補腎活血中藥對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞的影響
作者:謝學軍 李翔 肖丹 王毅 楊紅 謝春光
單位:謝學軍 李翔(成都中醫(yī)藥大學眼科,成都 610075);肖丹(成都中醫(yī)藥大學制劑教研室);王毅(成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院病理科);楊紅(四川省人民醫(yī)院病理科);謝春光(成都中醫(yī)藥大學內科)
關鍵詞:糖尿病;視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞;Nissl小體;補腎活血
中國中醫(yī)眼科雜志000403 [摘 要]目的 探討補腎活血中藥對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞的影響。方法 以鏈脲佐菌素造成大鼠糖尿病模型。利用微機圖像分析技術對視網(wǎng)膜神經細胞胞體中Nissl小體進行定量測定和分析。結果 中藥治療組的糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞胞體中Nissl小體減少程度明顯低于陰性對照組和陽性對照Ⅰ組。結論 補腎活血中藥有減輕實驗性糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞病理損害的作用。
中圖分類號:R289.5;R774.1 文獻標識碼:A
, 百拇醫(yī)藥
文章編號:1002-4379(2000)04-0195-04
An observation of influence of traditional Chinese medicine for bushenhuoxue(補腎活血)therapy on retinal ganglion cells in experimental diabetic rats
XIE Xuejun,LI Xiang,XIAO Dan,et al.
(Department of Ophthalmology,Chengdu Traditional Chinese Medicine University,Chengdu 610075,China)
[Abstract]OBJECTIVE To investigate the effect of traditional Chinese medicine for bushenhuoxue(補腎活血) therapy on the pathological damages of the diabetic rats retinal ganglion cells.METHODS The animal model of diabetes was introduced by streptozotocin.The Nissl bodies in the retinal ganglion cells were measured and analyzed quantitatively using computer image analysis system.RESULTS The lost degrees of the Nissl bodies in the diabetic rats retinal ganglion cells in the treated groups were significantly lower than those in both negative and positive control groups.CONCLUSION Traditional Chinese medicine for bushenhuoxue could alleviate the pathological damages of retinal ganglion cells in experimental diabetic rats.
, 百拇醫(yī)藥
[Key words]diabetes mellitus(DM);retinal ganglion cells(RGC);Nissl bodies;bushenhuoxue(補腎活血)
1999年5月~9月我們通過計算機圖像分析系統(tǒng)對糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞(retinal ganglion cells,RGC)的Nissl小體進行測量和分析,旨在觀察補腎活血中藥對DM大鼠RGC的保護作用。
