左旋多巴對14只貓斜視性弱視模型的實驗研究
作者:李元元 楊津
單位:李元元(310009 浙江杭州市第三醫(yī) 院眼科);楊津(巨化集團公司制藥廠)
關(guān)鍵詞:弱視;動物;實驗;左旋多巴
中國斜視與小兒眼科雜志000206 摘要 目的 觀察左旋多巴對貓弱視眼模型的作用,以探討弱視的發(fā)病 機理。方法 對14只貓斜視性弱視模型,分別以左旋多巴20mg/kg,40mg/k g,安慰劑3組灌胃給藥,觀測貓的圖形視覺誘發(fā)電位。結(jié)果 左旋多巴能 一定程度地縮短貓斜視性弱視眼的P100波峰潛時及提高P100波幅值。 結(jié)論用左旋多巴對貓斜視性弱視模型灌胃給藥12周,能一定程度地改善其弱視眼的 傳導(dǎo)和感覺功能。
Experimental study of levodopa for strabismic
, http://www.www.srpcoatings.com
amblyopia model eyes in 14 cats.
Li Yuan-yuan, et al. The 3rh Hospital of Hangzhou. Hangzhou 310009
ABSTRACT Objective To observe the effects of levodopa (LDP) on strabis mic amblyopia model eyes in cats, and explore amblyopia pathogenesis. Me thods The P-VEP of 14 cat′s amblyopia eyes was detected before and aft er a 12-week period′s stomach-perfusion with LDP for 20mg group and 40mg grou p contrasting with placebo group. Results The P100 wave′s latent time of amblyopia eyes in the cats was decurtated, but amp litude ascended after being treated with LDP. Conclusion The fun ction of visual conduction and sensory in strabismic amblyopia cat′s eyes partl y was improved following a 12-week period stomach-perfusion of LDP.
, 百拇醫(yī)藥
弱視的形成與出生后早期的視環(huán)境不良或影響視覺發(fā)育的多種因素有關(guān),其 發(fā)病機理尚在探索中。90年代起,國內(nèi)外學(xué)者對藥物治療弱視進行了許多臨床性的研究 [1-3],觀察到左旋多巴(Levodopa,LDP)對弱視眼有縮小固視暗點、增強對比敏感度 等表現(xiàn)。為觀察LDP在相對單因素條件下對弱視眼的作用,我們以動物模型作實驗對象,分 析和了解其作用機制,探討弱視的發(fā)病機理。
材料與方法
動物模型的建立與P-VEP檢測
1.1~4周齡健康幼貓14只,體重630~810g,雄性8只,雌性6只,隨機分為3組,經(jīng)固定后 以2%的卡因、2%利多卡因溶液作單眼(左/右)表面麻醉和球結(jié)膜下麻醉,放射狀切開球結(jié)膜 ,分離結(jié)締組織,游離出眼外直肌切斷后,縫合球結(jié)膜。術(shù)后3組貓在同等視環(huán)境中散放飼 養(yǎng)12周,作P-VEP檢測。
, 百拇醫(yī)藥
2.應(yīng)用美國產(chǎn)OEMDS眼電生理視覺誘發(fā)電位儀,各組貓的雙眼用0.25%托品酰胺眼水充分散 瞳,調(diào)整受檢眼的眼位,分別測左右眼,使視網(wǎng)膜中央?yún)^(qū)對準視屏中央視標,角膜頂點距視 屏100cm,采用棋盤方格連續(xù)翻轉(zhuǎn)刺激,平均亮度64cd/m2,對比度85%,空間頻率0.51cp d,翻轉(zhuǎn)頻率3.1Hz,放大器頻段1~100Hz,疊加128次,采用杯狀銀電極。
3.術(shù)后第13周,兩用藥組貓分別以2%、4%兩種LDP溶液灌胃給藥,對照組以4%淀粉溶液灌胃 處理,每天1次,連續(xù)12周。
