近視與視網(wǎng)膜多巴胺受體放射自顯影研究
作者:肖林 劉鼎新 陳瑞英 郭靜秋 張秀敏 劉晶 袁俊彥
單位:肖林 張秀敏 劉晶 袁俊彥(北京鐵路總醫(yī)院眼科 100038);劉鼎新(北京醫(yī)科大學(xué)細(xì)胞生物系);陳瑞英 郭靜秋(北京醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)學(xué)院小兒眼科)
關(guān)鍵詞:近視;多巴胺受體;放射自顯影
眼視光學(xué)雜志990205 摘 要 目的:通過放射自顯影方法對比研究雞視網(wǎng)膜多巴胺受體在近視及正常狀態(tài)下的分布。方法:取正常雞和實驗性近視雞眼球,去角膜及眼內(nèi)容物后速凍,做12μm冷凍切片,分三組:[3H]SCH 23390標(biāo)記D1組,[3H]Spiperone標(biāo)記D2受體組,非特異性競爭組,行放射自顯影研究。結(jié)果:雞視網(wǎng)膜D1、D2受體分布不同,D2受體分布有明顯的區(qū)域性,D1不明顯;近視狀態(tài)下D1、D2受體數(shù)目增多,D2增多更明顯。結(jié)論:視網(wǎng)膜多巴胺受體兩種亞型均參與近視的調(diào)控,數(shù)目增多與近視視網(wǎng)膜多巴胺生物水平下降有關(guān)。
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Autoradiography on correlation of dopamine receptor and myopia
Xiao Lin,Liu Dingxin,Chen Ruiying,et al. Beijing General Railway Hospital,Beijing 100028
Abstract Objective:To investigate dopaminergic mechanism on myopia by means of autoradiography(ARG),To study distributions of dopamine(DA)D1 and D2 receptors in chicken retina in vitro and to compare DA receptors in myopic and normal chicks. Methods:[3H]SCH 23390,D1 receptor radiolabeled ligand;[3H]Spuperone,D2 receptor ligand,(+)-butaclamol,nonspecific binding. The fresh eyecups of myopic(Lid sutured)and normal chicks were frozen on dry ice. The 12μm thick tissue sections were taken,incubated,washed and dried. ARG exposure took 6~12 weeks for [3H] SCH 23390 and 1~6 weeks for [3H] Spiperone.Results:Specific [3H] SCH 23390binding(D1)was found over all the retina,the difference of local distribution was not obvious. Specific [3H] Spiperone binding(D2)was distributed throughout the retina with very high density over photoreceptor and retinal pigment epithelium. Both retinal DA receptors numbers (binding sites) in myopic chick were more than normal. Conclusion:The distribution of DA receptors in chicken retina are different. The increase of both DA receptors in myopic is relatied to the reduction of DA in chick retina in myopia. It indicates that both DA receptors media retinal DA affect the development of myopia.
, 百拇醫(yī)藥
Keywords Myopia DA-receptor ARG
