6q缺失的B-CLL病人預(yù)后無須悲觀
6q缺失的B-CLL病人預(yù)后無須悲觀
class="duanluo01"
據(jù)Leukemia(1999,13∶1331)載 德國Stilgenbauer等報(bào)告,7%的B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血病(B-CLL)病人有6q21缺失,此類病人腫瘤細(xì)胞總量較大,但預(yù)后并不差。
第6條染色體(6q)長臂中的缺失是淋巴組織惡性腫瘤最常見的染色體異常,并被認(rèn)為是腫瘤預(yù)后差的因素。至少已發(fā)現(xiàn)2個(gè)區(qū)可發(fā)生缺失——6q25-q27和6q21-q23。目前,在這些節(jié)段還未發(fā)現(xiàn)與淋巴組織惡性腫瘤發(fā)病機(jī)制有關(guān)的腫瘤抑制基因。
Stilgenbauer等收集在1990年8月至1997年7月就診的285例B-CLL病人的外周血、骨髓或脾組織標(biāo)本;颊甙l(fā)病時(shí)間中位數(shù)為19個(gè)月。12例病人和84例病人分別接受過放療和化療。Stilgenbauer等用定位至6q21和6q21帶缺失區(qū)的2個(gè)YAC克隆作探針,進(jìn)行熒光原位雜交,來分析B-CLL病人6q畸變的發(fā)生率、定位和臨床意義。
結(jié)果顯示,在285例B-CLL病人中,21例(7%)病人有6q缺失。21例病人均有6q21缺失,僅1/3病人有6q27缺失。對臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),有6q缺失的病人,白細(xì)胞計(jì)數(shù)較高、淋巴結(jié)腫大較廣泛,但二組病人總生存率和無治療間期相似。
張輝摘譯
《中國醫(yī)學(xué)論壇報(bào)》, 百拇醫(yī)藥
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據(jù)Leukemia(1999,13∶1331)載 德國Stilgenbauer等報(bào)告,7%的B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血病(B-CLL)病人有6q21缺失,此類病人腫瘤細(xì)胞總量較大,但預(yù)后并不差。
第6條染色體(6q)長臂中的缺失是淋巴組織惡性腫瘤最常見的染色體異常,并被認(rèn)為是腫瘤預(yù)后差的因素。至少已發(fā)現(xiàn)2個(gè)區(qū)可發(fā)生缺失——6q25-q27和6q21-q23。目前,在這些節(jié)段還未發(fā)現(xiàn)與淋巴組織惡性腫瘤發(fā)病機(jī)制有關(guān)的腫瘤抑制基因。
Stilgenbauer等收集在1990年8月至1997年7月就診的285例B-CLL病人的外周血、骨髓或脾組織標(biāo)本;颊甙l(fā)病時(shí)間中位數(shù)為19個(gè)月。12例病人和84例病人分別接受過放療和化療。Stilgenbauer等用定位至6q21和6q21帶缺失區(qū)的2個(gè)YAC克隆作探針,進(jìn)行熒光原位雜交,來分析B-CLL病人6q畸變的發(fā)生率、定位和臨床意義。
結(jié)果顯示,在285例B-CLL病人中,21例(7%)病人有6q缺失。21例病人均有6q21缺失,僅1/3病人有6q27缺失。對臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),有6q缺失的病人,白細(xì)胞計(jì)數(shù)較高、淋巴結(jié)腫大較廣泛,但二組病人總生存率和無治療間期相似。
張輝摘譯
《中國醫(yī)學(xué)論壇報(bào)》, 百拇醫(yī)藥
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/Dir/2003/12/03/18/084.htm