4.藥液制備:用浙江巨化集團制藥廠提供的批號940102,規(guī)格0.25g/片的思利巴片(左旋 多巴為主要成分),以生理鹽水作溶劑,20%HCL助溶,制成2%、4%溶液兩種,避光陰涼處保 存,同法制備淀粉溶液。
劑量設(shè)制:A組按40mg/kg體重設(shè)置灌胃的LDP量;B組按20mg/kg體重設(shè)置灌胃的LDP量;C組 按40mg/kg體重設(shè)置灌胃的淀粉量。
, 百拇醫(yī)藥
5.于用LDP后第13周,復(fù)測各組貓的P-VEP,材料、方法同前。
圖1 正常發(fā)育幼貓的P-VEP
圖2 對照組貓弱視眼實驗前后的P-VEP
圖3 LDP20mg組貓弱視眼實驗前后的P-V EP
圖4 LDP40mg組貓弱視眼實驗前后的P-V EP
結(jié)果
, 百拇醫(yī)藥
1.三組貓的手術(shù)后第12周檢查,內(nèi)斜視范圍在20°~35°,各組貓用藥處理期間 未觀察到明顯的神態(tài)、體態(tài)及活動異常。20mg組40mg組、3號與2號貓分別因眼內(nèi)炎和腸炎腹 瀉,在觀察中死亡。
2.用藥前,三組貓未手術(shù)眼(對照眼)平均P100峰潛時109.08±12.49ms,平均P 100波幅2.6±0.9μV;三組貓手術(shù)眼(試驗眼)平均P100峰潛時135.67±17.1 9ms,平均P100波幅1.68±0.64μV;用藥12周,對照眼平均P100峰潛時96. 75±12.74ms、平均P100波幅4.43±1.35μV;試驗眼平均P100峰潛時116. 67±18.81ms,平均P100波幅值平均3.45±1.18μV。做對照眼與試驗眼的配對T- 檢驗,用藥前,對照眼與試驗眼的峰潛時差為26.58ms(t=5.01,P<0 .001),P100波幅值差0.92μV(t=3.63,P<0.01);用藥末對 照眼與試驗眼P100峰時差,19.92ms(t=3.66,P<0.01);P 100波幅值差0.98μV(t=2.26,P<0.05)。
, 百拇醫(yī)藥
3.用藥12周前后,三組貓對照眼:P100峰潛時平均縮短13ms,P100波幅值平 均提升1.83μV,經(jīng)配對T-檢驗(P<0.001);三組貓手術(shù)眼:P100 峰潛時12周前后平均縮短18.89ms,波幅值平均提升1.77μV,經(jīng)配對T-檢驗( P<0.001)。
4.三組貓對照眼12周用藥前后P100峰潛時分析,P100波幅值各組間無顯著差 異(完全隨機的方差分析,P>0.05);三組貓試驗眼:12周前后P100 峰潛時分析,40mg組的變化有統(tǒng)計學(xué)意義,方差分析,P<0.01(Q=3 .27);20mg組和安慰劑組的變化無統(tǒng)計學(xué)意義。12周前后P100波幅值分析:20mg、4 0mg組的變化均有顯著性,P<0.05,(Q20=4.39,Q40=3 .05),安慰劑組的變化無統(tǒng)計學(xué)意義。
, 百拇醫(yī)藥
表1 各組12周始末P-VEP值 組別
對照組
實驗眼(手術(shù)眼)
n
Tc
Ac
T′ c
A′c
Tc
Ac
T′c
A′c
安慰劑組
, 百拇醫(yī)藥
4只
108±8.06
253±1.17
100.05±8.11
3.90±1.42
134±16.33
1.73±0.72
127.75±16.09
234±1.10
用藥組B
4只
110.05±20.11
, http://www.www.srpcoatings.com
273±1.01
96.25±19.82
4.68±1.69
139.75±19.26
1.76±17.46
123.35±117.46
431±0.47
(20mg)
(0.61)
(4.39)*
用藥組A
, http://www.www.srpcoatings.com 4只
108.75±10.14
254±0.75
93.5±10.15
4.71±1.11
133.25±10.73
1.5 6±10.64
99±9.79
3.71±1.98
(40mg)
(3.27)*
(3.05)*
, 百拇醫(yī)藥
注:Tc:實驗前的P100峰潛時(單位:ms); T′c:實驗后的P100峰潛時 (單位:ms)
Ac:實驗前的P100波幅(單位:μV); A′c:實驗后的P100波幅(單 位:μV)
“( )”為Q值;“*”為差異有顯著性
討論
1.切斷幼貓的外直肌,在術(shù)后12周后能觀察到手術(shù)眼內(nèi)斜視20°~35°,P-VEP 檢測P100峰潛時,P100波幅值與對照眼比較,均有十分顯著的潛時延長和波幅 下降,說明該法建立了斜視性弱視貓模型。
