一例運動神經元病的護理體會
【中圖分類號】R941【文獻標識碼】B【文章編號】1044-5511(2011)11-0236-01運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因尚未明確的選擇性累及脊髓前角運動神經細胞、腦干顱神經、運動神經核細胞以及大腦皮質錐體細胞為主的一組慢性進行性變性疾病。運動神經元病與癌癥、艾滋病齊名,只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死,所以這種病人也叫“漸凍人”?赡艿牟∫蛴羞z傳、自身免疫、某些神經遞質生物合成酶活性降低及慢性病毒感染、金屬類中毒等。MND的臨床表現(xiàn)為不同組合的肢體肌肉萎縮無力、肌束震顫、肌張力增高、反射亢進、病理征陽性、發(fā)音障礙、言語含糊、進食嗆咳、呼吸困難等,一般感覺和括約肌功能不受影響。根據(jù)病變部位不同可分為下運動神經元型(進行性脊肌萎縮癥)(progressive spinal muscular atrophy,PSMA)、上運動神經元型(原發(fā)性側索硬化)與混合型(肌萎縮側索硬化癥)(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)等。
1 臨床資料
患者為女性,年齡56歲;患肌萎縮側索硬化癥(ALS)3年 ......
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