葡多酚對雄性小鼠生殖細胞輻射損傷的影響
作者：栗世如 鐘進義
單位：青島大學醫(yī)學院預防醫(yī)學教研室，青島 266021
關鍵詞：葡多酚；染色體畸變；精子畸形；輻射防護
衛(wèi)生毒理學雜志000404 摘要 【目的】 探討葡多酚(GPC)對雄性生殖細胞輻射損傷的影響�！痉椒ā� 給予小鼠口服不同劑量GPC后，采用60Co-γ射線進行全身照射，劑量為0.1 Gy/d，連續(xù)4周，檢測睪丸細胞染色體畸變率、精子畸形率及睪丸組織脂質(zhì)過氧化水平等指標�！窘Y(jié)果】 GPC高、中、低3個劑量組的睪丸細胞染色體畸變抑制率分別為84.78%、71.04%和39.40%；精子畸形防護度分別為89.89%、83.24%和38.56%；各實驗組的睪丸組織氧化損傷均低于陽性對照組。以上差異均有顯著性(P<0.01)�！窘Y(jié)論】 葡多酚對雄性生殖細胞輻射損傷有良好的防護作用，其作用機制與GPC的抗氧化活性密切相關。
, http://www.www.srpcoatings.com
Protective effect of grape procyanidins on male reproductive cells damage induced by radiation
LI Shi-ru,ZHONG Jin-yi
(Medical College of Qingdao University,Qingdao 266021,China.)
Abstract:【Objective】 To study the protective effect of grape procyandins(GPC) on the radioactive damage of male reproductive cells.【Methods】 After male mice were treated orally in the different doses of GPC,which were exposed to whole-body 60Coγ-rays at the dose of 0.1 Gy/day for 4 weeks.Then chromosome aberration of testicular cells,spermatozoa deformity,SOD activity and MDA content of testicle were measured.【Results】 Inhibition rates of testicular cells chromosome aberration in three treated groups were 84.78%,71.04% and 39.40% respectively,protective degrees of spermatozoa deformity were 89.89%,83.24% and 38.56% respectively,oxidative damage of testicle tissues were lower than the positive controls.These differences were all statically significant(P<0.01).【Conclusion】 GPC has a protective effect on male reproductive cells damage induced by radiation,the mechanism is closed related to antioxidational effect of GPC.
, 百拇醫(yī)藥
Key words：Grape Procyanidins; Chromosome aberration; Spermatozoa deformity; Radiation protection
葡多酚(Grape Procyanidins,GPC)是從葡萄核中提取的一種天然植物多酚物質(zhì)，據(jù)國外報道，GPC具有抗氧化、抗病毒、酶抑制活性、心血管活性等多種生物活性[1，2]，對輻射損傷有一定防護作用[3]，我們已進行了GPC對放射性DNA損傷防護作用的體內(nèi)外研究(另外報道)。本次實驗我們研究了GPC對60Co-γ射線照射引發(fā)的雄性生殖細胞輻射損傷的影響，并對其作用機制進行探討。
1 材料與方法
1.1 實驗材料
1.1.1 實驗動物 山東省實驗動物中心提供昆明種雄性小鼠，體重22～25 g。
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1.1.2 葡多酚(GPC) 本實驗室制備，將新鮮龍眼葡萄棄汁取核，干燥粉碎后用溶劑浸提法所得[4]。高效液相色譜法測定[5]，含量>99%，標準品由日本島田株式會社提供。
