糖尿病找到新靶——脂柄蛋白
糖尿病找到新靶——脂柄蛋白
美國密執(zhí)安大學(xué)和紐約阿爾伯特·愛因斯坦醫(yī)學(xué)院的兩組研究人員發(fā)現(xiàn),脂肪衍生的激素脂柄蛋白(adiponectin)在調(diào)節(jié)血糖水平中起重要作用。據(jù)悉,脂柄蛋白具有多種功能,包括脂肪代謝、能量平衡和胰島素敏感性。與leptin和adipsin不同,脂柄蛋白是脂肪細(xì)胞主要分泌的惟一蛋白質(zhì)。胰島素刺激它的釋放,但對(duì)于胰島素抗性或糖尿病人,脂柄蛋白的分泌受到損害。
研究人員將脂柄蛋白(Acrp30)注射到肥胖小鼠體內(nèi),觀察到血糖水平和胰島素抗性下降了。另一組則發(fā)現(xiàn),脂柄蛋白能使小鼠胰島素和葡萄糖水平異;謴(fù)到正常范圍內(nèi)。此外,在分離的肝細(xì)胞內(nèi),脂柄蛋白能通過增強(qiáng)胰島素的作用提高低水平胰島素抑制葡萄糖產(chǎn)生的能力。與此同時(shí),東京大學(xué)的研究人員亦對(duì)肥胖和瘦(脂肪萎縮)小鼠作了類似的研究,發(fā)現(xiàn)脂柄蛋白能通過降低肌肉和肝內(nèi)甘油三酯水平減弱小鼠的胰島素抗性。在這兩種小鼠模型中,脂柄蛋白減少使胰島素抗性增強(qiáng)。
因而,研究人員指出,這些觀察結(jié)果有可能導(dǎo)致治療胰島素抗性、肥胖癥和II型糖尿病的新藥發(fā)現(xiàn)。盡管脂柄蛋白不太可能全部解釋這些現(xiàn)象,但這種激素或它的合成類似物可能對(duì)這些病的治療有用。兩項(xiàng)研究均發(fā)現(xiàn),用過氧化物酶體繁殖劑激活受體(PPAR)激動(dòng)劑如格列酮類化合物[GSK公司的Avandia(rosiglit-azone)或Lilly/武田公司的Actos(吡格列酮,pioglitzone)]治療胰島素抗性小鼠后,脂柄蛋白水平升高了,顯示這種激素的表達(dá)與胰島素敏感性狀態(tài)有關(guān)。 (宋 欣), 百拇醫(yī)藥
美國密執(zhí)安大學(xué)和紐約阿爾伯特·愛因斯坦醫(yī)學(xué)院的兩組研究人員發(fā)現(xiàn),脂肪衍生的激素脂柄蛋白(adiponectin)在調(diào)節(jié)血糖水平中起重要作用。據(jù)悉,脂柄蛋白具有多種功能,包括脂肪代謝、能量平衡和胰島素敏感性。與leptin和adipsin不同,脂柄蛋白是脂肪細(xì)胞主要分泌的惟一蛋白質(zhì)。胰島素刺激它的釋放,但對(duì)于胰島素抗性或糖尿病人,脂柄蛋白的分泌受到損害。
研究人員將脂柄蛋白(Acrp30)注射到肥胖小鼠體內(nèi),觀察到血糖水平和胰島素抗性下降了。另一組則發(fā)現(xiàn),脂柄蛋白能使小鼠胰島素和葡萄糖水平異;謴(fù)到正常范圍內(nèi)。此外,在分離的肝細(xì)胞內(nèi),脂柄蛋白能通過增強(qiáng)胰島素的作用提高低水平胰島素抑制葡萄糖產(chǎn)生的能力。與此同時(shí),東京大學(xué)的研究人員亦對(duì)肥胖和瘦(脂肪萎縮)小鼠作了類似的研究,發(fā)現(xiàn)脂柄蛋白能通過降低肌肉和肝內(nèi)甘油三酯水平減弱小鼠的胰島素抗性。在這兩種小鼠模型中,脂柄蛋白減少使胰島素抗性增強(qiáng)。
因而,研究人員指出,這些觀察結(jié)果有可能導(dǎo)致治療胰島素抗性、肥胖癥和II型糖尿病的新藥發(fā)現(xiàn)。盡管脂柄蛋白不太可能全部解釋這些現(xiàn)象,但這種激素或它的合成類似物可能對(duì)這些病的治療有用。兩項(xiàng)研究均發(fā)現(xiàn),用過氧化物酶體繁殖劑激活受體(PPAR)激動(dòng)劑如格列酮類化合物[GSK公司的Avandia(rosiglit-azone)或Lilly/武田公司的Actos(吡格列酮,pioglitzone)]治療胰島素抗性小鼠后,脂柄蛋白水平升高了,顯示這種激素的表達(dá)與胰島素敏感性狀態(tài)有關(guān)。 (宋 欣), 百拇醫(yī)藥