1 材料和方法
1.1 實驗動物
選用SD大鼠,體重125~150g,雌雄各半。喂養(yǎng)訓化兩周后,將鏈脲佐菌素(美國Sigma公司產)溶于0.1mol/L、pH4.6的檸檬酸鈉緩沖液中,濃度為1%,隨配隨用,按50mg/kg體重的劑量行大鼠左下腹皮下注射。造模48h后,于禁食12h后取尾靜脈血測定血糖,將血糖濃度大于11.1mmol/L者納入DM大鼠,并開始計算病程,病程6個月時處死實驗動物,同時再測定血糖濃度。
, http://www.www.srpcoatings.com
1.2 動物分組與給藥
將DM大鼠按血糖濃度及性別不同,隨機分為陰性對照組,陽性對照Ⅰ組,陽性對照Ⅱ組,中藥高、中、低劑量組,未造模型的正常同齡鼠為正常對照組。每組動物20只。各實驗組灌胃藥物均用0.5%羧甲基纖維素溶解為混懸液。
正常對照組:自由攝食飲水,不加任何處理。陰性對照組:每只大鼠灌胃與中藥組等容的0.5%羧甲基纖維素溶液。陽性對照Ⅰ組:每只大鼠灌胃相當于成人劑量10倍的降糖靈混懸液每日16.67mg/kg。陽性對照Ⅱ組:每只大鼠灌胃相當于成人劑量10倍的降糖靈和導升明混懸液。中藥高、中、低劑量組分別給予相當于臨床用藥量15倍、10倍及5倍的補腎活血中藥再加相當于成人劑量10倍的降糖靈混懸液。每日1次,連續(xù)6月。
1.3 實驗用藥
補腎活血復方制劑:選用干地黃、山茱萸、丹參、葛根等組方制成無糖顆粒制劑,由成都中醫(yī)藥大學制劑教研室和四川省人民醫(yī)院制劑室共同制備。
, 百拇醫(yī)藥
導升明:由奧地利依比威大藥廠生產。
1.4 實驗方法
實驗至第6個月后,每組隨機取10只大鼠,以脊椎脫臼法處死,立即摘出雙眼球迅速放入10%中性甲醛液中固定,同時將該固定液注入玻璃體腔內,24h后去除眼前節(jié),放回固定液中再固定72h,石蠟包埋,連續(xù)切片,切片厚度4μm。采用甲苯胺藍-伊紅復染法進行Nissl小體的組化染色。
1.5 RGC胞體中Nissl小體灰度的測定
每張切片隨機選5個視野,以RGC層為測量框,采用Mias—200型圖形圖像分析儀(四川大學圖形圖像研究所)對Nissl小體的灰度進行測量,求取均值代表該切片的測量值。所測數(shù)據(jù)使用Spss軟件作單因素方差分析。
2 結果
, 百拇醫(yī)藥
2.1 正常大鼠與DM大鼠RGC的Nissl染色對比觀察
正常大鼠RGC胞體中含有較多的呈紫藍色、顆粒狀及小塊狀的Nissl小體(見圖1)。陰性對照組DM大鼠RGC胞體中的Nissl小體數(shù)量明顯減少,呈不同程度的溶解狀(見圖2)。
圖1 正常組 視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞胞體中含有豐富的Nissl小體(N.N) Nissl染色 ×200
圖2 陰性對照組(病理組) 視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞胞體中的Nissl小體(N.N)明顯減少,呈不同程度的溶解狀 Nissl染色 ×200
2.2 補腎活血復方制劑對DM大鼠RGC胞體中Nissl小體的影響
, http://www.www.srpcoatings.com
采用計算機自動圖形圖像分析系統(tǒng)對各實驗組大鼠RGC胞體中Nissl小體進行定量測定,并對所測數(shù)據(jù)進行單因素方差分析(見表1)。
表1 各組大鼠RGC胞體中Nissl小體的檢測結果
(
±s)n=10 組 別
Nissl小體
t1值
P1值
t2值
P2值
正常對照組
, 百拇醫(yī)藥
115.80±9.40
5.189
<0.001
—
—
陰性對照組
98.53±6.94
—
—
5.189
<0.001
陽性對照Ⅰ組
105.10±4.40
, 百拇醫(yī)藥
2.178
<0.05
2.469
<0.05
陽性對照Ⅱ組
108.18±5.84
3.109
<0.01
2.113
>0.05
中藥低劑量組
108.85±6.81
, http://www.www.srpcoatings.com
3.325
<0.01
1.404
>0.05
中藥中劑量組
110.84±11.42
3.967
<0.01
1.678
>0.05
中藥高劑量組
112.75±6.97
, 百拇醫(yī)藥
3.623
<0.01
0.704
>0.05