2.三組貓的對照眼在用藥始末的P-VEP檢測中能十分顯著地觀察到P100峰潛時及波 幅值的縮短/提升,說明在普通視環(huán)境中,具有正常形態(tài)結(jié)構(gòu)的幼貓眼,隨視覺發(fā)育,其視 覺空間-時間的分辨能力逐漸提高。
, 百拇醫(yī)藥
3.三組貓試驗眼在用藥始末的P-VEP檢測中,P100波幅值、P100峰潛時的變 化三組間差異顯著。20mg組的變化僅表現(xiàn)在反映視敏度的P100波幅值上的提升;而40 mg組的變化,不僅有反映視敏度的P100波幅值提升,而且反映視覺傳導(dǎo)功能的P1 00峰潛時也有明顯的縮短改善;作為對照,安慰劑組視敏度和視傳導(dǎo)功能的改善十分輕微 。
4.20mg組與40mg組在P100峰潛時存在差異表現(xiàn),可以假設(shè)為,LDP進入眼內(nèi)轉(zhuǎn)化成多 巴胺,它作為已有定論的一種視覺神經(jīng)遞質(zhì),只有在眼內(nèi)達到一定的濃度,才具有改善視沖 動傳導(dǎo)的功能。
新近的國外研究指出[4,5]:視皮質(zhì)的成形過程中,兒茶酚胺、谷氨酸等起著十分 重要的作用。在視網(wǎng)膜上,LDP是兒茶酚胺前身物質(zhì),脊椎動物的視網(wǎng)膜上多巴胺(DA)能神 經(jīng)元廣泛分布,且其分布形式多樣。DA對視網(wǎng)膜細胞有多重作用;DA通過環(huán)腺苷酸和蛋白激 酶A,能還原水平細胞的光反應(yīng)性及細胞間的電偶聯(lián);蛋白激酶A的磷酸化作用可導(dǎo)致聯(lián)結(jié)口 和谷氨酸通道的流通動力性改變,此外,DA也通過蛋白激酶C經(jīng)乙酰甘油活化引起細胞軸突 收縮,有學(xué)者認為DA尚與視覺信息的傳導(dǎo)有密切關(guān)系。
, 百拇醫(yī)藥
目前,國內(nèi)外學(xué)者對弱視的成因主要有兩種認識,比較傳統(tǒng)的觀點是視覺抑制機制;另一種 則為視覺通道-神經(jīng)遞質(zhì)機制。90代年初國外學(xué)者在多次臨床實驗中觀察到,對弱視患者補 充一定劑量的多巴胺制劑,能迅速改善弱視眼的視覺對比敏感度,縮小固視暗點[6,7 ]。視覺是一種神經(jīng)活動,細胞間的神經(jīng)信號傳遞,是借助于足量的視覺神經(jīng)遞質(zhì)如兒茶 酚胺、γ氨基丁酸、多巴胺等,在細胞間的通道中有效流通才得以完成的。目前國內(nèi)眼科臨 床上使用的弱視治療藥物思利巴正是基于這一機理,從補充多巴胺為主要成分視覺神經(jīng)遞質(zhì) 入手。動物模型實驗觀察到[8],雞、猴弱視形成后,其視網(wǎng)膜中的多巴胺濃度有 顯著低下的表現(xiàn)。從本實驗的結(jié)果,我們推測:眼局部多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)濃度相對不足,則 不能有效地傳導(dǎo)該眼視覺細胞的神經(jīng)沖動,日積月累造成視通道傳導(dǎo)的廢用性休眠狀態(tài),最 終形成弱視眼。灌胃左旋多巴,提高了多巴胺的顱內(nèi)濃度,則激活了休眠狀態(tài)的視通道細胞 及其神經(jīng)纖維功能,改善了該眼視路信息傳導(dǎo)的狀態(tài),由此引起該眼視覺敏銳度及其它視功 能的改善。
, http://www.www.srpcoatings.com
參考文獻
1.Gottlob I, et al. Effect of levodopa on contrast sensitivity and scoto mas in human amblyoia. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1990, 31(4):776.
2.Leguire Le, et al. Levodopa and childhood amblyopia. J Pdeiatr Ophthal mology Strabismus. 1992, 29(5):290.
3.Harris JP, et al. The influence of dopamine on spatial vision. Eye. 19 90, 4:806.
4.Douling JE. Retinal Neuromodulation the role of dopamine. J Vis Neuros ci. 1991, 7:87.
