精子運(yùn)動(dòng)
有幾種類(lèi)型的精子運(yùn)動(dòng)，但最常見(jiàn)的有兩種，一種是直接朝前運(yùn)動(dòng)，精子實(shí)際上是朝前游動(dòng)；第二種運(yùn)動(dòng)是擺動(dòng)，精子只擺動(dòng)尾，卻不前進(jìn)。附睪精子和射精精子的運(yùn)動(dòng)類(lèi)型是不同的。射精液不同組分中的精子，其運(yùn)動(dòng)類(lèi)型也不一樣。由于精子的運(yùn)動(dòng)速度在射精液的最初一部分中比較高，所以常用射精液富含精子的開(kāi)始一部分進(jìn)行人工受精。當(dāng)精子遇到附睪液、精漿、宮頸粘液、子宮內(nèi)膜液、輸卵管液和腹腔液等的離子微環(huán)境變化和生物物理狀態(tài)變化時(shí)，精子運(yùn)動(dòng)類(lèi)型也有著變化。在有輸卵管粘液和卵泡液的情況下，精子運(yùn)動(dòng)速度加快。前列腺分泌液和精囊腺分泌液之間的最適比例關(guān)系對(duì)精子的活力和運(yùn)動(dòng)也有影響。精囊腺分泌液含有幾種對(duì)精子運(yùn)動(dòng)和活力有損傷作用的成分；而前列腺分泌液則刺激精子運(yùn)動(dòng)。把激肽或激肽釋放酶與精液樣品混在一起，可改善精子的運(yùn)動(dòng)能力。有規(guī)律地把激肽釋放酶連續(xù)給精子少的病人服用幾個(gè)月，可增加精液的精子數(shù)，并改善精子的活力。任何一次射入女性生殖道的幾億精子只有不到100個(gè)精子能運(yùn)行到受精部位。
精子鞭毛以一種協(xié)調(diào)順序反復(fù)傳播正弦波。這樣，以鞭毛內(nèi)產(chǎn)生的能量來(lái)調(diào)節(jié)精子的運(yùn)動(dòng)。鞭毛有解剖學(xué)上縱行排列的收縮蛋白質(zhì)、粗大纖維和與它相關(guān)聯(lián)的微絲及微管。因此為了克服諸如宮頸粘液這樣的粘性腔液的阻力，久需要有這樣的推動(dòng)力。精子細(xì)胞為了有效地向前運(yùn)動(dòng)，必須使運(yùn)動(dòng)波達(dá)到協(xié)調(diào)，并作為發(fā)育過(guò)程中的一個(gè)結(jié)果保持下來(lái)。
關(guān)于精子尾運(yùn)動(dòng)的三維空間模型，有許多相互矛盾之處，這可能是因?yàn)榕南聛?lái)的照片基本上都是二維結(jié)構(gòu)。但是，共識(shí)認(rèn)為，在一平面上有一個(gè)主要的波狀運(yùn)動(dòng)從基部傳到尖端，該平面相當(dāng)于精子頭的寬面；附加在這個(gè)運(yùn)動(dòng)波上的一個(gè)旋轉(zhuǎn)成分引起一種螺旋形運(yùn)動(dòng)。但是還不清楚這一旋動(dòng)成分是順時(shí)針?lè)较蜻�是反時(shí)針?lè)较虻摹?br/>
當(dāng)從基部向尖端看時(shí)，人精子頭與頭的凝集常向反時(shí)針?lè)较蜣D(zhuǎn)動(dòng)，也就是與軸絲外周纖維的小臂方向相反。如果軸絲以某種方式傳導(dǎo)一個(gè)收縮脈沖的話，那么這一沖動(dòng)將會(huì)沿同一方向通過(guò)這條軸絲。
精子內(nèi)有在肌肉收縮中起重要作用的三磷酸腺苷和三磷酸腺苷酶(ATP酶)，它們?cè)谏芊磻?yīng)和精子運(yùn)動(dòng)之間建立了聯(lián)系。就象ATP在肌纖維收縮時(shí)提供大量能量一樣，ATP的分解為精子纖維收縮提供大量所需的能量。精子消耗的ATP，可以通過(guò)果糖酵解生能反應(yīng)和呼吸作用得到補(bǔ)充。
代謝過(guò)程產(chǎn)生能量(ATP是其最終形式)傳給能夠把化學(xué)位能轉(zhuǎn)變?yōu)闄C(jī)械動(dòng)能的結(jié)構(gòu)。這種能量供應(yīng)，部分由介質(zhì)的底物代謝得到補(bǔ)充，部分由原位代謝途徑產(chǎn)生，其中包括三磷酸腺苷酶。鞭毛運(yùn)動(dòng)的啟動(dòng)，似乎部分是通過(guò)第二信使環(huán)一磷酸腺苷(cAMP)和環(huán)一磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)依靠?jī)?nèi)分泌控制的。但是，在一連串反應(yīng)中，主要靠鈣離子激活的蛋白質(zhì)復(fù)合體來(lái)啟動(dòng)鞭毛運(yùn)動(dòng)。
