合胸片異常發(fā)現(xiàn))可以用于VAP的初篩。然而,由于特異性較差,因此需要采用其他方法(如下呼吸道分泌物的培養(yǎng)等)確定致病菌。
對于機械通氣患者,可以利用氣管內(nèi)吸取物(endotracheal aspirate, ETA)標本進行顯微鏡檢以確定醫(yī)院獲得性肺炎的致病菌,若每低倍鏡視野下多形核白細胞不少于25個,上皮細胞不多于10個,提示ETA沒有受到上呼吸道的嚴重污染。
患者咯出的痰或氣管內(nèi)吸取物(ETA)的標本容易得到,其定性培養(yǎng)是常規(guī)開展的檢查項目,但是,這項檢查對于診斷VAP的特異性極差。與保護性毛刷(PSB)或開胸肺活檢相比,ETA定性培養(yǎng)敏感性較高而特異性很低。在臨床懷疑有肺炎的機械通氣患者,ETA培養(yǎng)很少為陰性,而且大量的假陽性結果往往使得人們作出錯誤的肺炎診斷。在組織學檢查證實的肺炎患者,ETA定性培養(yǎng)的敏感性為82%,特異性僅27%。, 百拇醫(yī)藥(杜斌)
對于懷疑肺炎的住院患者,床旁胸片是非常重要的診斷方法。然而,其他許多原因也可以導致胸片異常,從而影響胸片診斷的特異性。另一方面,敏感性也可以受到多種因素的影響。對相關研究進行分析表明,在可疑肺炎的患者,如果根據(jù)其他臨床表現(xiàn)不能確診VAP,此時影像學判斷并不能提高診斷的正確性。當胸片正常時,通?梢猿夥窝;若胸片顯示明顯的浸潤影,則鑒別心源性肺水腫、非心源性肺水腫、肺挫傷和肺不張將非常困難。沒有一項影像學表現(xiàn)對肺炎的診斷準確性超過68%。其中,支氣管氣像診斷肺炎的準確性最高(64%)。因此,對于影像學診斷標準而言,特異性較差是最關鍵的問題。相關研究顯示,胸片出現(xiàn)新的異常,或原有表現(xiàn)惡化,通常并非VAP導致。在各種影像學表現(xiàn)中,肺不張(肺泡浸潤伴容積縮小)對VAP診斷的特異性最高。綜合各種影像學表現(xiàn),或與既往胸片及臨床資料進行對比,均不能提高診斷的正確性。
常用的VAP臨床診斷標準包括:①發(fā)熱,②白細胞增加,③膿性氣管分泌物,④并常常伴有影像學異常表現(xiàn)。對于所有機械通氣患者而言,臨床懷疑VAP時,VAP的發(fā)生率至少升高2倍。臨床的總體印象對于診斷VAP的意義超過任何一種客觀指標。對于可疑的VAP患者,綜合考慮各種客觀指標(發(fā)熱,白細胞增加,膿性分泌物,胸片浸潤影)有助于改進診斷的準確性。但是,對于整個患者人群,任何一個單獨的臨床表現(xiàn),或者綜合幾種臨床表現(xiàn),均不能幫助VAP的診斷。當臨床懷疑VAP時,客觀的指標將無助于鑒別診斷。任何一種表現(xiàn)是否存在,其異常程度如何,或綜合幾種表現(xiàn)均不能提高診斷的正確性。
這些發(fā)現(xiàn)提示,VAP的臨床診斷標準(臨床表現(xiàn)異常結合胸片異常發(fā)現(xiàn))可以用于VAP的初篩。然而,由于特異性較差,因此需要采用其他方法(如下呼吸道分泌物的培養(yǎng)等)確定致病菌。
對于機械通氣患者,可以利用氣管內(nèi)吸取物(endotracheal aspirate, ETA)標本進行顯微鏡檢以確定醫(yī)院獲得性肺炎的致病菌,若每低倍鏡視野下多形核白細胞不少于25個,上皮細胞不多于10個,提示ETA沒有受到上呼吸道的嚴重污染。
患者咯出的痰或氣管內(nèi)吸取物(ETA)的標本容易得到,其定性培養(yǎng)是常規(guī)開展的檢查項目,但是,這項檢查對于診斷VAP的特異性極差。與保護性毛刷(PSB)或開胸肺活檢相比,ETA定性培養(yǎng)敏感性較高而特異性很低。在臨床懷疑有肺炎的機械通氣患者,ETA培養(yǎng)很少為陰性,而且大量的假陽性結果往往使得人們作出錯誤的肺炎診斷。在組織學檢查證實的肺炎患者,ETA定性培養(yǎng)的敏感性為82%,特異性僅27%。, 百拇醫(yī)藥(杜斌)
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/Dir/2003/09/26/98/931.htm