藥源性疾病的預(yù)防與治療
【關(guān)鍵詞】 藥源性疾;預(yù)防與治療藥源性疾病(Drug-induced diseases,DID)又稱藥物誘發(fā)性疾病,簡(jiǎn)稱藥物病,是醫(yī)源性疾病的主要組成部分,已發(fā)展成為一個(gè)嚴(yán)重的社會(huì)問題[1]。要預(yù)防和減少藥源性疾病,應(yīng)針對(duì)藥源性疾病的產(chǎn)生原因及類型,從以下幾個(gè)方面入手。
1 重視藥源性疾病的危害性
目前人們獲得藥物的途徑增多、方便、容易,部分人群醫(yī)藥知識(shí)缺乏,醫(yī)護(hù)人員還沒有完全認(rèn)識(shí)藥源性疾病的危害,這樣就會(huì)增加藥源性疾病的發(fā)生率。因此,廣大醫(yī)藥人員及社會(huì)各界必須重視藥源性疾病的危害性,掌握藥源性疾病的診斷和防治,及時(shí)排除藥物的危害,用藥過程中嚴(yán)密觀察,適時(shí)調(diào)整治療方案,減少藥源性疾病的發(fā)生。
2 加強(qiáng)藥源性疾病的監(jiān)督與管理工作
2.1 嚴(yán)格藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理 1963年瑞典建立了國際藥品監(jiān)測(cè)合作中心,1965年全世界成立了國際性藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)組織,我國80年代初開展此項(xiàng)工作!端幤饭芾矸ā芬(guī)定“發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí),相關(guān)單位必須在24 h內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告!币獔(jiān)決杜絕假冒偽劣藥品和不成熟藥品上市或應(yīng)用,按照《藥品管理法》規(guī)定,“醫(yī)療單位發(fā)現(xiàn)假劣藥品及藥品中毒事故,必須及時(shí)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告”。1999年11月頒布的《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》 ......
您現(xiàn)在查看是摘要頁,全文長 5268 字符。