, 百拇醫(yī)藥
5.von Noorden GK. Mechanisms of amblyopia. Doc Ophthalmology. 1977, 34:9 3.
6.Gottlob I, et al. Visual acuities and scotomas after one week levodopa administration in human amblyopia. Invest Ophthalmol Vis Sci 1992, 33(9):2722.
7.Leguire Le, et al. Levodopal/Cabidopa treatment for amblyopia in older children. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 1995, 32:143.
8.Stone RA, et al. Retinal dopamine and form-deprivation amblyopia. Pro c Natl Acad Sci USA, 1989, 86:704., 百拇醫(yī)藥
單位:李元元(310009 浙江杭州市第三醫(yī) 院眼科);楊津(巨化集團公司制藥廠)
關(guān)鍵詞:弱視;動物;實驗;左旋多巴
中國斜視與小兒眼科雜志000206 摘要 目的 觀察左旋多巴對貓弱視眼模型的作用,以探討弱視的發(fā)病 機理。方法 對14只貓斜視性弱視模型,分別以左旋多巴20mg/kg,40mg/k g,安慰劑3組灌胃給藥,觀測貓的圖形視覺誘發(fā)電位。結(jié)果 左旋多巴能 一定程度地縮短貓斜視性弱視眼的P100波峰潛時及提高P100波幅值。 結(jié)論用左旋多巴對貓斜視性弱視模型灌胃給藥12周,能一定程度地改善其弱視眼的 傳導(dǎo)和感覺功能。
Experimental study of levodopa for strabismic
, http://www.www.srpcoatings.com
amblyopia model eyes in 14 cats.
Li Yuan-yuan, et al. The 3rh Hospital of Hangzhou. Hangzhou 310009
ABSTRACT Objective To observe the effects of levodopa (LDP) on strabis mic amblyopia model eyes in cats, and explore amblyopia pathogenesis. Me thods The P-VEP of 14 cat′s amblyopia eyes was detected before and aft er a 12-week period′s stomach-perfusion with LDP for 20mg group and 40mg grou p contrasting with placebo group. Results The P100 wave′s latent time of amblyopia eyes in the cats was decurtated, but amp litude ascended after being treated with LDP. Conclusion The fun ction of visual conduction and sensory in strabismic amblyopia cat′s eyes partl y was improved following a 12-week period stomach-perfusion of LDP.
, 百拇醫(yī)藥
弱視的形成與出生后早期的視環(huán)境不良或影響視覺發(fā)育的多種因素有關(guān),其 發(fā)病機理尚在探索中。90年代起,國內(nèi)外學(xué)者對藥物治療弱視進行了許多臨床性的研究 [1-3],觀察到左旋多巴(Levodopa,LDP)對弱視眼有縮小固視暗點、增強對比敏感度 等表現(xiàn)。為觀察LDP在相對單因素條件下對弱視眼的作用,我們以動物模型作實驗對象,分 析和了解其作用機制,探討弱視的發(fā)病機理。
材料與方法
動物模型的建立與P-VEP檢測
1.1~4周齡健康幼貓14只,體重630~810g,雄性8只,雌性6只,隨機分為3組,經(jīng)固定后 以2%的卡因、2%利多卡因溶液作單眼(左/右)表面麻醉和球結(jié)膜下麻醉,放射狀切開球結(jié)膜 ,分離結(jié)締組織,游離出眼外直肌切斷后,縫合球結(jié)膜。術(shù)后3組貓在同等視環(huán)境中散放飼 養(yǎng)12周,作P-VEP檢測。
