美國心臟病協(xié)會發(fā)布高血壓實驗研究最新動態(tài)
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2004年2月4日
在美國心臟病協(xié)會學術(shù)會議上COZAAR(科素亞®)的LIFE 試驗被歸入極具影響的高血壓實驗之一
根據(jù)最新的全球調(diào)查,內(nèi)科醫(yī)生贊成具有里程碑意義的LIFE試驗中的發(fā)現(xiàn)
[美國新澤西州白宮站,2003年11月10日]-今天在弗羅里達州奧蘭多召開的美國心臟病協(xié)會(AHA)全體會議上討論了具有里程碑意義的LIFE試驗和其他一些新近重要的高血壓臨床試驗的結(jié)果。一些著名的心血管專家討論了包括LIFE試驗結(jié)果的5個重要的臨床試驗,有8篇相關(guān)的學術(shù)論文在會議上發(fā)表。
本次會議對LIFE研究的討論重點是為什么科素亞®(氯沙坦)與β受體阻滯劑阿替洛爾相比,在血壓控制相似的情況下降低左心室肥大高血壓患者中風危險性的作用更優(yōu)越。
發(fā)表在2002年3月 Lancet上的LIFE研究證明了含血管緊張素II拮抗劑科素亞®的治療方案與含β受體阻滯劑阿替洛爾的治療方案相比,前者明顯降低了高血壓患者心血管死亡,心肌梗死和腦卒中的綜合危險性。兩個治療方案降血壓程度相似。試驗首要綜合終點危險性下降主要是因為腦卒中危險性的降低。服用科素亞®與服用阿替洛爾的兩組人群心肌梗死和心血管死亡的危險性無顯著性差別。
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最近的全球調(diào)查表明內(nèi)科醫(yī)生接受LIFE研究結(jié)果
根據(jù)最新的名為GRASP(全球關(guān)于腦卒中預(yù)防和高血壓認識的現(xiàn)狀)調(diào)查表明,內(nèi)科醫(yī)生正在關(guān)注LIFE研究及其與臨床實踐的相關(guān)性。多數(shù)接受調(diào)查的醫(yī)生(61%)表示已發(fā)表的臨床試驗的證據(jù)對于他們選擇治療高血壓的方案有極大的影響,醫(yī)生們一致認為LIFE試驗是近來發(fā)表的幾個最為關(guān)鍵的高血壓臨床試驗之一。
多數(shù)接受調(diào)查的醫(yī)生(62%)認為LIFE研究對于他們選擇高血壓治療方案有重大影響。
高血壓心臟病學專家,羅馬大學醫(yī)學和病理系Massimo Volpe教授說:“腦卒中使人衰弱并有潛在致死性,內(nèi)科醫(yī)師需要掌握最佳的治療手段來預(yù)防腦卒中的發(fā)生。從LIFE 試驗中得到的結(jié)果非常好,看到它對于醫(yī)療保健專業(yè)人員所產(chǎn)生的影響,我毫不感到意外。”
“從LIFE研究中得出的一個重要發(fā)現(xiàn)是盡管科素亞®和阿替洛爾降壓效果相似,但科素亞®使左心室肥大的高血壓患者腦卒中的危險性下降了25%”, Volpe教授接著說,“LIFE研究證明了降血壓非常重要,但如何降血壓也同樣重要!
, 百拇醫(yī)藥
歐洲高血壓協(xié)會-歐洲心臟病協(xié)會最近提出的治療指南也認可了LIFE研究結(jié)果并認為血管緊張素II拮抗劑降低左心室肥大的高血壓患者中風危險性作用優(yōu)于β受體阻滯劑。27個藥品注冊機構(gòu)對LIFE研究結(jié)果有了進一步認識,并在該研究基礎(chǔ)上批準了科素亞®治療的新適應(yīng)癥,我們期待從LIFE研究中獲得更多的新適應(yīng)癥。
另外在AHA全體會議上進行討論的高血壓臨床試驗還包括ALLHAT和HOPE。
關(guān)于LIFE研究
LIFE研究已經(jīng)證實了血管緊張素II拮抗劑,科素亞®的臨床優(yōu)越性。LIFE試驗是一雙盲、隨機臨床研究,比較了有左心室肥大的高血壓患者使用含科素亞®的治療方案和含β受體阻滯劑,阿替洛爾的治療方案的差別。
在該研究中,科素亞®與阿替洛爾相比,心血管死亡、心肌梗死和腦卒中的綜合危險性降低了13%,有統(tǒng)計學差異(P=0.021)。兩種治療方案降血壓程度相似。
試驗首要綜合終點的危險性降低主要因腦卒中的危險性降低引起。與阿替洛爾相比,科素亞®組的腦卒中危險性降低了25%(P=0.001)。但心肌梗死和心血管死亡的危險性兩組治療沒有明顯差別。對治療效果的種族性差異分析表明,接受阿替洛爾治療的黑人心血管死亡,心肌梗死和中風的首要綜合終點的危險性較科素亞®組低。
GRASP調(diào)查
全球關(guān)于腦卒中預(yù)防和高血壓認識的現(xiàn)狀調(diào)查由世界心臟病聯(lián)盟和美國默克公司共同開展,目的是了解內(nèi)科醫(yī)師對高血壓治療的體會。該調(diào)查的結(jié)果根據(jù)對全球11個國家近820名基層保健醫(yī)師的調(diào)查匯編而成,結(jié)果在奧地利維也納召開的2003年歐洲心臟病年會上首次頒布。, http://www.www.srpcoatings.com
