批轉(zhuǎn)市化工局制訂的《天津市農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證管理辦法》的通知
頒布單位:天津市政府
頒布日期:1992-06-16 實(shí)施日期:1992-06-16
各區(qū)、縣人民政府,各委、局,各直屬單位:
市人民政府同意市化工局制訂的《天津市農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證管理辦法》,現(xiàn)轉(zhuǎn)發(fā)給你們,望遵照?qǐng)?zhí)行。
天津市農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證管理辦法
第一條
為進(jìn)一步完善和加強(qiáng)我市農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證的管理,根據(jù)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于加強(qiáng)農(nóng)藥管理嚴(yán)厲打擊制造、銷售假劣農(nóng)藥活動(dòng)的通知》(國(guó)辦發(fā)〔1989〕5號(hào))和化工部有關(guān)文件精神,制訂本辦法:
第二條
, 百拇醫(yī)藥 天津市農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證由天津市化工局發(fā)放,報(bào)化工部和天津市生產(chǎn)許可證辦公室備案。凡坐落在我市范圍內(nèi)從事農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的企業(yè)、單位、不論其隸屬關(guān)系和經(jīng)濟(jì)性質(zhì)如何,都要向市化工局提出申請(qǐng),由市化工局辦理發(fā)證手續(xù)。
第三條
對(duì)申請(qǐng)發(fā)證企業(yè)、單位生產(chǎn)條件的考核,由市化工局會(huì)同市技術(shù)監(jiān)督局、市工商局、企業(yè)或單位主管局等有關(guān)部門(mén)共同按規(guī)定進(jìn)行。
第四條
沒(méi)有按照國(guó)家規(guī)定領(lǐng)取農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證、準(zhǔn)產(chǎn)證的企業(yè)、單位,不得從事農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)、加工、復(fù)配和分裝。
第五條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、單位獲得農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證必須具備以下條件:
(一)持有工商行政管理部門(mén)核發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
, 百拇醫(yī)藥
(二)農(nóng)藥品種經(jīng)過(guò)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所登記。
(三)農(nóng)藥品種符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(部標(biāo))或經(jīng)市技術(shù)監(jiān)督局和市化工局審查同意、并在市技術(shù)監(jiān)督局備案的地方或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
(四)農(nóng)藥品種經(jīng)過(guò)產(chǎn)品鑒定以及經(jīng)區(qū)、縣、局以上環(huán)保和防火部門(mén)審查同意。
(五)具有保證產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)設(shè)備、工藝、裝備、計(jì)量和產(chǎn)品檢測(cè)手段。具備計(jì)量部門(mén)頒發(fā)的三級(jí)及以上計(jì)量合格證書(shū),企業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)水平符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的要求。
(六)具備足以保證產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)正常進(jìn)行的專業(yè)技術(shù)人員、檢測(cè)人員和技術(shù)工人。
(七)各項(xiàng)管理制度完善,尤其要有完備的質(zhì)量管理制度、工藝管理制度、原材料管理制度和監(jiān)督檢驗(yàn)等規(guī)章制度。生產(chǎn)操作記錄和化驗(yàn)分析記錄完整,統(tǒng)計(jì)資料準(zhǔn)確齊全。產(chǎn)品出廠應(yīng)附有產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證,注明出廠日期、生產(chǎn)批號(hào),產(chǎn)品包裝應(yīng)符合農(nóng)藥產(chǎn)品包裝標(biāo)準(zhǔn)及
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有關(guān)規(guī)定。
(八)勞動(dòng)環(huán)境良好,塵毒濃度符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),“三廢”排放達(dá)到國(guó)家規(guī)定要求。
第六條
農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量的檢測(cè)工作由市質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)第56站(設(shè)在天津市農(nóng)藥研究所)負(fù)責(zé)。申報(bào)產(chǎn)品的取樣一律由該站負(fù)責(zé)到各生產(chǎn)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)或用戶等處進(jìn)行隨機(jī)抽樣,按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行樣品分析,并提出樣品檢測(cè)報(bào)告。
第七條
對(duì)質(zhì)量保證體系考核或產(chǎn)品質(zhì)量抽檢不合格的企業(yè),允許進(jìn)行整改并在半年內(nèi)提出復(fù)查申請(qǐng)。經(jīng)復(fù)查仍不合格者,取消其取證資格。
第八條
農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證自發(fā)放之日起有效期根據(jù)不同情況分別定為一年至五年。有效期滿前三個(gè)月,企業(yè)要提出換證申請(qǐng)。不提出申請(qǐng)或不符合換證條件的,逾期后按無(wú)證企業(yè)對(duì)待。
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第九條
已取得農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證的企業(yè)、單位要加強(qiáng)對(duì)發(fā)證產(chǎn)品的質(zhì)量管理,確保產(chǎn)品質(zhì)量。獲證產(chǎn)品要納入市《受檢產(chǎn)品目錄》。
