2005版藥典.1-016當(dāng)歸
http://www.www.srpcoatings.com
參見附件(23kb)。
當(dāng)歸
拼音名：Danggui
英文名：RADIX ANGELICAE SINENSIS
本品為傘形科植物當(dāng)歸Angelica sinensis (Oliv.) Diels 的干燥根。秋末采挖，除去須根及泥沙，待水分稍蒸發(fā)后，捆成小把，上棚，用煙火慢慢熏干。
【性狀】 本品略呈圓柱形，下部有支根3-5條或更多，長15~25cm。表面黃棕色至棕褐色，具縱皺紋及橫長皮孔樣突起。根頭(歸頭)直徑1.5~4cm，具環(huán)紋，上端圓鈍，有紫色或黃綠色的莖及葉鞘的殘基；主根(歸身)表面凹凸不平；支根(歸尾)直徑0.3~1cm，上粗下細(xì)，多扭曲，有少數(shù)須根痕。質(zhì)柔韌，斷面黃白色或淡黃棕色，皮部厚，有裂隙及多數(shù)棕色點(diǎn)狀分泌腔，木部色較淡，形成層環(huán)黃棕色。有濃郁的香氣，味甘、辛、微苦。
柴性大、干枯無油或斷面呈綠褐色者不可供藥用。
【鑒別】 (1)本品橫切面：木栓層為數(shù)列細(xì)胞。栓內(nèi)層窄，有少數(shù)油室。韌皮部寬廣，多裂隙，油室及油管類圓形，直徑25~160μm，外側(cè)較大，向內(nèi)漸小，周圍分泌細(xì)胞6~9個(gè)。形成層成環(huán)。木質(zhì)部射線寬3-5列細(xì)胞；導(dǎo)管單個(gè)散在或2~3個(gè)相聚，成放射狀排列；薄壁細(xì)胞含淀粉粒。
粉末淡黃棕色。韌皮薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，表面有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理，有時(shí)可見菲薄的橫隔。梯紋及網(wǎng)紋導(dǎo)管多見，直徑約至80μm。有時(shí)可見油室碎片。
(2)取本品粉末0.5g,加乙醚20ml,超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VI B)試驗(yàn)吸取上述兩種溶液各10ul，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯(4：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的 位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
(3)取本品粉末3g，加1%碳酸氫鈉溶液50ml，超聲處理10分鐘，離心取上清液用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2-3，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄VI B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10ul，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-乙酸乙酯-甲酸(4：1：0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的 位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
[檢查]： 雜質(zhì) 不得過5%。
水分：照水分測(cè)定法(甲苯法)測(cè)定，不得過12.0%。
總灰分 不得過7.0%
酸不溶性灰分 不得過2.0%
[浸出物]：照醇溶液性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法(附錄X A)測(cè)定 ......
當(dāng)歸
拼音名：Danggui
英文名：RADIX ANGELICAE SINENSIS
本品為傘形科植物當(dāng)歸Angelica sinensis (Oliv.) Diels 的干燥根。秋末采挖，除去須根及泥沙，待水分稍蒸發(fā)后，捆成小把，上棚，用煙火慢慢熏干。
【性狀】 本品略呈圓柱形，下部有支根3-5條或更多，長15~25cm。表面黃棕色至棕褐色，具縱皺紋及橫長皮孔樣突起。根頭(歸頭)直徑1.5~4cm，具環(huán)紋，上端圓鈍，有紫色或黃綠色的莖及葉鞘的殘基；主根(歸身)表面凹凸不平；支根(歸尾)直徑0.3~1cm，上粗下細(xì)，多扭曲，有少數(shù)須根痕。質(zhì)柔韌，斷面黃白色或淡黃棕色，皮部厚，有裂隙及多數(shù)棕色點(diǎn)狀分泌腔，木部色較淡，形成層環(huán)黃棕色。有濃郁的香氣，味甘、辛、微苦。
柴性大、干枯無油或斷面呈綠褐色者不可供藥用。
【鑒別】 (1)本品橫切面：木栓層為數(shù)列細(xì)胞。栓內(nèi)層窄，有少數(shù)油室。韌皮部寬廣，多裂隙，油室及油管類圓形，直徑25~160μm，外側(cè)較大，向內(nèi)漸小，周圍分泌細(xì)胞6~9個(gè)。形成層成環(huán)。木質(zhì)部射線寬3-5列細(xì)胞；導(dǎo)管單個(gè)散在或2~3個(gè)相聚，成放射狀排列；薄壁細(xì)胞含淀粉粒。
粉末淡黃棕色。韌皮薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，表面有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理，有時(shí)可見菲薄的橫隔。梯紋及網(wǎng)紋導(dǎo)管多見，直徑約至80μm。有時(shí)可見油室碎片。
(2)取本品粉末0.5g,加乙醚20ml,超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VI B)試驗(yàn)吸取上述兩種溶液各10ul，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯(4：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的 位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
(3)取本品粉末3g，加1%碳酸氫鈉溶液50ml，超聲處理10分鐘，離心取上清液用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2-3，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏酸對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄VI B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10ul，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-乙酸乙酯-甲酸(4：1：0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的 位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
[檢查]： 雜質(zhì) 不得過5%。
水分：照水分測(cè)定法(甲苯法)測(cè)定，不得過12.0%。
總灰分 不得過7.0%
酸不溶性灰分 不得過2.0%
[浸出物]：照醇溶液性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法(附錄X A)測(cè)定 ......
您現(xiàn)在查看是摘要介紹頁，詳見DOC附件(23kb)。