根據(jù)最新的全球調(diào)查,內(nèi)科醫(yī)生贊成具有里程碑意義的LIFE試驗中的發(fā)現(xiàn)
[美國新澤西州白宮站,2003年11月10日]-今天在弗羅里達州奧蘭多召開的美國心臟病協(xié)會(AHA)全體會議上討論了具有里程碑意義的LIFE試驗和其他一些新近重要的高血壓臨床試驗的結(jié)果。一些著名的心血管專家討論了包括LIFE試驗結(jié)果的5個重要的臨床試驗,有8篇相關(guān)的學術(shù)論文在會議上發(fā)表。
本次會議對LIFE研究的討論重點是為什么科素亞®(氯沙坦)與β受體阻滯劑阿替洛爾相比,在血壓控制相似的情況下降低左心室肥大高血壓患者中風危險性的作用更優(yōu)越。
發(fā)表在2002年3月 Lancet上的LIFE研究證明了含血管緊張素II拮抗劑科素亞®的治療方案與含β受體阻滯劑阿替洛爾的治療方案相比,前者明顯降低了高血壓患者心血管死亡,心肌梗死和腦卒中的綜合危險性。兩個治療方案降血壓程度相似。試驗首要綜合終點危險性下降主要是因為腦卒中危險性的降低。服用科素亞®與服用阿替洛爾的兩組人群心肌梗死和心血管死亡的危險性無顯著性差別。
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最近的全球調(diào)查表明內(nèi)科醫(yī)生接受LIFE研究結(jié)果
根據(jù)最新的名為GRASP(全球關(guān)于腦卒中預(yù)防和高血壓認識的現(xiàn)狀)調(diào)查表明,內(nèi)科醫(yī)生正在關(guān)注LIFE研究及其與臨床實踐的相關(guān)性。多數(shù)接受調(diào)查的醫(yī)生(61%)表示已發(fā)表的臨床試驗的證據(jù)對于他們選擇治療高血壓的方案有極大的影響,醫(yī)生們一致認為LIFE試驗是近來發(fā)表的幾個最為關(guān)鍵的高血壓臨床試驗之一。
多數(shù)接受調(diào)查的醫(yī)生(62%)認為LIFE研究對于他們選擇高血壓治療方案有重大影響。
高血壓心臟病學專家,羅馬大學醫(yī)學和病理系Massimo Volpe教授說:“腦卒中使人衰弱并有潛在致死性,內(nèi)科醫(yī)師需要掌握最佳的治療手段來預(yù)防腦卒中的發(fā)生。從LIFE 試驗中得到的結(jié)果非常好,看到它對于醫(yī)療保健專業(yè)人員所產(chǎn)生的影響,我毫不感到意外。”
“從LIFE研究中得出的一個重要發(fā)現(xiàn)是盡管科素亞®和阿替洛爾降壓效果相似,但科素亞®使左心室肥大的高血壓患者腦卒中的危險性下降了25%”, Volpe教授接著說,“LIFE研究證明了降血壓非常重要,但如何降血壓也同樣重要!
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歐洲高血壓協(xié)會-歐洲心臟病協(xié)會最近提出的治療指南也認可了LIFE研究結(jié)果并認為血管緊張素II拮抗劑降低左心室肥大的高血壓患者中風危險性作用優(yōu)于β受體阻滯劑。27個藥品注冊機構(gòu)對LIFE研究結(jié)果有了進一步認識,并在該研究基礎(chǔ)上批準了科素亞®治療的新適應(yīng)癥,我們期待從LIFE研究中獲得更多的新適應(yīng)癥。
另外在AHA全體會議上進行討論的高血壓臨床試驗還包括ALLHAT和HOPE。
關(guān)于LIFE研究
LIFE研究已經(jīng)證實了血管緊張素II拮抗劑,科素亞®的臨床優(yōu)越性。LIFE試驗是一雙盲、隨機臨床研究,比較了有左心室肥大的高血壓患者使用含科素亞®的治療方案和含β受體阻滯劑,阿替洛爾的治療方案的差別。
在該研究中,科素亞®與阿替洛爾相比,心血管死亡、心肌梗死和腦卒中的綜合危險性降低了13%,有統(tǒng)計學差異(P=0.021)。兩種治療方案降血壓程度相似。
試驗首要綜合終點的危險性降低主要因腦卒中的危險性降低引起。與阿替洛爾相比,科素亞®組的腦卒中危險性降低了25%(P=0.001)。但心肌梗死和心血管死亡的危險性兩組治療沒有明顯差別。對治療效果的種族性差異分析表明,接受阿替洛爾治療的黑人心血管死亡,心肌梗死和中風的首要綜合終點的危險性較科素亞®組低。
GRASP調(diào)查
全球關(guān)于腦卒中預(yù)防和高血壓認識的現(xiàn)狀調(diào)查由世界心臟病聯(lián)盟和美國默克公司共同開展,目的是了解內(nèi)科醫(yī)師對高血壓治療的體會。該調(diào)查的結(jié)果根據(jù)對全球11個國家近820名基層保健醫(yī)師的調(diào)查匯編而成,結(jié)果在奧地利維也納召開的2003年歐洲心臟病年會上首次頒布。, http://www.www.srpcoatings.com
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/Dir/2004/02/04/48/75/44.htm