, 百拇醫(yī)藥
2.應(yīng)用美國產(chǎn)OEMDS眼電生理視覺誘發(fā)電位儀,各組貓的雙眼用0.25%托品酰胺眼水充分散 瞳,調(diào)整受檢眼的眼位,分別測左右眼,使視網(wǎng)膜中央?yún)^(qū)對準視屏中央視標,角膜頂點距視 屏100cm,采用棋盤方格連續(xù)翻轉(zhuǎn)刺激,平均亮度64cd/m2,對比度85%,空間頻率0.51cp d,翻轉(zhuǎn)頻率3.1Hz,放大器頻段1~100Hz,疊加128次,采用杯狀銀電極。
3.術(shù)后第13周,兩用藥組貓分別以2%、4%兩種LDP溶液灌胃給藥,對照組以4%淀粉溶液灌胃 處理,每天1次,連續(xù)12周。
4.藥液制備:用浙江巨化集團制藥廠提供的批號940102,規(guī)格0.25g/片的思利巴片(左旋 多巴為主要成分),以生理鹽水作溶劑,20%HCL助溶,制成2%、4%溶液兩種,避光陰涼處保 存,同法制備淀粉溶液。
劑量設(shè)制:A組按40mg/kg體重設(shè)置灌胃的LDP量;B組按20mg/kg體重設(shè)置灌胃的LDP量;C組 按40mg/kg體重設(shè)置灌胃的淀粉量。
, 百拇醫(yī)藥
5.于用LDP后第13周,復(fù)測各組貓的P-VEP,材料、方法同前。
圖1 正常發(fā)育幼貓的P-VEP
圖2 對照組貓弱視眼實驗前后的P-VEP
圖3 LDP20mg組貓弱視眼實驗前后的P-V EP
圖4 LDP40mg組貓弱視眼實驗前后的P-V EP
結(jié)果
, 百拇醫(yī)藥
1.三組貓的手術(shù)后第12周檢查,內(nèi)斜視范圍在20°~35°,各組貓用藥處理期間 未觀察到明顯的神態(tài)、體態(tài)及活動異常。20mg組40mg組、3號與2號貓分別因眼內(nèi)炎和腸炎腹 瀉,在觀察中死亡。
2.用藥前,三組貓未手術(shù)眼(對照眼)平均P100峰潛時109.08±12.49ms,平均P 100波幅2.6±0.9μV;三組貓手術(shù)眼(試驗眼)平均P100峰潛時135.67±17.1 9ms,平均P100波幅1.68±0.64μV;用藥12周,對照眼平均P100峰潛時96. 75±12.74ms、平均P100波幅4.43±1.35μV;試驗眼平均P100峰潛時116. 67±18.81ms,平均P100波幅值平均3.45±1.18μV。做對照眼與試驗眼的配對T- 檢驗,用藥前,對照眼與試驗眼的峰潛時差為26.58ms(t=5.01,P<0 .001),P100波幅值差0.92μV(t=3.63,P<0.01);用藥末對 照眼與試驗眼P100峰時差,19.92ms(t=3.66,P<0.01);P 100波幅值差0.98μV(t=2.26,P<0.05)。
, 百拇醫(yī)藥
3.用藥12周前后,三組貓對照眼:P100峰潛時平均縮短13ms,P100波幅值平 均提升1.83μV,經(jīng)配對T-檢驗(P<0.001);三組貓手術(shù)眼:P100 峰潛時12周前后平均縮短18.89ms,波幅值平均提升1.77μV,經(jīng)配對T-檢驗( P<0.001)。
4.三組貓對照眼12周用藥前后P100峰潛時分析,P100波幅值各組間無顯著差 異(完全隨機的方差分析,P>0.05);三組貓試驗眼:12周前后P100 峰潛時分析,40mg組的變化有統(tǒng)計學(xué)意義,方差分析,P<0.01(Q=3 .27);20mg組和安慰劑組的變化無統(tǒng)計學(xué)意義。12周前后P100波幅值分析:20mg、4 0mg組的變化均有顯著性,P<0.05,(Q20=4.39,Q40=3 .05),安慰劑組的變化無統(tǒng)計學(xué)意義。
, 百拇醫(yī)藥
表1 各組12周始末P-VEP值 組別
對照組
實驗眼(手術(shù)眼)
n
Tc
Ac
T′ c
A′c
Tc
Ac
T′c
A′c
安慰劑組
, 百拇醫(yī)藥
4只
108±8.06
253±1.17
100.05±8.11
3.90±1.42
134±16.33
1.73±0.72
127.75±16.09
234±1.10
用藥組B
4只
110.05±20.11
, http://www.www.srpcoatings.com
273±1.01
96.25±19.82
4.68±1.69
139.75±19.26
1.76±17.46
123.35±117.46
431±0.47
(20mg)