注:t1為各組分別與陰性對照組相比;t2為各組分別與正常對照組相比
從表1可見,與陰性對照組相比,陽性對照Ⅰ、Ⅱ組以及中藥各治療組DM大鼠RGC胞體中的Nissl小體灰度均明顯高于陰性對照組,其差異均有顯著意義;與正常對照組相比,僅陰性對照組以及陽性對照Ⅰ組的Nissl小體灰度明顯低于正常對照組,其差異有顯著意義。其余各組間比較,差異均無顯著意義。說明陰性對照組DM大鼠在病程6個月時,其RGC的Nissl小體明顯減少。陽性對照Ⅰ組DM大鼠RGC的Nissl小體減少的程度雖然較陰性對照組輕(P<0.05),但與正常對照組相比仍然明顯減少(P<0.05);各中藥治療組和陽性對照Ⅱ組DM大鼠RGC的Nissl小體量不僅高于陰性對照組(P<0.05~0.001),而且與正常對照組比較差異無顯著意義(P>0.05)。
, http://www.www.srpcoatings.com
2.3 實驗各組大鼠的血糖變化情況
病程0月、6月各組實驗動物血糖水平如表2所示。從表2可見,陰性對照組DM大鼠病程0月與6月時血糖相比,差異無顯著意義,中藥各治療組以及陽性對照Ⅰ組、Ⅱ組DM大鼠的血糖濃度在治療后均明顯下降,與治療前相比,差異均有顯著意義。說明鏈脲佐菌素性DM大鼠經過6個月的時間,其高血糖狀態(tài)仍未能自然改善。
表2 各組大鼠血糖濃度0月與6月時比較
(
±s)n=16 組 別
血糖(mmol/L)
t值或
t′值
, 百拇醫(yī)藥
P值
0月
6月
正常對照組
4.70±2.01
4.81±1.97
0.217
>0.05
陰性對照組
26.80±7.00
23.64±6.71
1.014
, 百拇醫(yī)藥 >0.05
陽性對照Ⅰ組
27.60±7.88
12.95±5.84
8.231
<0.01
陽性對照Ⅱ組
27.16±7.14
10.89±4.94
9.274
<0.01
中藥低劑量組
, 百拇醫(yī)藥
26.97±6.94
10.13±4.74
9.068
<0.001
中藥中劑量組
25.93±6.01
9.14±3.71
10.231
<0.001
中藥高劑量組
26.84±7.01
7.63±2.89
, 百拇醫(yī)藥
11.473
<0.001
3 討論
糖尿病眼部并發(fā)癥是一種重要的致盲原因,探討其發(fā)病機理和尋求有效的治療方法,是國內外眼科界研究的熱點之一。我們過去的研究工作已顯示,DM大鼠視神經纖維呈不同程度的退行性改變,補腎活血藥物能減輕此種改變〔1,2〕。而RGC是視網(wǎng)膜的輸出神經元,其軸突即為視神經纖維。因此,我們采用Nissl染色法、并結合計算機圖像分析系統(tǒng)對各實驗組RGC胞體中的Nissl小體進行定量分析,以進一步研DM性視路損害和補腎活血復方制劑對其防治作用。
Nissl染色法是德國病理組織學家Franz Nissl所創(chuàng)立,它為中樞神經的研究開辟了細胞構筑學的途徑,被廣泛用于中樞神經病理組織學的研究。Nissl小體是神經元的特征性結構,對缺血缺氧等損害因素十分敏感,實際上它是由許多平行排列的粗面內質網(wǎng)以及游離其間的核蛋白和多核蛋白體組成〔3〕。而RGC的粗面內質網(wǎng)頗為明顯,同時它也是將氨基酸合成蛋白質的最為活躍的視網(wǎng)膜細胞〔4〕。我們的實驗結果提示,在高血糖狀態(tài)持續(xù)6個月后,DM大鼠RGC的Nissl小體明顯減少或呈不同程度的溶解,說明DM大鼠的視網(wǎng)膜組織不僅存在微血管的病理損害〔5〕,而且其RGC也存在退行性改變,這一結果也支持了我們前期的研究工作〔2〕。本實驗結果還顯示,補腎活血復方制劑能減輕或阻止DM大鼠RGC Nissl小體的溶解或減少,從而說明補腎活血復方制劑具有保護DM大鼠RGC的作用,同時亦預示補腎活血法是防治DM性視路損害的一種有效治法,其確切機理有待進一步研究。
, 百拇醫(yī)藥
基金項目:國家自然科學基金資助課題(39600190)
參考文獻
1,謝學軍,李瑞荃,廖品正,等.滋養(yǎng)肝腎、活血化瘀中藥對實驗性糖尿病大鼠視神經組織形態(tài)的影響[J].中國中醫(yī)眼科雜志,1996,6(3):131.
2,謝學軍,李瑞荃,廖品正,等.糖尿病大鼠視神經病理學研究——光鏡與電鏡觀察[J].眼科研究,1997,15(3):23.
3,汪 謙,主編.現(xiàn)代醫(yī)學實驗方法[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1997.115-116.