1.2 實驗方法 設3個GPC劑量組及維生素C對照組、陽性對照組與陰性對照組，每組10只動物，按完全隨機原則將受試動物分配到各組。高、中、低3個劑量組給予GPC的劑量分別為500、250、50 mg/kg，維生素C對照組給予維生素C500 mg/kg，陽性對照組和陰性對照組只給蒸餾水而不給GPC，各組動物灌胃液體量均為0.5 ml/只。于早晨輻射前30 min空腹經(jīng)口灌胃給藥，隔天1次，連續(xù)4周。實驗期間將動物采用60Co-γ射線進行全身照射，照射條件為60Co-γ射線源，照射距離為90 cm，劑量率為89.4 cGy/min。陰性對照組不照射，其他各組動物照射劑量均為0.1 Gy/次，每天1次，每周5 d，總劑量為2.0 Gy(約為1/2半數(shù)致死劑量)。在末次照射的第2天將全部動物處死。
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1.3 觀察指標及檢測方法
1.3.1 睪丸精原細胞染色體畸變率 取一側(cè)睪丸，分離曲細精管，剪碎后進行低滲處理，按常規(guī)染色體畸變實驗方法制片和顯微鏡觀察分析[6]。
1.3.2 精子畸形率 取雙側(cè)附睪，于磷酸鹽緩沖生理鹽水中剪碎，靜置后吸取精子懸液，按常規(guī)方法進行制片和顯微鏡觀察計數(shù)[7]。
1.3.3 睪丸組織超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量測定 取另一側(cè)睪丸加生理鹽水制成質(zhì)量濃度為10%的組織勻漿，應用南京建成生物工程研究所提供的測試盒測定睪丸組織中SOD水平和MDA含量。
2 結(jié)果
2.1 睪丸精原細胞染色體畸變率 陽性對照組和陰性對照組的睪丸染色體畸變率分別為33.5%和2.4%，經(jīng)χ2檢驗，差異有非常顯著性(P<0.01)。GPC高、中、低3個劑量組的睪丸染色體畸變率分別為5.1%、9.7%和20.3%，與陽性對照組比較均降低，經(jīng)χ2檢驗，差異有顯著性(P<0.01)，各組睪丸染色體畸變率測定結(jié)果見表1。各實驗組睪丸染色體畸變抑制率按公式(陽性對照組-實驗組)/陽性對照組×100 %計算。
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2.2 精子畸形率 陽性對照組和陰性對照組的精子畸形率分別為41.7%和4.1%，經(jīng)χ2檢驗，差異有非常顯著性(P<0.01)。GPC高、中、低3個劑量組的精子畸形率分別為7.9%、10.4%和27.2%，與陽性對照組比較均降低，經(jīng)χ2檢驗，差異均有顯著性(P<0.01)，各組精子畸形率測定結(jié)果見表1。各實驗組精子畸形防護度按公式(陽性對照組-實驗組)/(陽性對照組-陰性對照組)×100%計算。
2.3 睪丸SOD活力和MDA含量 陽性對照組和陰性對照組的睪丸SOD活力分別為(1.75±0.12)NU/mg和(4.63±0.25)NU/mg，MDA含量分別為(1.18±0.07)nmol/mg和(0.72±0.06)nmol/mg，經(jīng)t檢驗，差異均有顯著性(P<0.01)。同陽性對照組比較，GPC高、中、低3個劑量組的SOD水平有不同程度升高，升高度分別為87.43%、47.43%和24.00%，而MDA含量則呈現(xiàn)不同程度降低，降低度分別為32.20%、26.27%和20.34%，經(jīng)χ2檢驗，差異均有顯著性(P<0.01)，睪丸SOD和MDA含量的測定結(jié)果見表2。各實驗組SOD升高度與MDA降低度按公式(|陽性對照組-實驗組|)/陽性對照組×100%計算。
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表1 小鼠睪丸染色體畸變率和精子畸形率(%) 組 別
輻射劑量
(Gy)
動物數(shù)
(只)
GPC劑量
(mg/kg)
睪丸染色體畸變率
精子畸形率
觀察細胞數(shù)
(個)
畸變細胞數(shù)
, 百拇醫(yī)藥
(個)
畸變
率
抑制率
(%)
觀察精子數(shù)
(個)
精子畸形數(shù)
(個)
畸變
率
防護度
(%)
, 百拇醫(yī)藥
GPC高劑量組
2.0
10
500
1 000
51
5.1
84.78
1 000
79
7.9
89.89
, 百拇醫(yī)藥 GPC中劑量組
2.0
10
250
1 000
97
9.7
71.04
1 000
104
10.4
83.24
GPC低劑量組
, 百拇醫(yī)藥
2.0
10
50
1 000
203
20.3
39.40
1 000
272
27.2
38.56
維生素C對照組
, http://www.www.srpcoatings.com 2.0
10
0
1 000