(0.61)
(4.39)*
用藥組A
, http://www.www.srpcoatings.com 4只
108.75±10.14
254±0.75
93.5±10.15
4.71±1.11
133.25±10.73
1.5 6±10.64
99±9.79
3.71±1.98
(40mg)
(3.27)*
(3.05)*
, 百拇醫(yī)藥
注:Tc:實驗前的P100峰潛時(單位:ms); T′c:實驗后的P100峰潛時 (單位:ms)
Ac:實驗前的P100波幅(單位:μV); A′c:實驗后的P100波幅(單 位:μV)
“( )”為Q值;“*”為差異有顯著性
討論
1.切斷幼貓的外直肌,在術(shù)后12周后能觀察到手術(shù)眼內(nèi)斜視20°~35°,P-VEP 檢測P100峰潛時,P100波幅值與對照眼比較,均有十分顯著的潛時延長和波幅 下降,說明該法建立了斜視性弱視貓模型。
2.三組貓的對照眼在用藥始末的P-VEP檢測中能十分顯著地觀察到P100峰潛時及波 幅值的縮短/提升,說明在普通視環(huán)境中,具有正常形態(tài)結(jié)構(gòu)的幼貓眼,隨視覺發(fā)育,其視 覺空間-時間的分辨能力逐漸提高。
, 百拇醫(yī)藥
3.三組貓試驗眼在用藥始末的P-VEP檢測中,P100波幅值、P100峰潛時的變 化三組間差異顯著。20mg組的變化僅表現(xiàn)在反映視敏度的P100波幅值上的提升;而40 mg組的變化,不僅有反映視敏度的P100波幅值提升,而且反映視覺傳導(dǎo)功能的P1 00峰潛時也有明顯的縮短改善;作為對照,安慰劑組視敏度和視傳導(dǎo)功能的改善十分輕微 。
4.20mg組與40mg組在P100峰潛時存在差異表現(xiàn),可以假設(shè)為,LDP進入眼內(nèi)轉(zhuǎn)化成多 巴胺,它作為已有定論的一種視覺神經(jīng)遞質(zhì),只有在眼內(nèi)達到一定的濃度,才具有改善視沖 動傳導(dǎo)的功能。
新近的國外研究指出[4,5]:視皮質(zhì)的成形過程中,兒茶酚胺、谷氨酸等起著十分 重要的作用。在視網(wǎng)膜上,LDP是兒茶酚胺前身物質(zhì),脊椎動物的視網(wǎng)膜上多巴胺(DA)能神 經(jīng)元廣泛分布,且其分布形式多樣。DA對視網(wǎng)膜細胞有多重作用;DA通過環(huán)腺苷酸和蛋白激 酶A,能還原水平細胞的光反應(yīng)性及細胞間的電偶聯(lián);蛋白激酶A的磷酸化作用可導(dǎo)致聯(lián)結(jié)口 和谷氨酸通道的流通動力性改變,此外,DA也通過蛋白激酶C經(jīng)乙酰甘油活化引起細胞軸突 收縮,有學(xué)者認為DA尚與視覺信息的傳導(dǎo)有密切關(guān)系。
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目前,國內(nèi)外學(xué)者對弱視的成因主要有兩種認識,比較傳統(tǒng)的觀點是視覺抑制機制;另一種 則為視覺通道-神經(jīng)遞質(zhì)機制。90代年初國外學(xué)者在多次臨床實驗中觀察到,對弱視患者補 充一定劑量的多巴胺制劑,能迅速改善弱視眼的視覺對比敏感度,縮小固視暗點[6,7 ]。視覺是一種神經(jīng)活動,細胞間的神經(jīng)信號傳遞,是借助于足量的視覺神經(jīng)遞質(zhì)如兒茶 酚胺、γ氨基丁酸、多巴胺等,在細胞間的通道中有效流通才得以完成的。目前國內(nèi)眼科臨 床上使用的弱視治療藥物思利巴正是基于這一機理,從補充多巴胺為主要成分視覺神經(jīng)遞質(zhì) 入手。動物模型實驗觀察到[8],雞、猴弱視形成后,其視網(wǎng)膜中的多巴胺濃度有 顯著低下的表現(xiàn)。從本實驗的結(jié)果,我們推測:眼局部多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)濃度相對不足,則 不能有效地傳導(dǎo)該眼視覺細胞的神經(jīng)沖動,日積月累造成視通道傳導(dǎo)的廢用性休眠狀態(tài),最 終形成弱視眼。灌胃左旋多巴,提高了多巴胺的顱內(nèi)濃度,則激活了休眠狀態(tài)的視通道細胞 及其神經(jīng)纖維功能,改善了該眼視路信息傳導(dǎo)的狀態(tài),由此引起該眼視覺敏銳度及其它視功 能的改善。
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參考文獻
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