國產(chǎn)梅片(廣東藥材標準)
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參見附件(23kb)。
國產(chǎn)梅片(天然右旋龍腦)
Guo Chan Mei Pian
D-BORNEELUM naturtm
本品為樟科植物梅片樹Typus physiologions Cinnanloni.的新鮮枝葉，經(jīng)水蒸汽蒸餾，收集鎦出液，析出的結(jié)晶。
【性狀】 本品為白色半透明粉末狀結(jié)晶；氣清香，味辛、涼；具揮發(fā)性，點燃發(fā)生黑煙，并帶有黃色的火焰。
本品在乙醇、氯仿或 乙醚中易溶，在水中幾乎不溶。
熔點 應(yīng)為205～208℃(中國藥典一部附錄VII C)。
比旋度 取本品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml含0.1g的溶液，依法測定(中國藥典一部附錄VII E)，比旋度為+34至+38°。
【鑒別】 (1)取本品10mg，加乙醇數(shù)滴使溶解，加新制的1%香草醛硫酸溶液1-2滴，即顯紫紅色。
(2)本品含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品主峰的保留時間應(yīng)與對照品峰的保留時間一致。
【檢查】pH值 取本品2.5g，研細，加水25ml，振搖，濾過，分取濾液兩份，每份10ml，一份加甲基紅指示液2滴，另一份加酚酞指示液2滴，均不得顯紅色。
不揮發(fā)物 取本品10g，置稱定重量的蒸發(fā)皿中，置水浴上加熱揮發(fā)后，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過3.5mg(0.035%)。
水分 取本品1g，加石油醚10ml，振搖使溶解，溶液應(yīng)澄清。
重金屬 取本品2g，加乙醇23ml溶解后，加稀醋酸2ml，依法檢查(附錄Ⅸ E第一法)，含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽 取本品1g，加氫氧化鈣0.5g與水2ml，混勻，置水浴上加熱使本品揮發(fā)后，放
冷，加鹽酸中和，再加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查(附錄Ⅸ F)，含砷量不得過百萬分之二。
異龍腦和有關(guān)物質(zhì) 照氣相色譜法(中國藥典一部附錄VI E)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 同含量測定項。
測定法 取本品10mg，精密稱定，加醋酸乙酯溶解并稱釋至每1ml含1mg的溶液 ......
國產(chǎn)梅片(天然右旋龍腦)
Guo Chan Mei Pian
D-BORNEELUM naturtm
本品為樟科植物梅片樹Typus physiologions Cinnanloni.的新鮮枝葉，經(jīng)水蒸汽蒸餾，收集鎦出液，析出的結(jié)晶。
【性狀】 本品為白色半透明粉末狀結(jié)晶；氣清香，味辛、涼；具揮發(fā)性，點燃發(fā)生黑煙，并帶有黃色的火焰。
本品在乙醇、氯仿或 乙醚中易溶，在水中幾乎不溶。
熔點 應(yīng)為205～208℃(中國藥典一部附錄VII C)。
比旋度 取本品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml含0.1g的溶液，依法測定(中國藥典一部附錄VII E)，比旋度為+34至+38°。
【鑒別】 (1)取本品10mg，加乙醇數(shù)滴使溶解，加新制的1%香草醛硫酸溶液1-2滴，即顯紫紅色。
(2)本品含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品主峰的保留時間應(yīng)與對照品峰的保留時間一致。
【檢查】pH值 取本品2.5g，研細，加水25ml，振搖，濾過，分取濾液兩份，每份10ml，一份加甲基紅指示液2滴，另一份加酚酞指示液2滴，均不得顯紅色。
不揮發(fā)物 取本品10g，置稱定重量的蒸發(fā)皿中，置水浴上加熱揮發(fā)后，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過3.5mg(0.035%)。
水分 取本品1g，加石油醚10ml，振搖使溶解，溶液應(yīng)澄清。
重金屬 取本品2g，加乙醇23ml溶解后，加稀醋酸2ml，依法檢查(附錄Ⅸ E第一法)，含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽 取本品1g，加氫氧化鈣0.5g與水2ml，混勻，置水浴上加熱使本品揮發(fā)后，放
冷，加鹽酸中和，再加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查(附錄Ⅸ F)，含砷量不得過百萬分之二。
異龍腦和有關(guān)物質(zhì) 照氣相色譜法(中國藥典一部附錄VI E)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 同含量測定項。
測定法 取本品10mg，精密稱定，加醋酸乙酯溶解并稱釋至每1ml含1mg的溶液 ......
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