托吡酯對(duì)發(fā)育期癲癇大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬組織GAP-43表達(dá)的影響
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[摘要]目的 研究托吡酯(TPM)對(duì)戊四氮(PTZ)致癲癇的發(fā)育期大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬組織神經(jīng)生長相關(guān)蛋白(GAP-43)表達(dá)的影響。方法 從80只6周齡健康雄性SD大鼠中隨機(jī)抽取16只作為正常對(duì)照組;余64只以PTZ腹腔注射,制作癲癇持續(xù)狀態(tài)(SE)模型,再隨機(jī)分為模型對(duì)照組、TPM低劑量組、TPM中劑量組和TPM高劑量組,每組16只。TPM低、中、高劑量組分別給予TPM 20、40和80mg·kg-1灌胃。2周后應(yīng)用Morris水迷宮、Y迷宮評(píng)價(jià)大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力,應(yīng)用RT-PCR方法檢測大鼠海馬組織GAP-43 mRNA表達(dá)變化。結(jié)果 發(fā)育期癲癇大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力較正常大鼠明顯下降(P<0.05),海馬組織GAP-43 mRNA相對(duì)吸光度值降低(P<0.05)。癲癇大鼠學(xué)習(xí)記憶能力經(jīng)低、中劑量TPM干預(yù)后未發(fā)生明顯變化,海馬組織GAP-43 mRNA相對(duì)吸光度值也無明顯變化;經(jīng)高劑量TPM干預(yù)后學(xué)習(xí)記憶能力則明顯下降(P<0.05),海馬組織GAP-43 mRNA相對(duì)吸光度值降低(P<0.05)。結(jié)論 SE后發(fā)育期大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力受損,大劑量應(yīng)用TPM可加重這一損害,該損害可能與調(diào)節(jié)海馬GAP-43表達(dá)有關(guān)。
[關(guān)鍵詞]癲癇;戊四氮;海馬;托吡酯;學(xué)習(xí)記憶;神經(jīng)生長相關(guān)蛋白
[中圖分類號(hào)]R-33;R742.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]1671-7562(2008)06-0381-04
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