在近視的研究中,人們發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜多巴胺系統(tǒng)參與實驗性近視———剝奪性近視(Form deprivation myopia,F(xiàn)DM)的形成與發(fā)展[1]。但是多巴胺(Dopamine,DA)受體相應(yīng)的變化還不清楚,DA是脊椎動物視網(wǎng)膜上主要的神經(jīng)活性物質(zhì)之一,通過DA受體起著神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)控的作用。DA受體分為許多亞型,最常用的為D1(能被DA激活,增加環(huán)磷酸腺苷酶活力,使cAMP水平上升)和D2(無上述作用)。本研究用放射自顯影(Autoradiogroph,ARG)方法標(biāo)記雞視網(wǎng)膜DA受體結(jié)合位點,分析近視狀態(tài)下DA受體的改變,為進(jìn)一步探討近視的發(fā)病機理提供一條途徑。
1 材料和方法
1.1 材料
, 百拇醫(yī)藥
[3H]SCH 23390(88ci/mmol)和[3H]Spiperone(97ci/mmol)購自Amershem公司,(+)-butaclamol、Keneseriae購自RBI公司,北京白雞(北京種禽公司),沖洗緩沖液50mmol.L-1、Tris-HCl,pH7.4,內(nèi)含120mmol.L-1NaCl,5mmol.L-1KCl,2mmol.L-1CaCl2,1mmol.L-1MgCl2,反應(yīng)液再加入0.1%抗壞血酸和1mmol.L-1EDTA-Na2,[3H]Spiperone反應(yīng)液另加2μmol.L-1Ketaserine。
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1.2 方法
①縫合眼瞼致小雞剝奪性近視(FDM),并設(shè)正常對照[2]。
②冷凍切片的制作:隨機取每組雞,斷頭術(shù)處死后分組立即取眼球,冰臺上切除眼前節(jié),去除晶狀體及玻璃體,將眼球壁分為鼻顳側(cè)兩部分,將顳側(cè)半立即包埋在OCT(組織包埋液)中,干冰中速凍后放置-20℃下,二日內(nèi)做冷凍切片,厚度12μm,粘附在涂有明膠的載玻片上,貯存在-20℃(24小時內(nèi))。同一玻片上粘貼正常雞和近視雞二種視網(wǎng)膜。保證其在操作過程中的相同條件。
③ARG[3,4]將切片放在室溫下“溫化”,分二組,一組為[3H]SCH 23390標(biāo)記組,一組為[3H]Spiperone標(biāo)記組。每組相鄰切片做非特異結(jié)合競爭組,加(+)-butaclamol,見附表。
, 百拇醫(yī)藥
附表 雞視網(wǎng)膜DA受體ARG流程表 標(biāo)記組
標(biāo)記物濃度
反應(yīng)時間
反應(yīng)溫度
沖洗
干燥
D1
[3H]SCH 23390 1.13nmol/L
45min
20℃
沖洗緩沖液10sce,三次去離子水一次
, 百拇醫(yī)藥
緩慢氣流15~20min
D2
[3H]Spiperone 1.03nmol/L
30min
20℃
同上
同上
非特異競爭*
(+)-butaclamol 5μmmol
同上
20℃
, 百拇醫(yī)藥
同上
同上
* 非特異競爭組干燥切片分兩組再重復(fù)D1或D2標(biāo)記流程。 將切片移至暗室內(nèi),粘附涂有核乳膠蓋玻片,夾緊,貯存在4℃干燥暗盒內(nèi)曝光,曝光時間[3H]SCH 23390標(biāo)記6~12周,[3H]Spiperone 1~6周。
曝光后進(jìn)行顯影、定影處理,再行蘇木精染色,樹膠固定。光學(xué)顯微鏡下觀察銀粒分布(受體結(jié)合位點)。
2 結(jié)果
特異性[3H]SCH 23390標(biāo)記D1受體位點在全視網(wǎng)膜上均可見到,在外網(wǎng)狀層及內(nèi)網(wǎng)狀層分布稍顯密集,并可被(+)-butaclamol抑制,但是無明顯區(qū)域上的差異。
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[3H]Spiperone 標(biāo)記D2受體位點在全視網(wǎng)膜上均可見到,在光感受器及色素上皮層密集,用(+)-butaclamol可以減少[3H]Spiperone在這個區(qū)域的標(biāo)記位點,示這個區(qū)域是[3H]Spiperone的特異性結(jié)合,并顯示了明顯的區(qū)域分布差異。(圖1)

圖1 正常雞視網(wǎng)膜D2受體位點分布
同一載玻片粘附正常和近視二組雞視網(wǎng)膜冷凍切片,光學(xué)顯微鏡下觀察:同一玻片上近視雞視網(wǎng)膜組織結(jié)構(gòu)與正常雞有所不同,顯示光感受器層增寬,細(xì)胞核增多。
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[3H]SCH 23390標(biāo)記D1位點區(qū)域分布不明顯,故隨機抽片,在高倍鏡下(×100)加物鏡尺隨機數(shù)不同區(qū)域每平方微米銀粒數(shù)減去本底銀粒數(shù),比較正常與近視雞視網(wǎng)膜銀粒數(shù)目,結(jié)果正常組銀粒數(shù)為25.00±6.45,近視組為34.55±6.93,提示近視組D1位點數(shù)與正常組D1位點數(shù)差異明顯(P<0.05)。近視組數(shù)目高于正常組。
