洋地黃毒苷
Digitoxin
中文別名： 洋地黃毒苷、毛地黃毒甙、洋地黃毒素、洋地黃毒甙
英文別名： Digitaline Cristallisee、Digitoxinum、Digitoxoside、Digotin
生產(chǎn)企業(yè)：
藥品類別： 強心藥
藥理藥動
藥效學
參閱地高辛。
地高辛藥效學治療量時有兩方面作用:①增加心肌收縮力和速度, 由于本品抑制細胞膜上的Na-K-ATP酶, 減少鈉鉀交換, 細胞內(nèi)鈉離子增加, 從而肌膜上鈉鈣離子交換趨于活躍, 使鈣外流減少, 細胞內(nèi)鈣離子增多, 作用于收縮蛋白, 增加心肌收縮力和速度; ②增加心臟組織電生理性質(zhì), 由于鈉鉀離子交換抑制, 除反射性迷走神經(jīng)興奮外,尚涉及交感和副交感神經(jīng)對心臟組織間接作用, 使房室和竇房結(jié)傳導速率減慢, 增加心室敏感性。
藥動學
口服吸收比較完全(95%以上), 吸收后部分進入肝-腸循環(huán)經(jīng)膽道排泄入腸, 再由腸道吸收表觀分布容積0.5L/kg,蛋白結(jié)合率很高, 約為97%�？诜�1-4小時起效, 8-14小時作用達高峰, 作用持續(xù)約14天。治療血藥濃度為13-25ng/ml,半衰期為120-216小時。主要在肝臟代謝, 代謝物經(jīng)腎排泄, 少量隨糞便排出。洋地黃苷中毒濃度為>35ng/ml。
適 應 癥
主要用于充血性心力衰竭, 由于其作用慢而持久, 適用于慢性心功能不全患者長期服用。
用法用量
口服成人常用量：洋地黃化，總量 0.7—1.2mg，每 6—8小時給 0.05—0.1mg口服；維持量一日 0.05—0.1mg。
小兒常用量：洋地黃化，按下列劑量分 3次或每 6小時給予。早產(chǎn)或足月新生兒，按體重0.022mg/kg或按體表面積 0.3—0.35mg/平方米；2周～1歲，按體重 0.045mg/kg；2歲及 2歲以上，按體重 0.03mg/kg；維持量為洋地黃化總量的 1/10，每日一次。
[制劑與規(guī)格]洋地黃毒苷片0.1mg
飽和量:口服,成人0.7-1.2mg;小兒,2歲以下0.03-0.04mg/kg,2歲以上0.02-0.03mg/kg,一日1次; 維持量:成人0.05-0.1mg,小兒為飽和量的1/10. 時間藥理學用藥參考:心臟病者對洋地黃的敏感性,晚間比白天強多倍.注意調(diào)整用量.--孫定人:中國醫(yī)院藥學雜志.1984,4(6).11.
不良反應
參閱地高辛。
惡心,嘔吐,頭痛,黃視,嗜睡,頭暈,精神失常或錯亂,譫妄或譫語.劑量過大有室性期外收縮,陣發(fā)室上性心動過速,傳導阻滯.性功能障礙.
禁忌癥
參閱地高辛。
藥物相互作用
參閱地高辛。
肝素與洋地黃毒甙有蛋白結(jié)合置換作用。利福平及其他產(chǎn)生酶的藥物可使洋地黃毒甙的代謝加強，致使洋地黃毒甙的需要量增大，例如苯巴比妥每天用180mg可使血漿洋地黃毒甙濃度降低50%。, http://www.www.srpcoatings.com
中文別名： 洋地黃毒苷、毛地黃毒甙、洋地黃毒素、洋地黃毒甙
英文別名： Digitaline Cristallisee、Digitoxinum、Digitoxoside、Digotin
生產(chǎn)企業(yè)：
藥品類別： 強心藥
藥理藥動
藥效學
參閱地高辛。
地高辛藥效學治療量時有兩方面作用:①增加心肌收縮力和速度, 由于本品抑制細胞膜上的Na-K-ATP酶, 減少鈉鉀交換, 細胞內(nèi)鈉離子增加, 從而肌膜上鈉鈣離子交換趨于活躍, 使鈣外流減少, 細胞內(nèi)鈣離子增多, 作用于收縮蛋白, 增加心肌收縮力和速度; ②增加心臟組織電生理性質(zhì), 由于鈉鉀離子交換抑制, 除反射性迷走神經(jīng)興奮外,尚涉及交感和副交感神經(jīng)對心臟組織間接作用, 使房室和竇房結(jié)傳導速率減慢, 增加心室敏感性。
藥動學
口服吸收比較完全(95%以上), 吸收后部分進入肝-腸循環(huán)經(jīng)膽道排泄入腸, 再由腸道吸收表觀分布容積0.5L/kg,蛋白結(jié)合率很高, 約為97%�？诜�1-4小時起效, 8-14小時作用達高峰, 作用持續(xù)約14天。治療血藥濃度為13-25ng/ml,半衰期為120-216小時。主要在肝臟代謝, 代謝物經(jīng)腎排泄, 少量隨糞便排出。洋地黃苷中毒濃度為>35ng/ml。
適 應 癥
主要用于充血性心力衰竭, 由于其作用慢而持久, 適用于慢性心功能不全患者長期服用。
用法用量
口服成人常用量：洋地黃化，總量 0.7—1.2mg，每 6—8小時給 0.05—0.1mg口服；維持量一日 0.05—0.1mg。
小兒常用量：洋地黃化，按下列劑量分 3次或每 6小時給予。早產(chǎn)或足月新生兒，按體重0.022mg/kg或按體表面積 0.3—0.35mg/平方米；2周～1歲，按體重 0.045mg/kg；2歲及 2歲以上，按體重 0.03mg/kg；維持量為洋地黃化總量的 1/10，每日一次。
[制劑與規(guī)格]洋地黃毒苷片0.1mg
飽和量:口服,成人0.7-1.2mg;小兒,2歲以下0.03-0.04mg/kg,2歲以上0.02-0.03mg/kg,一日1次; 維持量:成人0.05-0.1mg,小兒為飽和量的1/10. 時間藥理學用藥參考:心臟病者對洋地黃的敏感性,晚間比白天強多倍.注意調(diào)整用量.--孫定人:中國醫(yī)院藥學雜志.1984,4(6).11.
不良反應
參閱地高辛。
惡心,嘔吐,頭痛,黃視,嗜睡,頭暈,精神失常或錯亂,譫妄或譫語.劑量過大有室性期外收縮,陣發(fā)室上性心動過速,傳導阻滯.性功能障礙.
禁忌癥
參閱地高辛。
藥物相互作用
參閱地高辛。
肝素與洋地黃毒甙有蛋白結(jié)合置換作用。利福平及其他產(chǎn)生酶的藥物可使洋地黃毒甙的代謝加強，致使洋地黃毒甙的需要量增大，例如苯巴比妥每天用180mg可使血漿洋地黃毒甙濃度降低50%。, http://www.www.srpcoatings.com
參見：首頁 > 藥學版 > 藥物手冊 > 西藥大全一 > 內(nèi)臟系統(tǒng)藥 > 強心藥 > 洋地黃