101
10.1
69.85
1 000
117
11.7
79.79
陽性對照組
2.0
, 百拇醫(yī)藥
10
0
1 000
335
33.5
0.00
1 000
417
41.7
0.00
陰性對照組
0
10
, 百拇醫(yī)藥
0
1 000
24
2.4
——
1 000
41
4.1
——
與陽性對照組比較，χ2>6.63,P<0.01表2 小鼠睪丸SOD活力和MDA含量(
±s) 組 別
, 百拇醫(yī)藥
照射劑量
(Gy)
SOD(NU/mg)
MDA(nmol/mg)
活力
升高度(%)
P值
含量
降低度(%)
P值
GPC高劑量組
2.0
3.28±0.23
, 百拇醫(yī)藥
87.43
<0.01
0.80±0.05
32.20
<0.01
GPC中劑量組
2.0
2.58±0.29
47.43
<0.01
0.87±0.06
26.27
, 百拇醫(yī)藥
<0.01
GPC低劑量組
2.0
2.17±0.30
24.00
<0.01
0.94±0.03
20.34
<0.01
維生素C對照組
2.0
2.46±0.22
, 百拇醫(yī)藥
40.57
<0.01
0.91±0.05
22.88
<0.01
陽性對照組
2.0
1.75±0.12
0.00
——
1.18±0.07
0.00
, 百拇醫(yī)藥
——
陰性對照組
0.0
4.63±0.25
164.57
<0.01
0.72±0.06
38.98
<0.01
與陽性對照組比較，t>2.878,P<0.01
3 討論
3.1 GPC可抑制睪丸染色體畸變和精子畸形 從潛在的遺傳危險考慮，探討輻射引發(fā)的生殖細胞染色體畸變和精子畸形對評價輻射損傷具有重要意義。本次實驗結(jié)果表明，小鼠經(jīng)60Co-γ射線輻射后，各組動物睪丸染色體畸變率和精子畸形率均出現(xiàn)不同程度升高，說明經(jīng)60Co-γ射線照射后，睪丸染色體和精子發(fā)生明顯損傷，這同文獻報道電離輻射可誘發(fā)生殖細胞內(nèi)作為遺傳基因載體的染色體畸變和精子畸形是一致的[8]。高、中、低劑量組的睪丸染色體畸變率均低于未給GPC的陽性對照組，且表現(xiàn)出隨GPC劑量增大染色體畸變率、精子畸形逐漸降低的明顯劑量反應關系�？梢哉J為，在本次實驗條件下，GPC對60Co-γ射線誘發(fā)的睪丸染色體畸變和精子畸形有良好的抑制作用，這同國外報道GPC具有抗輻射作用的實驗結(jié)果是一致的[3]。
, 百拇醫(yī)藥
3.2 GPC可減輕睪丸組織脂質(zhì)過氧化損傷 自由基學說是放射線造成機體損傷的重要理論之一，輻射射線是外源性產(chǎn)生自由基的一個重要原因。經(jīng)輻射后，機體可因自由基生成加強而使脂質(zhì)過氧化反應增強[9]。本次研究陽性對照組睪丸SOD水平降低、MDA含量升高，表明照射后睪丸組織內(nèi)產(chǎn)生氧化損傷，脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物的體內(nèi)蓄積量增大。3個GPC實驗組的睪丸組織脂質(zhì)過氧化損傷的程度雖均高于陰性對照組，但比陽性對照組明顯降低，且有劑量-反應關系，說明GPC對輻射引發(fā)的睪丸組織脂質(zhì)過氧化損傷有良好抑制作用，這同文獻報道GPC具有抗氧化、抗自由基損傷作用是一致的[1]，這可能是GPC對雄性生殖細胞輻射損傷防護作用的機制之一。
3.3 GPC防護作用高于同劑量的維生素C 根據(jù)報道維生素C 200～800 mg/kg對小鼠γ射線輻射誘發(fā)的染色體損傷有良好防護效果[10]，這與本次實驗結(jié)果吻合。本次實驗結(jié)果還表明劑量為500 mg/kg的維生素C對睪丸染色體畸變和精子畸形的抑制作用明顯低于相同劑量的GPC，而與250 mg/kg的GPC相接近，表明GPC對輻射引發(fā)的睪丸染色體畸變和精子畸形的防護作用要高于相同劑量的維生素C。
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總之，本次實驗結(jié)果表明，葡多酚可抑制60Co-γ射線誘發(fā)的睪丸染色體畸變和精子畸形，減輕睪丸組織脂質(zhì)過氧化損傷，其作用強度約較相同劑量的維生素C高1倍，提示GPC對雄性生殖細胞輻射損傷有良好的防護作用，其機制與GPC的抗氧化活性密切相關。其最佳防護劑量尚有待與進一步探討。
本課題受國家自然科學基金資助(39870678)
參考文獻
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[10] 何慶加，孫世鎮(zhèn).維生素C和E對γ射線誘發(fā)小鼠染色體損傷的防護效果.國外醫(yī)學放射醫(yī)學核醫(yī)學分冊，1994，18：71.
