血液凈化技術(shù)的臨床應(yīng)用(2)
現(xiàn)代血液透析-濾過(guò)機(jī)多能自動(dòng)產(chǎn)生置換液(透析液經(jīng)膜過(guò)濾后產(chǎn)生置換液),配備有精確的液體平衡系統(tǒng),使得實(shí)施血濾更為方便、安全。
(二)血液透析濾過(guò)(Hemodiafiltration,HDF)
血液透析濾過(guò)結(jié)合血透與血濾技術(shù),溶質(zhì)可被彌散、對(duì)流清除,因而溶質(zhì)清除率很高。HDF技術(shù)要點(diǎn):血流量200~350 ml/min,高效血濾器,透析液500 ml/min,置換液70-80 ml/min。其適應(yīng)證同血濾。
(三)連續(xù)性血濾與血液透濾
連續(xù)性血濾依血管通路類(lèi)型分為:連續(xù)性動(dòng)-靜脈血濾(CAVH)、連續(xù)性靜-靜脈血濾(CVVH);同樣連續(xù)性血液透濾亦可分為:連續(xù)性動(dòng)-靜脈血液透析濾(CAVHDF)、連續(xù)性靜-靜脈血液透濾(CVVHDF),均為連續(xù)性腎臟替代療法(CRRT)。其特點(diǎn)與適應(yīng)證見(jiàn)下文的CRRT節(jié)。
, 百拇醫(yī)藥
三、高流量透析(High Flux Hemodialysis,HFD)
HFD采用高效透析器,血流量300~460 ml/min,透析液流量600~800 ml/min,可以縮短透析時(shí)間,中小分子毒素均可清除。須注意HFD體外裝置的緊密聯(lián)結(jié),透析液只能用碳酸氫鹽,且透析液要求無(wú)致熱原、無(wú)毒、無(wú)病原體,以免發(fā)生反超時(shí)產(chǎn)生不良后果。當(dāng)超濾率太小、靜脈壓低時(shí)濾器靜脈端血室的跨膜壓可變負(fù),導(dǎo)致透析液入血,此現(xiàn)象為反超。HFD需要高血流量,適用于心功能良好的血透病人。
持續(xù)性高通量透析(Continuous High Flux Hemodialysis,CHFD)是近年發(fā)展起來(lái)的CRRT技術(shù)之一。詳見(jiàn)CRRT。
四、連續(xù)性腎臟替代療法(Continuous Renal Replacement Therapy,CRRT)
, 百拇醫(yī)藥 CRRT是為了救治重癥腎衰于七十年代發(fā)展起來(lái)的,至今已取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步。CRRT就是24小時(shí)連續(xù)的血液凈化以模擬人體腎臟的功能。同間隙性血透比,CRRT是連續(xù)長(zhǎng)時(shí)間工作,單位時(shí)間溶質(zhì)與水的清除率均低。連續(xù)工作有利于隨時(shí)清除毒素,緩解地清除水與溶質(zhì),有利于機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。因此,CRRT對(duì)血流動(dòng)力學(xué)影響更小,對(duì)高分解代謝的控制更佳,對(duì)液體平衡更準(zhǔn)確、更安全。
目前,CRRT已用于救治重癥急性腎衰。重癥急性腎衰是指:急性腎衰(ARF)伴心血管功能不穩(wěn)定;ARF伴腦水腫;ARF伴高分解代謝。在一些非腎臟疾病,CRRT也發(fā)揮了其獨(dú)特療效,如:系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)綜合征;成人呼吸窘迫綜合征;急性壞死性胰腺炎;擠壓綜合征;肝性腦病。在多臟器功能障礙的治療中也已引入CRRT。治療上述疾病,應(yīng)注意時(shí)機(jī)與病情嚴(yán)重程度。APACHE II(急性生理、年齡、既往健康狀況評(píng)分)評(píng)分小于24,CRRT與常規(guī)血透療效相當(dāng),并無(wú)優(yōu)點(diǎn);APACHE II大于29,病死率將超過(guò)80%,即便行CRRT,效果亦不佳。APACHE II在24~29則行CRRT可獲益。
, 百拇醫(yī)藥
CRRT方法有多種,以操作方法、物質(zhì)清除原理為命名方式。常用的有以下幾種:
連續(xù)性動(dòng)-靜脈血濾(Continuous Arteriovenous Hemofiltration, CAVH) CAVH利用患者自身動(dòng)靜脈壓力差驅(qū)動(dòng)血液流動(dòng),血流量50~100ml/min,采用高通量濾器,超濾率8~12ml/min,尿素清除率7~10ml/min,需補(bǔ)充置換液。
連續(xù)性靜-靜脈血濾(Continuous Venovenous Hemofiltration, CVVH)CVVH使用血泵,血流量50~200ml/min,超濾率10~20ml/min,尿素清除率15~17ml/min,需補(bǔ)充置換液。, 百拇醫(yī)藥(陸福明)
