HIV感染者T淋巴細(xì)胞亞群水平分析
![]() |
| 第1頁(yè) |
參見(jiàn)附件(138KB,1頁(yè))。
[摘要]目的:檢測(cè)AIDS患者和HIV感染者外周血T淋巴細(xì)胞亞群的表達(dá)和絕對(duì)計(jì)數(shù)情況,分析T淋巴細(xì)胞亞群水平表達(dá)與HIV患者的病程進(jìn)展情況。方法:應(yīng)用流式細(xì)胞儀三色熒光標(biāo)記和絕對(duì)計(jì)數(shù)法檢測(cè)30例正常健康成人,15例AIDS患者和20例HIV感染者的外周血 CD3+、CD4+、CD8+的表達(dá)水平。結(jié)果:AIDS患者和HIV感染者的CD4+淋巴細(xì)胞明顯比正常人低,特別是AIDS患者CD4+淋巴細(xì)胞數(shù)低于200個(gè)/mm3,CD8+淋巴細(xì)胞顯著增高, CD4+/CD8+比值倒置。結(jié)論:用FCM檢測(cè)AIDS患者和H IV感染者的免疫狀況可作為評(píng)價(jià)AIDS病程進(jìn)展的重要指標(biāo)。
[關(guān)鍵詞]流式細(xì)胞儀;艾滋。籘淋巴細(xì)胞亞群
[中圖分類(lèi)號(hào)]R511 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]1673-7210(2007)05(c)-057-01
獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病)是由免疫缺陷病毒HIV感染所引起的一種嚴(yán)重的傳染性疾病,HIV主要侵犯CD4+T淋巴細(xì)胞,并可導(dǎo)致細(xì)胞免疫損害。 T淋巴細(xì)胞亞群的水平和疾病的進(jìn)展程度有密切關(guān)系,是判斷病情進(jìn)展,推測(cè)預(yù)后及評(píng)價(jià)抗病毒療效的一項(xiàng)重要指標(biāo)。
1 材料與方法
1.1 病例資料
15例AIDS患者,20例HIV感染者來(lái)源于本市疾病控制中心送檢和本院就診的2003~2006年病例,均經(jīng)免疫印跡試驗(yàn)確診。30例健康成人標(biāo)本為本院體檢中心送檢。根據(jù)臨床醫(yī)生分期診斷將感染者分為兩組,即HIV感染者無(wú)癥狀組(AS組)、艾滋病組(AIDS組)。
1.2 主要儀器和試劑
BeckmanCoulter Epics XL流式細(xì)胞儀; CD4+-FITC/CD8+-PE/CD3+-PECYS三色熒光標(biāo)記抗體,IgG二色熒光標(biāo)記抗體。
1.3 研究及統(tǒng)計(jì)方法
3組均采空腹靜脈血2 ml,EDTA-K2抗凝。取CD4+-F ITC/CD8+-PE/CD3+-PECYS三色熒光標(biāo)記抗體20 μl和抗凝全血50 μl加入TruCOUNTTube絕對(duì)計(jì)數(shù)專(zhuān)用試管中充分混勻,室溫,避光孵育20 min,加入1×FAGS溶血?jiǎng)?50 μl,充分混勻,室溫下避光孵育15 min待測(cè)。另取一支管加入IgG二色熒光標(biāo)記抗體20 μl和抗凝血50 μl作為陰性對(duì)照。運(yùn)行SYSTEM Ⅱ程序上機(jī)檢測(cè),用FLOW CHECK校準(zhǔn)FCM的光路和流路。確定其CV值小于2%。每管收集5 000個(gè)以上細(xì)胞進(jìn)行分析。
數(shù)據(jù)以x±s表示,采用t檢驗(yàn),方差分析,判斷各組之間的相關(guān)程度。
2結(jié)果
AS組和AIDS組的CD4+淋巴細(xì)胞的絕對(duì)數(shù)和百分率均明顯低于正常組(P
您現(xiàn)在查看是摘要介紹頁(yè),詳見(jiàn)PDF附件(138KB,1頁(yè))。