[3H]Spiperone標(biāo)記位點在同一玻片上近視組視網(wǎng)膜D2標(biāo)記位點(銀粒)密度明顯高于正常組,并且集中在光感受器和色素上皮層上。(圖2)


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圖2 近視雞視網(wǎng)膜D2受體位點分布
3 討論
近幾年用ARG方法研究許多動物視網(wǎng)膜DA受體均獲得成功,但雞視網(wǎng)膜D1、D2受體的ARG分析未見報道。雞是近視研究中十分有用的動物模型,了解雞視網(wǎng)膜DA受體分布狀態(tài)十分必要。[3H]SCH 23390為D1受體專一配體,[3H]Spiperone可以與D2受體和5-HT受體結(jié)合,用Ketaserine可以排除spiperone與5-HT2受體的結(jié)合。(+)-buta-clamol可以與D1、D2、5-HT受體結(jié)合,用濃度高于放射性配體的(+)-butaclamol作非特異競爭劑抑制,能夠充分減少非特異結(jié)合位點。
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在人類和一些動物視網(wǎng)膜的研究中[4,5]觀察到的D1結(jié)合位點集中在外網(wǎng)狀層和內(nèi)網(wǎng)狀層,即從光感受器終端到水平細(xì)胞層,表現(xiàn)出區(qū)域性特點。用[3H]SCH 23390標(biāo)記雞視網(wǎng)膜DA-D1顯示其分布無明顯區(qū)域性差異,但還不能證實是否屬于種屬差別。視網(wǎng)膜DA是視網(wǎng)膜細(xì)胞之間的遞質(zhì),DA能神經(jīng)元(網(wǎng)間細(xì)胞,部分無長突細(xì)胞)的末梢與水平細(xì)胞成突觸,釋放DA作用到水平細(xì)胞上的D1受體,D1受體介導(dǎo)DA的作用,降低視網(wǎng)膜對光的反應(yīng),D1受體為突觸后受體。因此在研究中顯示的分布特點可能與其功能有關(guān)。
[3H]Spiperone標(biāo)記D2受體位點的研究結(jié)果與其它研究者用免疫組化方法或ARG方法標(biāo)記D2受體的結(jié)果相似[6]。即D2在光感受器和色素上皮層分布集中。視網(wǎng)膜上D2受體是突觸前受體和自身受體,位于視網(wǎng)膜光感受器和內(nèi)外網(wǎng)狀層,它的活動可以抑制DA能網(wǎng)間細(xì)胞釋放DA,調(diào)節(jié)DA釋放,D2受體分布特點與其功能是相符的。
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剛孵出的小雞縫合眼瞼二周形成剝奪性近視后,用ARG方法顯示近視雞視網(wǎng)膜D1、D2受體結(jié)合位點增多,說明D1和D2受體參與了FDM的形成機制,這與Rohere等人[7]的結(jié)論不同,他們認(rèn)為FDM中DA作用位點是在視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞上的D2受體。本研究中發(fā)現(xiàn)近視雞視網(wǎng)膜多巴胺D1和D2受體數(shù)目均高于正常,這一結(jié)果同勻漿法進(jìn)行放射性配體受體結(jié)合分析(Radioligand Biading Assay,RBA)的結(jié)果相似[8]。受體數(shù)目增多稱為向上調(diào)節(jié)或上增性調(diào)節(jié)(up-regulation),并且敏感性增高。受體數(shù)目和反應(yīng)性變化受其周圍生物活性物質(zhì)(神經(jīng)遞質(zhì),激素或藥物等)的調(diào)節(jié)。一般來說受體數(shù)目的變化與其周圍的生物活性物質(zhì)的濃度呈負(fù)相關(guān)性[9]。有人用高效液相方法測定FDM雞視網(wǎng)膜DA生物水平,發(fā)現(xiàn)DA生物水平下降。近視視網(wǎng)膜DA受體兩種亞型的密度增加驗證了近視狀態(tài)下視網(wǎng)膜DA生物水平下降的結(jié)論[1,10,11]。還有人發(fā)現(xiàn)暗環(huán)境下視網(wǎng)膜D1和D2受體均上調(diào)[12]?梢酝普撚捎贔DM雞視網(wǎng)膜持續(xù)性光輸入減少,引發(fā)了上述一系列的變化。
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D1受體有傳統(tǒng)的光整合作用,介導(dǎo)自然通道,D2介導(dǎo)反饋調(diào)節(jié)DA能神經(jīng)元釋放DA的通道,在視網(wǎng)膜局部形成反饋環(huán)路。這種反饋環(huán)路與FDM中兩種DA受體的增多,支持了局部視網(wǎng)膜參與FDM的調(diào)控論點[13,14]。
總之,放射自顯影首次用于FDM的研究,結(jié)果表明:雞視網(wǎng)膜DA兩種亞型受體的分布不同以及FDM雞視網(wǎng)膜DA兩種亞型受體數(shù)目較正常增多,為上增性調(diào)節(jié)。這與近視狀態(tài)下DA生物水平下降有關(guān),兩種受體的改變亦支持了局部視網(wǎng)膜參與FDM的調(diào)控論點。