精子質(zhì)膜的生物電性質(zhì)，連同神經(jīng)化學(xué)調(diào)節(jié)作用和特殊的離子轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)，即Na+、K+的激活依賴(lài)于鎂離子的ATP酶，可能與運(yùn)動(dòng)波的協(xié)調(diào)作用和精子細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)速度有因果關(guān)系。精子的運(yùn)動(dòng)速度也可能受到鞭毛運(yùn)動(dòng)頻率變化的影響。, http://www.www.srpcoatings.com
精子鞭毛以一種協(xié)調(diào)順序反復(fù)傳播正弦波。這樣，以鞭毛內(nèi)產(chǎn)生的能量來(lái)調(diào)節(jié)精子的運(yùn)動(dòng)。鞭毛有解剖學(xué)上縱行排列的收縮蛋白質(zhì)、粗大纖維和與它相關(guān)聯(lián)的微絲及微管。因此為了克服諸如宮頸粘液這樣的粘性腔液的阻力，久需要有這樣的推動(dòng)力。精子細(xì)胞為了有效地向前運(yùn)動(dòng)，必須使運(yùn)動(dòng)波達(dá)到協(xié)調(diào)，并作為發(fā)育過(guò)程中的一個(gè)結(jié)果保持下來(lái)。
關(guān)于精子尾運(yùn)動(dòng)的三維空間模型，有許多相互矛盾之處，這可能是因?yàn)榕南聛?lái)的照片基本上都是二維結(jié)構(gòu)。但是，共識(shí)認(rèn)為，在一平面上有一個(gè)主要的波狀運(yùn)動(dòng)從基部傳到尖端，該平面相當(dāng)于精子頭的寬面；附加在這個(gè)運(yùn)動(dòng)波上的一個(gè)旋轉(zhuǎn)成分引起一種螺旋形運(yùn)動(dòng)。但是還不清楚這一旋動(dòng)成分是順時(shí)針?lè)较蜻�是反時(shí)針?lè)较虻摹?br/>
當(dāng)從基部向尖端看時(shí)，人精子頭與頭的凝集常向反時(shí)針?lè)较蜣D(zhuǎn)動(dòng)，也就是與軸絲外周纖維的小臂方向相反。如果軸絲以某種方式傳導(dǎo)一個(gè)收縮脈沖的話，那么這一沖動(dòng)將會(huì)沿同一方向通過(guò)這條軸絲。
精子內(nèi)有在肌肉收縮中起重要作用的三磷酸腺苷和三磷酸腺苷酶(ATP酶)，它們?cè)谏芊磻?yīng)和精子運(yùn)動(dòng)之間建立了聯(lián)系。就象ATP在肌纖維收縮時(shí)提供大量能量一樣，ATP的分解為精子纖維收縮提供大量所需的能量。精子消耗的ATP，可以通過(guò)果糖酵解生能反應(yīng)和呼吸作用得到補(bǔ)充。
代謝過(guò)程產(chǎn)生能量(ATP是其最終形式)傳給能夠把化學(xué)位能轉(zhuǎn)變?yōu)闄C(jī)械動(dòng)能的結(jié)構(gòu)。這種能量供應(yīng)，部分由介質(zhì)的底物代謝得到補(bǔ)充，部分由原位代謝途徑產(chǎn)生，其中包括三磷酸腺苷酶。鞭毛運(yùn)動(dòng)的啟動(dòng)，似乎部分是通過(guò)第二信使環(huán)一磷酸腺苷(cAMP)和環(huán)一磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)依靠?jī)?nèi)分泌控制的。但是，在一連串反應(yīng)中，主要靠鈣離子激活的蛋白質(zhì)復(fù)合體來(lái)啟動(dòng)鞭毛運(yùn)動(dòng)。
精子質(zhì)膜的生物電性質(zhì)，連同神經(jīng)化學(xué)調(diào)節(jié)作用和特殊的離子轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)，即Na+、K+的激活依賴(lài)于鎂離子的ATP酶，可能與運(yùn)動(dòng)波的協(xié)調(diào)作用和精子細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)速度有因果關(guān)系。精子的運(yùn)動(dòng)速度也可能受到鞭毛運(yùn)動(dòng)頻率變化的影響。, http://www.www.srpcoatings.com
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/Dir/2004/02/23/46/192.htm