(收稿日期：2000-02-17), 百拇醫(yī)藥
單位：青島大學醫(yī)學院預防醫(yī)學教研室，青島 266021
關鍵詞：葡多酚；染色體畸變；精子畸形；輻射防護
衛(wèi)生毒理學雜志000404 摘要 【目的】 探討葡多酚(GPC)對雄性生殖細胞輻射損傷的影響�！痉椒ā� 給予小鼠口服不同劑量GPC后，采用60Co-γ射線進行全身照射，劑量為0.1 Gy/d，連續(xù)4周，檢測睪丸細胞染色體畸變率、精子畸形率及睪丸組織脂質(zhì)過氧化水平等指標�！窘Y(jié)果】 GPC高、中、低3個劑量組的睪丸細胞染色體畸變抑制率分別為84.78%、71.04%和39.40%；精子畸形防護度分別為89.89%、83.24%和38.56%；各實驗組的睪丸組織氧化損傷均低于陽性對照組。以上差異均有顯著性(P<0.01)�！窘Y(jié)論】 葡多酚對雄性生殖細胞輻射損傷有良好的防護作用，其作用機制與GPC的抗氧化活性密切相關。
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Protective effect of grape procyanidins on male reproductive cells damage induced by radiation
LI Shi-ru,ZHONG Jin-yi
(Medical College of Qingdao University,Qingdao 266021,China.)
Abstract:【Objective】 To study the protective effect of grape procyandins(GPC) on the radioactive damage of male reproductive cells.【Methods】 After male mice were treated orally in the different doses of GPC,which were exposed to whole-body 60Coγ-rays at the dose of 0.1 Gy/day for 4 weeks.Then chromosome aberration of testicular cells,spermatozoa deformity,SOD activity and MDA content of testicle were measured.【Results】 Inhibition rates of testicular cells chromosome aberration in three treated groups were 84.78%,71.04% and 39.40% respectively,protective degrees of spermatozoa deformity were 89.89%,83.24% and 38.56% respectively,oxidative damage of testicle tissues were lower than the positive controls.These differences were all statically significant(P<0.01).【Conclusion】 GPC has a protective effect on male reproductive cells damage induced by radiation,the mechanism is closed related to antioxidational effect of GPC.
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Key words：Grape Procyanidins; Chromosome aberration; Spermatozoa deformity; Radiation protection
葡多酚(Grape Procyanidins,GPC)是從葡萄核中提取的一種天然植物多酚物質(zhì)，據(jù)國外報道，GPC具有抗氧化、抗病毒、酶抑制活性、心血管活性等多種生物活性[1，2]，對輻射損傷有一定防護作用[3]，我們已進行了GPC對放射性DNA損傷防護作用的體內(nèi)外研究(另外報道)。本次實驗我們研究了GPC對60Co-γ射線照射引發(fā)的雄性生殖細胞輻射損傷的影響，并對其作用機制進行探討。
1 材料與方法
1.1 實驗材料
1.1.1 實驗動物 山東省實驗動物中心提供昆明種雄性小鼠，體重22～25 g。
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1.1.2 葡多酚(GPC) 本實驗室制備，將新鮮龍眼葡萄棄汁取核，干燥粉碎后用溶劑浸提法所得[4]。高效液相色譜法測定[5]，含量>99%，標準品由日本島田株式會社提供。