參考文獻(xiàn)
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, http://www.www.srpcoatings.com
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, 百拇醫(yī)藥
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(收稿:1999-04-09), 百拇醫(yī)藥
單位:肖林 張秀敏 劉晶 袁俊彥(北京鐵路總醫(yī)院眼科 100038);劉鼎新(北京醫(yī)科大學(xué)細(xì)胞生物系);陳瑞英 郭靜秋(北京醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)學(xué)院小兒眼科)
關(guān)鍵詞:近視;多巴胺受體;放射自顯影
眼視光學(xué)雜志990205 摘 要 目的:通過放射自顯影方法對比研究雞視網(wǎng)膜多巴胺受體在近視及正常狀態(tài)下的分布。方法:取正常雞和實驗性近視雞眼球,去角膜及眼內(nèi)容物后速凍,做12μm冷凍切片,分三組:[3H]SCH 23390標(biāo)記D1組,[3H]Spiperone標(biāo)記D2受體組,非特異性競爭組,行放射自顯影研究。結(jié)果:雞視網(wǎng)膜D1、D2受體分布不同,D2受體分布有明顯的區(qū)域性,D1不明顯;近視狀態(tài)下D1、D2受體數(shù)目增多,D2增多更明顯。結(jié)論:視網(wǎng)膜多巴胺受體兩種亞型均參與近視的調(diào)控,數(shù)目增多與近視視網(wǎng)膜多巴胺生物水平下降有關(guān)。
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Autoradiography on correlation of dopamine receptor and myopia
Xiao Lin,Liu Dingxin,Chen Ruiying,et al. Beijing General Railway Hospital,Beijing 100028
Abstract Objective:To investigate dopaminergic mechanism on myopia by means of autoradiography(ARG),To study distributions of dopamine(DA)D1 and D2 receptors in chicken retina in vitro and to compare DA receptors in myopic and normal chicks. Methods:[3H]SCH 23390,D1 receptor radiolabeled ligand;[3H]Spuperone,D2 receptor ligand,(+)-butaclamol,nonspecific binding. The fresh eyecups of myopic(Lid sutured)and normal chicks were frozen on dry ice. The 12μm thick tissue sections were taken,incubated,washed and dried. ARG exposure took 6~12 weeks for [3H] SCH 23390 and 1~6 weeks for [3H] Spiperone.Results:Specific [3H] SCH 23390binding(D1)was found over all the retina,the difference of local distribution was not obvious. Specific [3H] Spiperone binding(D2)was distributed throughout the retina with very high density over photoreceptor and retinal pigment epithelium. Both retinal DA receptors numbers (binding sites) in myopic chick were more than normal. Conclusion:The distribution of DA receptors in chicken retina are different. The increase of both DA receptors in myopic is relatied to the reduction of DA in chick retina in myopia. It indicates that both DA receptors media retinal DA affect the development of myopia.