4,管懷進,龔啟榮,主編.現(xiàn)代基礎眼科學[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,1998.232—233.
5,李瑞荃,謝學軍,廖品正,等.滋養(yǎng)肝腎、活血化瘀藥對實驗性糖尿病大鼠視網(wǎng)膜超微結構的影響[J].中國中醫(yī)眼科雜志,1996,6(2):67.
收稿日期:2000-05-10, http://www.www.srpcoatings.com
單位:謝學軍 李翔(成都中醫(yī)藥大學眼科,成都 610075);肖丹(成都中醫(yī)藥大學制劑教研室);王毅(成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院病理科);楊紅(四川省人民醫(yī)院病理科);謝春光(成都中醫(yī)藥大學內科)
關鍵詞:糖尿病;視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞;Nissl小體;補腎活血
中國中醫(yī)眼科雜志000403 [摘 要]目的 探討補腎活血中藥對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞的影響。方法 以鏈脲佐菌素造成大鼠糖尿病模型。利用微機圖像分析技術對視網(wǎng)膜神經細胞胞體中Nissl小體進行定量測定和分析。結果 中藥治療組的糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞胞體中Nissl小體減少程度明顯低于陰性對照組和陽性對照Ⅰ組。結論 補腎活血中藥有減輕實驗性糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞病理損害的作用。
中圖分類號:R289.5;R774.1 文獻標識碼:A
, 百拇醫(yī)藥
文章編號:1002-4379(2000)04-0195-04
An observation of influence of traditional Chinese medicine for bushenhuoxue(補腎活血)therapy on retinal ganglion cells in experimental diabetic rats
XIE Xuejun,LI Xiang,XIAO Dan,et al.
(Department of Ophthalmology,Chengdu Traditional Chinese Medicine University,Chengdu 610075,China)
[Abstract]OBJECTIVE To investigate the effect of traditional Chinese medicine for bushenhuoxue(補腎活血) therapy on the pathological damages of the diabetic rats retinal ganglion cells.METHODS The animal model of diabetes was introduced by streptozotocin.The Nissl bodies in the retinal ganglion cells were measured and analyzed quantitatively using computer image analysis system.RESULTS The lost degrees of the Nissl bodies in the diabetic rats retinal ganglion cells in the treated groups were significantly lower than those in both negative and positive control groups.CONCLUSION Traditional Chinese medicine for bushenhuoxue could alleviate the pathological damages of retinal ganglion cells in experimental diabetic rats.
, 百拇醫(yī)藥
[Key words]diabetes mellitus(DM);retinal ganglion cells(RGC);Nissl bodies;bushenhuoxue(補腎活血)