1.2 實驗方法 設3個GPC劑量組及維生素C對照組、陽性對照組與陰性對照組，每組10只動物，按完全隨機原則將受試動物分配到各組。高、中、低3個劑量組給予GPC的劑量分別為500、250、50 mg/kg，維生素C對照組給予維生素C500 mg/kg，陽性對照組和陰性對照組只給蒸餾水而不給GPC，各組動物灌胃液體量均為0.5 ml/只。于早晨輻射前30 min空腹經(jīng)口灌胃給藥，隔天1次，連續(xù)4周。實驗期間將動物采用60Co-γ射線進行全身照射，照射條件為60Co-γ射線源，照射距離為90 cm，劑量率為89.4 cGy/min。陰性對照組不照射，其他各組動物照射劑量均為0.1 Gy/次，每天1次，每周5 d，總劑量為2.0 Gy(約為1/2半數(shù)致死劑量)。在末次照射的第2天將全部動物處死。
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1.3 觀察指標及檢測方法
1.3.1 睪丸精原細胞染色體畸變率 取一側(cè)睪丸，分離曲細精管，剪碎后進行低滲處理，按常規(guī)染色體畸變實驗方法制片和顯微鏡觀察分析[6]。
1.3.2 精子畸形率 取雙側(cè)附睪，于磷酸鹽緩沖生理鹽水中剪碎，靜置后吸取精子懸液，按常規(guī)方法進行制片和顯微鏡觀察計數(shù)[7]。
1.3.3 睪丸組織超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量測定 取另一側(cè)睪丸加生理鹽水制成質(zhì)量濃度為10%的組織勻漿，應用南京建成生物工程研究所提供的測試盒測定睪丸組織中SOD水平和MDA含量。
2 結(jié)果
2.1 睪丸精原細胞染色體畸變率 陽性對照組和陰性對照組的睪丸染色體畸變率分別為33.5%和2.4%，經(jīng)χ2檢驗，差異有非常顯著性(P<0.01)。GPC高、中、低3個劑量組的睪丸染色體畸變率分別為5.1%、9.7%和20.3%，與陽性對照組比較均降低，經(jīng)χ2檢驗，差異有顯著性(P<0.01)，各組睪丸染色體畸變率測定結(jié)果見表1。各實驗組睪丸染色體畸變抑制率按公式(陽性對照組-實驗組)/陽性對照組×100 %計算。
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2.2 精子畸形率 陽性對照組和陰性對照組的精子畸形率分別為41.7%和4.1%，經(jīng)χ2檢驗，差異有非常顯著性(P<0.01)。GPC高、中、低3個劑量組的精子畸形率分別為7.9%、10.4%和27.2%，與陽性對照組比較均降低，經(jīng)χ2檢驗，差異均有顯著性(P<0.01)，各組精子畸形率測定結(jié)果見表1。各實驗組精子畸形防護度按公式(陽性對照組-實驗組)/(陽性對照組-陰性對照組)×100%計算。
2.3 睪丸SOD活力和MDA含量 陽性對照組和陰性對照組的睪丸SOD活力分別為(1.75±0.12)NU/mg和(4.63±0.25)NU/mg，MDA含量分別為(1.18±0.07)nmol/mg和(0.72±0.06)nmol/mg，經(jīng)t檢驗，差異均有顯著性(P<0.01)。同陽性對照組比較，GPC高、中、低3個劑量組的SOD水平有不同程度升高，升高度分別為87.43%、47.43%和24.00%，而MDA含量則呈現(xiàn)不同程度降低，降低度分別為32.20%、26.27%和20.34%，經(jīng)χ2檢驗，差異均有顯著性(P<0.01)，睪丸SOD和MDA含量的測定結(jié)果見表2。各實驗組SOD升高度與MDA降低度按公式(|陽性對照組-實驗組|)/陽性對照組×100%計算。
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表1 小鼠睪丸染色體畸變率和精子畸形率(%) 組 別
輻射劑量
(Gy)
動物數(shù)
(只)
GPC劑量
(mg/kg)
睪丸染色體畸變率
精子畸形率
觀察細胞數(shù)
(個)
畸變細胞數(shù)
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(個)
畸變
率
抑制率
(%)
觀察精子數(shù)
(個)
精子畸形數(shù)
(個)
畸變
率
防護度
(%)
, 百拇醫(yī)藥
GPC高劑量組
2.0
10
500
1 000
51
5.1
84.78
1 000
79
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89.89
, 百拇醫(yī)藥 GPC中劑量組
2.0
10
250
1 000
97
9.7
71.04
1 000
104
10.4
83.24
GPC低劑量組
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10
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203
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39.40
1 000
272
27.2
38.56
維生素C對照組