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Keywords Myopia DA-receptor ARG
在近視的研究中,人們發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜多巴胺系統(tǒng)參與實驗性近視———剝奪性近視(Form deprivation myopia,F(xiàn)DM)的形成與發(fā)展[1]。但是多巴胺(Dopamine,DA)受體相應(yīng)的變化還不清楚,DA是脊椎動物視網(wǎng)膜上主要的神經(jīng)活性物質(zhì)之一,通過DA受體起著神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)控的作用。DA受體分為許多亞型,最常用的為D1(能被DA激活,增加環(huán)磷酸腺苷酶活力,使cAMP水平上升)和D2(無上述作用)。本研究用放射自顯影(Autoradiogroph,ARG)方法標(biāo)記雞視網(wǎng)膜DA受體結(jié)合位點,分析近視狀態(tài)下DA受體的改變,為進(jìn)一步探討近視的發(fā)病機理提供一條途徑。
1 材料和方法
1.1 材料
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[3H]SCH 23390(88ci/mmol)和[3H]Spiperone(97ci/mmol)購自Amershem公司,(+)-butaclamol、Keneseriae購自RBI公司,北京白雞(北京種禽公司),沖洗緩沖液50mmol.L-1、Tris-HCl,pH7.4,內(nèi)含120mmol.L-1NaCl,5mmol.L-1KCl,2mmol.L-1CaCl2,1mmol.L-1MgCl2,反應(yīng)液再加入0.1%抗壞血酸和1mmol.L-1EDTA-Na2,[3H]Spiperone反應(yīng)液另加2μmol.L-1Ketaserine。
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1.2 方法
①縫合眼瞼致小雞剝奪性近視(FDM),并設(shè)正常對照[2]。
②冷凍切片的制作:隨機取每組雞,斷頭術(shù)處死后分組立即取眼球,冰臺上切除眼前節(jié),去除晶狀體及玻璃體,將眼球壁分為鼻顳側(cè)兩部分,將顳側(cè)半立即包埋在OCT(組織包埋液)中,干冰中速凍后放置-20℃下,二日內(nèi)做冷凍切片,厚度12μm,粘附在涂有明膠的載玻片上,貯存在-20℃(24小時內(nèi))。同一玻片上粘貼正常雞和近視雞二種視網(wǎng)膜。保證其在操作過程中的相同條件。
③ARG[3,4]將切片放在室溫下“溫化”,分二組,一組為[3H]SCH 23390標(biāo)記組,一組為[3H]Spiperone標(biāo)記組。每組相鄰切片做非特異結(jié)合競爭組,加(+)-butaclamol,見附表。
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標(biāo)記物濃度
反應(yīng)時間
反應(yīng)溫度
沖洗
干燥
D1
[3H]SCH 23390 1.13nmol/L
45min
20℃
沖洗緩沖液10sce,三次去離子水一次
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緩慢氣流15~20min
D2
[3H]Spiperone 1.03nmol/L
30min
20℃
同上
同上
非特異競爭*
(+)-butaclamol 5μmmol
同上
20℃
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同上
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* 非特異競爭組干燥切片分兩組再重復(fù)D1或D2標(biāo)記流程。 將切片移至暗室內(nèi),粘附涂有核乳膠蓋玻片,夾緊,貯存在4℃干燥暗盒內(nèi)曝光,曝光時間[3H]SCH 23390標(biāo)記6~12周,[3H]Spiperone 1~6周。
曝光后進(jìn)行顯影、定影處理,再行蘇木精染色,樹膠固定。光學(xué)顯微鏡下觀察銀粒分布(受體結(jié)合位點)。
2 結(jié)果
特異性[3H]SCH 23390標(biāo)記D1受體位點在全視網(wǎng)膜上均可見到,在外網(wǎng)狀層及內(nèi)網(wǎng)狀層分布稍顯密集,并可被(+)-butaclamol抑制,但是無明顯區(qū)域上的差異。
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[3H]Spiperone 標(biāo)記D2受體位點在全視網(wǎng)膜上均可見到,在光感受器及色素上皮層密集,用(+)-butaclamol可以減少[3H]Spiperone在這個區(qū)域的標(biāo)記位點,示這個區(qū)域是[3H]Spiperone的特異性結(jié)合,并顯示了明顯的區(qū)域分布差異。(圖1)
圖1 正常雞視網(wǎng)膜D2受體位點分布
同一載玻片粘附正常和近視二組雞視網(wǎng)膜冷凍切片,光學(xué)顯微鏡下觀察:同一玻片上近視雞視網(wǎng)膜組織結(jié)構(gòu)與正常雞有所不同,顯示光感受器層增寬,細(xì)胞核增多。