1999年5月~9月我們通過計算機圖像分析系統(tǒng)對糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞(retinal ganglion cells,RGC)的Nissl小體進行測量和分析,旨在觀察補腎活血中藥對DM大鼠RGC的保護作用。
1 材料和方法
1.1 實驗動物
選用SD大鼠,體重125~150g,雌雄各半。喂養(yǎng)訓化兩周后,將鏈脲佐菌素(美國Sigma公司產)溶于0.1mol/L、pH4.6的檸檬酸鈉緩沖液中,濃度為1%,隨配隨用,按50mg/kg體重的劑量行大鼠左下腹皮下注射。造模48h后,于禁食12h后取尾靜脈血測定血糖,將血糖濃度大于11.1mmol/L者納入DM大鼠,并開始計算病程,病程6個月時處死實驗動物,同時再測定血糖濃度。
, http://www.www.srpcoatings.com
1.2 動物分組與給藥
將DM大鼠按血糖濃度及性別不同,隨機分為陰性對照組,陽性對照Ⅰ組,陽性對照Ⅱ組,中藥高、中、低劑量組,未造模型的正常同齡鼠為正常對照組。每組動物20只。各實驗組灌胃藥物均用0.5%羧甲基纖維素溶解為混懸液。
正常對照組:自由攝食飲水,不加任何處理。陰性對照組:每只大鼠灌胃與中藥組等容的0.5%羧甲基纖維素溶液。陽性對照Ⅰ組:每只大鼠灌胃相當于成人劑量10倍的降糖靈混懸液每日16.67mg/kg。陽性對照Ⅱ組:每只大鼠灌胃相當于成人劑量10倍的降糖靈和導升明混懸液。中藥高、中、低劑量組分別給予相當于臨床用藥量15倍、10倍及5倍的補腎活血中藥再加相當于成人劑量10倍的降糖靈混懸液。每日1次,連續(xù)6月。
1.3 實驗用藥
補腎活血復方制劑:選用干地黃、山茱萸、丹參、葛根等組方制成無糖顆粒制劑,由成都中醫(yī)藥大學制劑教研室和四川省人民醫(yī)院制劑室共同制備。
, 百拇醫(yī)藥
導升明:由奧地利依比威大藥廠生產。
1.4 實驗方法
實驗至第6個月后,每組隨機取10只大鼠,以脊椎脫臼法處死,立即摘出雙眼球迅速放入10%中性甲醛液中固定,同時將該固定液注入玻璃體腔內,24h后去除眼前節(jié),放回固定液中再固定72h,石蠟包埋,連續(xù)切片,切片厚度4μm。采用甲苯胺藍-伊紅復染法進行Nissl小體的組化染色。
1.5 RGC胞體中Nissl小體灰度的測定
每張切片隨機選5個視野,以RGC層為測量框,采用Mias—200型圖形圖像分析儀(四川大學圖形圖像研究所)對Nissl小體的灰度進行測量,求取均值代表該切片的測量值。所測數(shù)據(jù)使用Spss軟件作單因素方差分析。
2 結果
, 百拇醫(yī)藥
2.1 正常大鼠與DM大鼠RGC的Nissl染色對比觀察
正常大鼠RGC胞體中含有較多的呈紫藍色、顆粒狀及小塊狀的Nissl小體(見圖1)。陰性對照組DM大鼠RGC胞體中的Nissl小體數(shù)量明顯減少,呈不同程度的溶解狀(見圖2)。
圖1 正常組 視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞胞體中含有豐富的Nissl小體(N.N) Nissl染色 ×200
圖2 陰性對照組(病理組) 視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞胞體中的Nissl小體(N.N)明顯減少,呈不同程度的溶解狀 Nissl染色 ×200
2.2 補腎活血復方制劑對DM大鼠RGC胞體中Nissl小體的影響
, http://www.www.srpcoatings.com
采用計算機自動圖形圖像分析系統(tǒng)對各實驗組大鼠RGC胞體中Nissl小體進行定量測定,并對所測數(shù)據(jù)進行單因素方差分析(見表1)。
表1 各組大鼠RGC胞體中Nissl小體的檢測結果
(
Nissl小體
t1值
P1值
t2值
P2值
正常對照組
, 百拇醫(yī)藥
115.80±9.40
5.189
<0.001
—
—
陰性對照組
98.53±6.94
—
—
5.189
<0.001
陽性對照Ⅰ組
105.10±4.40
, 百拇醫(yī)藥
2.178
<0.05
2.469
<0.05
陽性對照Ⅱ組
108.18±5.84
3.109
<0.01
2.113
>0.05
中藥低劑量組
108.85±6.81
, http://www.www.srpcoatings.com
3.325
<0.01
1.404
>0.05
中藥中劑量組
110.84±11.42
3.967