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101
10.1
69.85
1 000
117
11.7
79.79
陽性對照組
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1 000
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陰性對照組
0
10
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0
1 000
24
2.4
——
1 000
41
4.1
——
與陽性對照組比較，χ2>6.63,P<0.01表2 小鼠睪丸SOD活力和MDA含量(
±s) 組 別, 百拇醫(yī)藥
照射劑量
(Gy)
SOD(NU/mg)
MDA(nmol/mg)
活力
升高度(%)
P值
含量
降低度(%)
P值
GPC高劑量組
2.0
3.28±0.23
, 百拇醫(yī)藥
87.43
<0.01
0.80±0.05
32.20
<0.01
GPC中劑量組
2.0
2.58±0.29
47.43
<0.01
0.87±0.06
26.27
, 百拇醫(yī)藥
<0.01
GPC低劑量組
2.0
2.17±0.30
24.00
<0.01
0.94±0.03
20.34
<0.01
維生素C對照組
2.0
2.46±0.22
, 百拇醫(yī)藥
40.57
<0.01
0.91±0.05
22.88
<0.01
陽性對照組
2.0
1.75±0.12
0.00
——
1.18±0.07
0.00
, 百拇醫(yī)藥
——
陰性對照組
0.0
4.63±0.25
164.57
<0.01
0.72±0.06
38.98
<0.01
與陽性對照組比較，t>2.878,P<0.01
3 討論
3.1 GPC可抑制睪丸染色體畸變和精子畸形 從潛在的遺傳危險考慮，探討輻射引發(fā)的生殖細胞染色體畸變和精子畸形對評價輻射損傷具有重要意義。本次實驗結(jié)果表明，小鼠經(jīng)60Co-γ射線輻射后，各組動物睪丸染色體畸變率和精子畸形率均出現(xiàn)不同程度升高，說明經(jīng)60Co-γ射線照射后，睪丸染色體和精子發(fā)生明顯損傷，這同文獻報道電離輻射可誘發(fā)生殖細胞內(nèi)作為遺傳基因載體的染色體畸變和精子畸形是一致的[8]。高、中、低劑量組的睪丸染色體畸變率均低于未給GPC的陽性對照組，且表現(xiàn)出隨GPC劑量增大染色體畸變率、精子畸形逐漸降低的明顯劑量反應關系�？梢哉J為，在本次實驗條件下，GPC對60Co-γ射線誘發(fā)的睪丸染色體畸變和精子畸形有良好的抑制作用，這同國外報道GPC具有抗輻射作用的實驗結(jié)果是一致的[3]。
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3.2 GPC可減輕睪丸組織脂質(zhì)過氧化損傷 自由基學說是放射線造成機體損傷的重要理論之一，輻射射線是外源性產(chǎn)生自由基的一個重要原因。經(jīng)輻射后，機體可因自由基生成加強而使脂質(zhì)過氧化反應增強[9]。本次研究陽性對照組睪丸SOD水平降低、MDA含量升高，表明照射后睪丸組織內(nèi)產(chǎn)生氧化損傷，脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物的體內(nèi)蓄積量增大。3個GPC實驗組的睪丸組織脂質(zhì)過氧化損傷的程度雖均高于陰性對照組，但比陽性對照組明顯降低，且有劑量-反應關系，說明GPC對輻射引發(fā)的睪丸組織脂質(zhì)過氧化損傷有良好抑制作用，這同文獻報道GPC具有抗氧化、抗自由基損傷作用是一致的[1]，這可能是GPC對雄性生殖細胞輻射損傷防護作用的機制之一。
3.3 GPC防護作用高于同劑量的維生素C 根據(jù)報道維生素C 200～800 mg/kg對小鼠γ射線輻射誘發(fā)的染色體損傷有良好防護效果[10]，這與本次實驗結(jié)果吻合。本次實驗結(jié)果還表明劑量為500 mg/kg的維生素C對睪丸染色體畸變和精子畸形的抑制作用明顯低于相同劑量的GPC，而與250 mg/kg的GPC相接近，表明GPC對輻射引發(fā)的睪丸染色體畸變和精子畸形的防護作用要高于相同劑量的維生素C。
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總之，本次實驗結(jié)果表明，葡多酚可抑制60Co-γ射線誘發(fā)的睪丸染色體畸變和精子畸形，減輕睪丸組織脂質(zhì)過氧化損傷，其作用強度約較相同劑量的維生素C高1倍，提示GPC對雄性生殖細胞輻射損傷有良好的防護作用，其機制與GPC的抗氧化活性密切相關。其最佳防護劑量尚有待與進一步探討。
本課題受國家自然科學基金資助(39870678)
參考文獻
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(收稿日期：2000-02-17), 百拇醫(yī)藥