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[3H]Spiperone標(biāo)記位點在同一玻片上近視組視網(wǎng)膜D2標(biāo)記位點(銀粒)密度明顯高于正常組,并且集中在光感受器和色素上皮層上。(圖2)
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圖2 近視雞視網(wǎng)膜D2受體位點分布
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近幾年用ARG方法研究許多動物視網(wǎng)膜DA受體均獲得成功,但雞視網(wǎng)膜D1、D2受體的ARG分析未見報道。雞是近視研究中十分有用的動物模型,了解雞視網(wǎng)膜DA受體分布狀態(tài)十分必要。[3H]SCH 23390為D1受體專一配體,[3H]Spiperone可以與D2受體和5-HT受體結(jié)合,用Ketaserine可以排除spiperone與5-HT2受體的結(jié)合。(+)-buta-clamol可以與D1、D2、5-HT受體結(jié)合,用濃度高于放射性配體的(+)-butaclamol作非特異競爭劑抑制,能夠充分減少非特異結(jié)合位點。
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在人類和一些動物視網(wǎng)膜的研究中[4,5]觀察到的D1結(jié)合位點集中在外網(wǎng)狀層和內(nèi)網(wǎng)狀層,即從光感受器終端到水平細(xì)胞層,表現(xiàn)出區(qū)域性特點。用[3H]SCH 23390標(biāo)記雞視網(wǎng)膜DA-D1顯示其分布無明顯區(qū)域性差異,但還不能證實是否屬于種屬差別。視網(wǎng)膜DA是視網(wǎng)膜細(xì)胞之間的遞質(zhì),DA能神經(jīng)元(網(wǎng)間細(xì)胞,部分無長突細(xì)胞)的末梢與水平細(xì)胞成突觸,釋放DA作用到水平細(xì)胞上的D1受體,D1受體介導(dǎo)DA的作用,降低視網(wǎng)膜對光的反應(yīng),D1受體為突觸后受體。因此在研究中顯示的分布特點可能與其功能有關(guān)。
[3H]Spiperone標(biāo)記D2受體位點的研究結(jié)果與其它研究者用免疫組化方法或ARG方法標(biāo)記D2受體的結(jié)果相似[6]。即D2在光感受器和色素上皮層分布集中。視網(wǎng)膜上D2受體是突觸前受體和自身受體,位于視網(wǎng)膜光感受器和內(nèi)外網(wǎng)狀層,它的活動可以抑制DA能網(wǎng)間細(xì)胞釋放DA,調(diào)節(jié)DA釋放,D2受體分布特點與其功能是相符的。
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剛孵出的小雞縫合眼瞼二周形成剝奪性近視后,用ARG方法顯示近視雞視網(wǎng)膜D1、D2受體結(jié)合位點增多,說明D1和D2受體參與了FDM的形成機制,這與Rohere等人[7]的結(jié)論不同,他們認(rèn)為FDM中DA作用位點是在視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞上的D2受體。本研究中發(fā)現(xiàn)近視雞視網(wǎng)膜多巴胺D1和D2受體數(shù)目均高于正常,這一結(jié)果同勻漿法進(jìn)行放射性配體受體結(jié)合分析(Radioligand Biading Assay,RBA)的結(jié)果相似[8]。受體數(shù)目增多稱為向上調(diào)節(jié)或上增性調(diào)節(jié)(up-regulation),并且敏感性增高。受體數(shù)目和反應(yīng)性變化受其周圍生物活性物質(zhì)(神經(jīng)遞質(zhì),激素或藥物等)的調(diào)節(jié)。一般來說受體數(shù)目的變化與其周圍的生物活性物質(zhì)的濃度呈負(fù)相關(guān)性[9]。有人用高效液相方法測定FDM雞視網(wǎng)膜DA生物水平,發(fā)現(xiàn)DA生物水平下降。近視視網(wǎng)膜DA受體兩種亞型的密度增加驗證了近視狀態(tài)下視網(wǎng)膜DA生物水平下降的結(jié)論[1,10,11]。還有人發(fā)現(xiàn)暗環(huán)境下視網(wǎng)膜D1和D2受體均上調(diào)[12]?梢酝普撚捎贔DM雞視網(wǎng)膜持續(xù)性光輸入減少,引發(fā)了上述一系列的變化。
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D1受體有傳統(tǒng)的光整合作用,介導(dǎo)自然通道,D2介導(dǎo)反饋調(diào)節(jié)DA能神經(jīng)元釋放DA的通道,在視網(wǎng)膜局部形成反饋環(huán)路。這種反饋環(huán)路與FDM中兩種DA受體的增多,支持了局部視網(wǎng)膜參與FDM的調(diào)控論點[13,14]。
總之,放射自顯影首次用于FDM的研究,結(jié)果表明:雞視網(wǎng)膜DA兩種亞型受體的分布不同以及FDM雞視網(wǎng)膜DA兩種亞型受體數(shù)目較正常增多,為上增性調(diào)節(jié)。這與近視狀態(tài)下DA生物水平下降有關(guān),兩種受體的改變亦支持了局部視網(wǎng)膜參與FDM的調(diào)控論點。
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(收稿:1999-04-09), 百拇醫(yī)藥