慢病毒介導(dǎo)PPAR-γ基因?qū)︸:鄹泶癯衫w維細(xì)胞增殖、遷移和侵襲性的影響
劃痕,1材料和方法,2結(jié)果,3討論
李晉福,弓軍勝,梁 鋼,王 鵬,錢會利,陳志婕,張寶林(1.山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院整形外科 山西 太原 030001;2.山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院病理科 山西 太原 030001)
·基礎(chǔ)研究·
慢病毒介導(dǎo)PPAR-γ基因?qū)︸:鄹泶癯衫w維細(xì)胞增殖、遷移和侵襲性的影響
李晉福1,弓軍勝1,梁鋼2,王鵬1,錢會利1,陳志婕1,張寶林1
(1.山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院整形外科山西 太原030001;2.山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院病理科山西 太原030001)
目的:研究過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(PPAR-γ)基因?qū)w外培養(yǎng)的人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞(keloid fibroblasts,KF)增殖、遷移、侵襲性的影響。方法:將攜帶PPAR-γ及綠色熒光蛋白的慢病毒載體(LV-PPAR-γ-GFP,KF-PPAR-γ組)及空載體(LV-GFP,KF-NC組)感染KF細(xì)胞,并設(shè)空白對照組(KF組),應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR和Western blot分別檢測PPAR-γmRNA及蛋白的表達(dá);MTT法檢測KF細(xì)胞增殖情況;劃痕實(shí)驗(yàn)和Trans-well小室實(shí)驗(yàn)檢測KF細(xì)胞的體外遷移和侵襲能力。結(jié)果:PPAR-γ慢病毒載體感染KF細(xì)胞96 h后,KF-PPAR-γ組PPAR-γmRNA和蛋白的表達(dá)量明顯高于KF-NC組和KF組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);MTT結(jié)果顯示,KF-PPAR-γ組吸光度A值明顯降低,與KF-NC組和KF組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示劃痕后24 h和48 h,KF-PPAR-γ組劃痕愈合速度明顯慢于KF-NC組(P<0.05);Trans-well侵襲結(jié)果顯示KF-PPAR-γ組侵襲到下室的細(xì)胞數(shù)目較KF-NC組明顯減少(P<0.05)。結(jié)論:慢病毒介導(dǎo)PPAR-γ基因能夠抑制KF細(xì)胞的增殖、遷移及侵襲能力,提示靶向提高瘢痕疙瘩中PPAR-γ的含量與活性,可能為瘢痕疙瘩的防治提供有效途徑。
過氧化物酶體增殖物激活受體-γ;瘢痕疙瘩;成纖維細(xì)胞;增殖;遷移;侵襲
過氧化物酶體增殖物激活受體(peroxisome proliferator activated receptor, PPAR)是一類由配體激活的核轉(zhuǎn)錄因子, 屬于核內(nèi)受體超家族成員。1990年Issemann等[1]首先發(fā)現(xiàn)了這種能被一類脂肪酸樣化合物過氧化物酶體增殖劑(peroxisome proliferators,PP) 激活, 而被命名為PP 激活受體(PPAR)。根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同,PPAR 可分為α、β(或δ)和γ 3種類型 ......
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