第十條
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或單位的上級(jí)主管部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)獲證企業(yè)、單位的管理和監(jiān)督,防止和杜絕假劣農(nóng)藥的生產(chǎn)。由市化工局會(huì)同市技術(shù)監(jiān)督局和市工商局進(jìn)行定期或不定期檢查。
第十一條
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、單位應(yīng)自覺(jué)接受工商行政管理部門(mén)和技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的檢查監(jiān)督。對(duì)違反國(guó)家有關(guān)規(guī)定的企業(yè)、單位,由檢查部門(mén)依法進(jìn)行查處。
第十二條
“八五”期間我市原則上不再新布農(nóng)藥廠點(diǎn)(包括農(nóng)藥原藥生產(chǎn)、加工配制及分裝廠),也不允許借辦聯(lián)營(yíng),搞分廠等形式新布或擴(kuò)散農(nóng)藥產(chǎn)品和廠點(diǎn)。對(duì)確實(shí)需要新布農(nóng)藥廠點(diǎn)的,可根據(jù)實(shí)際情況按程序報(bào)批。
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第十三條
已經(jīng)獲證的企業(yè)、單位如需新增農(nóng)藥品種,應(yīng)事先經(jīng)有關(guān)部門(mén)和市化工局審批同意并報(bào)化工部備案后,再辦理取證手續(xù)。
第十四條 凡屬發(fā)放農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的品種,在取得生產(chǎn)許可證后,原發(fā)生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證自動(dòng)失效。
第十五條 有下列情況之一者,由發(fā)證部門(mén)收回或吊銷生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證。
(一)經(jīng)復(fù)查不符合發(fā)證條件的;
(二)未經(jīng)批準(zhǔn)自行降低技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、降低產(chǎn)品質(zhì)量的;
(三)將生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證轉(zhuǎn)讓給其他企業(yè)使用的;
(四)生產(chǎn)國(guó)家決定淘汰的或停止生產(chǎn)的產(chǎn)品;
(五)不再生產(chǎn)或加工取證產(chǎn)品的;
(六)生產(chǎn)偽劣農(nóng)藥產(chǎn)品的。
第十六條 申請(qǐng)生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證的企業(yè)、單位應(yīng)交納申報(bào)費(fèi)和檢測(cè)費(fèi)。
第十七條
在實(shí)施生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證的管理中,各級(jí)管理部門(mén)要依法辦事,提高工作效率,熱情為企業(yè)服務(wù),幫助企業(yè)解決問(wèn)題,為使我市農(nóng)藥行業(yè)健康迅速的發(fā)展做好工作。
第十八條 本辦法由市化工局生產(chǎn)許可證辦公室負(fù)責(zé)解釋,自批準(zhǔn)之日起執(zhí)行。, 百拇醫(yī)藥
頒布日期:1992-06-16 實(shí)施日期:1992-06-16
各區(qū)、縣人民政府,各委、局,各直屬單位:
市人民政府同意市化工局制訂的《天津市農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證管理辦法》,現(xiàn)轉(zhuǎn)發(fā)給你們,望遵照?qǐng)?zhí)行。
天津市農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證管理辦法
第一條
為進(jìn)一步完善和加強(qiáng)我市農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證的管理,根據(jù)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于加強(qiáng)農(nóng)藥管理嚴(yán)厲打擊制造、銷售假劣農(nóng)藥活動(dòng)的通知》(國(guó)辦發(fā)〔1989〕5號(hào))和化工部有關(guān)文件精神,制訂本辦法:
第二條
, 百拇醫(yī)藥 天津市農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證由天津市化工局發(fā)放,報(bào)化工部和天津市生產(chǎn)許可證辦公室備案。凡坐落在我市范圍內(nèi)從事農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的企業(yè)、單位、不論其隸屬關(guān)系和經(jīng)濟(jì)性質(zhì)如何,都要向市化工局提出申請(qǐng),由市化工局辦理發(fā)證手續(xù)。
第三條
對(duì)申請(qǐng)發(fā)證企業(yè)、單位生產(chǎn)條件的考核,由市化工局會(huì)同市技術(shù)監(jiān)督局、市工商局、企業(yè)或單位主管局等有關(guān)部門(mén)共同按規(guī)定進(jìn)行。
第四條
沒(méi)有按照國(guó)家規(guī)定領(lǐng)取農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證、準(zhǔn)產(chǎn)證的企業(yè)、單位,不得從事農(nóng)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)、加工、復(fù)配和分裝。
第五條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、單位獲得農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證必須具備以下條件:
(一)持有工商行政管理部門(mén)核發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
, 百拇醫(yī)藥
(二)農(nóng)藥品種經(jīng)過(guò)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所登記。
(三)農(nóng)藥品種符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(部標(biāo))或經(jīng)市技術(shù)監(jiān)督局和市化工局審查同意、并在市技術(shù)監(jiān)督局備案的地方或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
(四)農(nóng)藥品種經(jīng)過(guò)產(chǎn)品鑒定以及經(jīng)區(qū)、縣、局以上環(huán)保和防火部門(mén)審查同意。