<0.01
1.678
>0.05
中藥高劑量組
112.75±6.97
, 百拇醫(yī)藥
3.623
<0.01
0.704
>0.05
注:t1為各組分別與陰性對照組相比;t2為各組分別與正常對照組相比
從表1可見,與陰性對照組相比,陽性對照Ⅰ、Ⅱ組以及中藥各治療組DM大鼠RGC胞體中的Nissl小體灰度均明顯高于陰性對照組,其差異均有顯著意義;與正常對照組相比,僅陰性對照組以及陽性對照Ⅰ組的Nissl小體灰度明顯低于正常對照組,其差異有顯著意義。其余各組間比較,差異均無顯著意義。說明陰性對照組DM大鼠在病程6個月時,其RGC的Nissl小體明顯減少。陽性對照Ⅰ組DM大鼠RGC的Nissl小體減少的程度雖然較陰性對照組輕(P<0.05),但與正常對照組相比仍然明顯減少(P<0.05);各中藥治療組和陽性對照Ⅱ組DM大鼠RGC的Nissl小體量不僅高于陰性對照組(P<0.05~0.001),而且與正常對照組比較差異無顯著意義(P>0.05)。
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2.3 實驗各組大鼠的血糖變化情況
病程0月、6月各組實驗動物血糖水平如表2所示。從表2可見,陰性對照組DM大鼠病程0月與6月時血糖相比,差異無顯著意義,中藥各治療組以及陽性對照Ⅰ組、Ⅱ組DM大鼠的血糖濃度在治療后均明顯下降,與治療前相比,差異均有顯著意義。說明鏈脲佐菌素性DM大鼠經過6個月的時間,其高血糖狀態(tài)仍未能自然改善。
表2 各組大鼠血糖濃度0月與6月時比較
(
血糖(mmol/L)
t值或
t′值
, 百拇醫(yī)藥
P值
0月
6月
正常對照組
4.70±2.01
4.81±1.97
0.217
>0.05
陰性對照組
26.80±7.00
23.64±6.71
1.014
, 百拇醫(yī)藥 >0.05
陽性對照Ⅰ組
27.60±7.88
12.95±5.84
8.231
<0.01
陽性對照Ⅱ組
27.16±7.14
10.89±4.94
9.274
<0.01
中藥低劑量組
, 百拇醫(yī)藥
26.97±6.94
10.13±4.74
9.068
<0.001
中藥中劑量組
25.93±6.01
9.14±3.71
10.231
<0.001
中藥高劑量組
26.84±7.01
7.63±2.89
, 百拇醫(yī)藥
11.473
<0.001
3 討論
糖尿病眼部并發(fā)癥是一種重要的致盲原因,探討其發(fā)病機理和尋求有效的治療方法,是國內外眼科界研究的熱點之一。我們過去的研究工作已顯示,DM大鼠視神經纖維呈不同程度的退行性改變,補腎活血藥物能減輕此種改變〔1,2〕。而RGC是視網(wǎng)膜的輸出神經元,其軸突即為視神經纖維。因此,我們采用Nissl染色法、并結合計算機圖像分析系統(tǒng)對各實驗組RGC胞體中的Nissl小體進行定量分析,以進一步研DM性視路損害和補腎活血復方制劑對其防治作用。
Nissl染色法是德國病理組織學家Franz Nissl所創(chuàng)立,它為中樞神經的研究開辟了細胞構筑學的途徑,被廣泛用于中樞神經病理組織學的研究。Nissl小體是神經元的特征性結構,對缺血缺氧等損害因素十分敏感,實際上它是由許多平行排列的粗面內質網(wǎng)以及游離其間的核蛋白和多核蛋白體組成〔3〕。而RGC的粗面內質網(wǎng)頗為明顯,同時它也是將氨基酸合成蛋白質的最為活躍的視網(wǎng)膜細胞〔4〕。我們的實驗結果提示,在高血糖狀態(tài)持續(xù)6個月后,DM大鼠RGC的Nissl小體明顯減少或呈不同程度的溶解,說明DM大鼠的視網(wǎng)膜組織不僅存在微血管的病理損害〔5〕,而且其RGC也存在退行性改變,這一結果也支持了我們前期的研究工作〔2〕。本實驗結果還顯示,補腎活血復方制劑能減輕或阻止DM大鼠RGC Nissl小體的溶解或減少,從而說明補腎活血復方制劑具有保護DM大鼠RGC的作用,同時亦預示補腎活血法是防治DM性視路損害的一種有效治法,其確切機理有待進一步研究。
, 百拇醫(yī)藥
基金項目:國家自然科學基金資助課題(39600190)
參考文獻
1,謝學軍,李瑞荃,廖品正,等.滋養(yǎng)肝腎、活血化瘀中藥對實驗性糖尿病大鼠視神經組織形態(tài)的影響[J].中國中醫(yī)眼科雜志,1996,6(3):131.
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收稿日期:2000-05-10, http://www.www.srpcoatings.com