國產(chǎn)賀普丁全新上市
由全球制藥巨人葛蘭素史克公司投資12億元人民幣興建的超現(xiàn)代化制藥基地日前在蘇州工業(yè)園區(qū)落成啟用，這標(biāo)志著在慢性乙肝治療領(lǐng)域中的主要產(chǎn)品賀普丁(拉米夫定片)依賴進(jìn)口的歷史已經(jīng)結(jié)束；11月起，改為國內(nèi)生產(chǎn)的賀普丁將以全新的防偽包裝和更低的價(jià)格在中國大陸地區(qū)各省市陸續(xù)上市。
慢性乙肝傳統(tǒng)上以保肝、降酶等輔助治療為主，不能達(dá)到徹底清除病毒的目的�；颊咭资懿粚�(shí)宣傳的誤導(dǎo)，盲目服藥，造成經(jīng)濟(jì)損失和耽誤病情。目前，被國際上公認(rèn)的有效治療乙型肝炎的藥物只有干擾素和賀普丁(拉米夫定片)。雖然干擾素有一定療效，但它的使用具有一定的局限性，包括適合治療人群少、副作用多、病人打針不方便等。賀普丁是葛蘭素史克公司研制開發(fā)的新一代治療慢性乙肝口服藥物，于1998年同時(shí)被美國食品與藥物管理局(FDA)和中國藥品監(jiān)督管理局(SDA)批準(zhǔn)上市，獲得國內(nèi)一類新藥證書。上市后經(jīng)多方臨床驗(yàn)證，賀普丁具有有效、安全、經(jīng)濟(jì)和使用方便等特點(diǎn)，已被列入《2000年國家基本藥物目錄》。
賀普丁的作用機(jī)制是通過結(jié)合到新合成的病毒DNA鏈中，直接抑制病毒DNA的合成，并且競爭性地抑制乙肝病毒編碼的聚合酶，因此能有效抑制乙肝病毒的復(fù)制。臨床試驗(yàn)證明，賀普丁治療乙肝一年的病毒學(xué)有效率高達(dá)90%以上，長期治療可以使大部分病人實(shí)現(xiàn)持久的血清轉(zhuǎn)換。
在我國，有超過1.2億乙肝病毒攜帶者，每年花費(fèi)在病毒性肝炎的治療總費(fèi)用超過500億人民幣。賀普丁在國內(nèi)投產(chǎn)后，在江蘇省零售價(jià)每盒已從原來的266元人民幣降至242元，每盒降價(jià)24元。如果該價(jià)格在全國實(shí)施，僅僅為目前使用賀普丁的患者就可每年節(jié)省上千萬人民幣。 (段旭光), 百拇醫(yī)藥
慢性乙肝傳統(tǒng)上以保肝、降酶等輔助治療為主，不能達(dá)到徹底清除病毒的目的�；颊咭资懿粚�(shí)宣傳的誤導(dǎo)，盲目服藥，造成經(jīng)濟(jì)損失和耽誤病情。目前，被國際上公認(rèn)的有效治療乙型肝炎的藥物只有干擾素和賀普丁(拉米夫定片)。雖然干擾素有一定療效，但它的使用具有一定的局限性，包括適合治療人群少、副作用多、病人打針不方便等。賀普丁是葛蘭素史克公司研制開發(fā)的新一代治療慢性乙肝口服藥物，于1998年同時(shí)被美國食品與藥物管理局(FDA)和中國藥品監(jiān)督管理局(SDA)批準(zhǔn)上市，獲得國內(nèi)一類新藥證書。上市后經(jīng)多方臨床驗(yàn)證，賀普丁具有有效、安全、經(jīng)濟(jì)和使用方便等特點(diǎn)，已被列入《2000年國家基本藥物目錄》。
賀普丁的作用機(jī)制是通過結(jié)合到新合成的病毒DNA鏈中，直接抑制病毒DNA的合成，并且競爭性地抑制乙肝病毒編碼的聚合酶，因此能有效抑制乙肝病毒的復(fù)制。臨床試驗(yàn)證明，賀普丁治療乙肝一年的病毒學(xué)有效率高達(dá)90%以上，長期治療可以使大部分病人實(shí)現(xiàn)持久的血清轉(zhuǎn)換。
在我國，有超過1.2億乙肝病毒攜帶者，每年花費(fèi)在病毒性肝炎的治療總費(fèi)用超過500億人民幣。賀普丁在國內(nèi)投產(chǎn)后，在江蘇省零售價(jià)每盒已從原來的266元人民幣降至242元，每盒降價(jià)24元。如果該價(jià)格在全國實(shí)施，僅僅為目前使用賀普丁的患者就可每年節(jié)省上千萬人民幣。 (段旭光), 百拇醫(yī)藥