(五)具有保證產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)設(shè)備、工藝、裝備、計(jì)量和產(chǎn)品檢測(cè)手段。具備計(jì)量部門(mén)頒發(fā)的三級(jí)及以上計(jì)量合格證書(shū),企業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)水平符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的要求。
(六)具備足以保證產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)正常進(jìn)行的專業(yè)技術(shù)人員、檢測(cè)人員和技術(shù)工人。
(七)各項(xiàng)管理制度完善,尤其要有完備的質(zhì)量管理制度、工藝管理制度、原材料管理制度和監(jiān)督檢驗(yàn)等規(guī)章制度。生產(chǎn)操作記錄和化驗(yàn)分析記錄完整,統(tǒng)計(jì)資料準(zhǔn)確齊全。產(chǎn)品出廠應(yīng)附有產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證,注明出廠日期、生產(chǎn)批號(hào),產(chǎn)品包裝應(yīng)符合農(nóng)藥產(chǎn)品包裝標(biāo)準(zhǔn)及
, http://www.www.srpcoatings.com
有關(guān)規(guī)定。
(八)勞動(dòng)環(huán)境良好,塵毒濃度符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),“三廢”排放達(dá)到國(guó)家規(guī)定要求。
第六條
農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量的檢測(cè)工作由市質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)第56站(設(shè)在天津市農(nóng)藥研究所)負(fù)責(zé)。申報(bào)產(chǎn)品的取樣一律由該站負(fù)責(zé)到各生產(chǎn)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)或用戶等處進(jìn)行隨機(jī)抽樣,按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行樣品分析,并提出樣品檢測(cè)報(bào)告。
第七條
對(duì)質(zhì)量保證體系考核或產(chǎn)品質(zhì)量抽檢不合格的企業(yè),允許進(jìn)行整改并在半年內(nèi)提出復(fù)查申請(qǐng)。經(jīng)復(fù)查仍不合格者,取消其取證資格。
第八條
農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證自發(fā)放之日起有效期根據(jù)不同情況分別定為一年至五年。有效期滿前三個(gè)月,企業(yè)要提出換證申請(qǐng)。不提出申請(qǐng)或不符合換證條件的,逾期后按無(wú)證企業(yè)對(duì)待。
, http://www.www.srpcoatings.com
第九條
已取得農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證的企業(yè)、單位要加強(qiáng)對(duì)發(fā)證產(chǎn)品的質(zhì)量管理,確保產(chǎn)品質(zhì)量。獲證產(chǎn)品要納入市《受檢產(chǎn)品目錄》。
第十條
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或單位的上級(jí)主管部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)獲證企業(yè)、單位的管理和監(jiān)督,防止和杜絕假劣農(nóng)藥的生產(chǎn)。由市化工局會(huì)同市技術(shù)監(jiān)督局和市工商局進(jìn)行定期或不定期檢查。
第十一條
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、單位應(yīng)自覺(jué)接受工商行政管理部門(mén)和技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的檢查監(jiān)督。對(duì)違反國(guó)家有關(guān)規(guī)定的企業(yè)、單位,由檢查部門(mén)依法進(jìn)行查處。
第十二條
“八五”期間我市原則上不再新布農(nóng)藥廠點(diǎn)(包括農(nóng)藥原藥生產(chǎn)、加工配制及分裝廠),也不允許借辦聯(lián)營(yíng),搞分廠等形式新布或擴(kuò)散農(nóng)藥產(chǎn)品和廠點(diǎn)。對(duì)確實(shí)需要新布農(nóng)藥廠點(diǎn)的,可根據(jù)實(shí)際情況按程序報(bào)批。
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第十三條
已經(jīng)獲證的企業(yè)、單位如需新增農(nóng)藥品種,應(yīng)事先經(jīng)有關(guān)部門(mén)和市化工局審批同意并報(bào)化工部備案后,再辦理取證手續(xù)。
第十四條 凡屬發(fā)放農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的品種,在取得生產(chǎn)許可證后,原發(fā)生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證自動(dòng)失效。
第十五條 有下列情況之一者,由發(fā)證部門(mén)收回或吊銷生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證。
(一)經(jīng)復(fù)查不符合發(fā)證條件的;
(二)未經(jīng)批準(zhǔn)自行降低技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、降低產(chǎn)品質(zhì)量的;
(三)將生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證轉(zhuǎn)讓給其他企業(yè)使用的;
(四)生產(chǎn)國(guó)家決定淘汰的或停止生產(chǎn)的產(chǎn)品;
(五)不再生產(chǎn)或加工取證產(chǎn)品的;
(六)生產(chǎn)偽劣農(nóng)藥產(chǎn)品的。
第十六條 申請(qǐng)生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證的企業(yè)、單位應(yīng)交納申報(bào)費(fèi)和檢測(cè)費(fèi)。
第十七條
在實(shí)施生產(chǎn)準(zhǔn)產(chǎn)證的管理中,各級(jí)管理部門(mén)要依法辦事,提高工作效率,熱情為企業(yè)服務(wù),幫助企業(yè)解決問(wèn)題,為使我市農(nóng)藥行業(yè)健康迅速的發(fā)展做好工作。
第十八條 本辦法由市化工局生產(chǎn)許可證辦公室負(fù)責(zé)解釋,自批準(zhǔn)之日起執(zhí)行。, 百拇醫(yī)藥
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