(二)血液透析濾過(guò)(Hemodiafiltration,HDF)
血液透析濾過(guò)結(jié)合血透與血濾技術(shù),溶質(zhì)可被彌散、對(duì)流清除,因而溶質(zhì)清除率很高。HDF技術(shù)要點(diǎn):血流量200~350 ml/min,高效血濾器,透析液500 ml/min,置換液70-80 ml/min。其適應(yīng)證同血濾。
(三)連續(xù)性血濾與血液透濾
連續(xù)性血濾依血管通路類(lèi)型分為:連續(xù)性動(dòng)-靜脈血濾(CAVH)、連續(xù)性靜-靜脈血濾(CVVH);同樣連續(xù)性血液透濾亦可分為:連續(xù)性動(dòng)-靜脈血液透析濾(CAVHDF)、連續(xù)性靜-靜脈血液透濾(CVVHDF),均為連續(xù)性腎臟替代療法(CRRT)。其特點(diǎn)與適應(yīng)證見(jiàn)下文的CRRT節(jié)。
, 百拇醫(yī)藥
三、高流量透析(High Flux Hemodialysis,HFD)
HFD采用高效透析器,血流量300~460 ml/min,透析液流量600~800 ml/min,可以縮短透析時(shí)間,中小分子毒素均可清除。須注意HFD體外裝置的緊密聯(lián)結(jié),透析液只能用碳酸氫鹽,且透析液要求無(wú)致熱原、無(wú)毒、無(wú)病原體,以免發(fā)生反超時(shí)產(chǎn)生不良后果。當(dāng)超濾率太小、靜脈壓低時(shí)濾器靜脈端血室的跨膜壓可變負(fù),導(dǎo)致透析液入血,此現(xiàn)象為反超。HFD需要高血流量,適用于心功能良好的血透病人。
持續(xù)性高通量透析(Continuous High Flux Hemodialysis,CHFD)是近年發(fā)展起來(lái)的CRRT技術(shù)之一。詳見(jiàn)CRRT。
四、連續(xù)性腎臟替代療法(Continuous Renal Replacement Therapy,CRRT)
, 百拇醫(yī)藥 CRRT是為了救治重癥腎衰于七十年代發(fā)展起來(lái)的,至今已取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步。CRRT就是24小時(shí)連續(xù)的血液凈化以模擬人體腎臟的功能。同間隙性血透比,CRRT是連續(xù)長(zhǎng)時(shí)間工作,單位時(shí)間溶質(zhì)與水的清除率均低。連續(xù)工作有利于隨時(shí)清除毒素,緩解地清除水與溶質(zhì),有利于機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。因此,CRRT對(duì)血流動(dòng)力學(xué)影響更小,對(duì)高分解代謝的控制更佳,對(duì)液體平衡更準(zhǔn)確、更安全。
目前,CRRT已用于救治重癥急性腎衰。重癥急性腎衰是指:急性腎衰(ARF)伴心血管功能不穩(wěn)定;ARF伴腦水腫;ARF伴高分解代謝。在一些非腎臟疾病,CRRT也發(fā)揮了其獨(dú)特療效,如:系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)綜合征;成人呼吸窘迫綜合征;急性壞死性胰腺炎;擠壓綜合征;肝性腦病。在多臟器功能障礙的治療中也已引入CRRT。治療上述疾病,應(yīng)注意時(shí)機(jī)與病情嚴(yán)重程度。APACHE II(急性生理、年齡、既往健康狀況評(píng)分)評(píng)分小于24,CRRT與常規(guī)血透療效相當(dāng),并無(wú)優(yōu)點(diǎn);APACHE II大于29,病死率將超過(guò)80%,即便行CRRT,效果亦不佳。APACHE II在24~29則行CRRT可獲益。
, 百拇醫(yī)藥
CRRT方法有多種,以操作方法、物質(zhì)清除原理為命名方式。常用的有以下幾種:
連續(xù)性動(dòng)-靜脈血濾(Continuous Arteriovenous Hemofiltration, CAVH) CAVH利用患者自身動(dòng)靜脈壓力差驅(qū)動(dòng)血液流動(dòng),血流量50~100ml/min,采用高通量濾器,超濾率8~12ml/min,尿素清除率7~10ml/min,需補(bǔ)充置換液。
連續(xù)性靜-靜脈血濾(Continuous Venovenous Hemofiltration, CVVH)CVVH使用血泵,血流量50~200ml/min,超濾率10~20ml/min,尿素清除率15~17ml/min,需補(bǔ)充置換液。, 百拇醫(yī)藥(陸福明)
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/Dir/2003/09/26/99/517.htm