家族性巨頜癥的臨床影像分析
 |
| 第1頁 |
參見附件(304KB，2頁)。
石利強(qiáng) 孟慶江 王艷清 史慶輝
【摘要】目的探討家族性巨頜癥的臨床影像學(xué)特征。方法對6例巨頜癥患者的臨床資料、X線征象、組織學(xué)特征進(jìn)行回顧性分析并隨訪。結(jié)果臨床表現(xiàn)為廣泛性、無痛性和對稱性的下頜骨膨隆。組織學(xué)上可見典型的多核巨細(xì)胞及嗜伊紅血管套,部分病變活躍區(qū)可見明顯的核分裂象,病變相對靜止區(qū)可見疏松纖維組織和骨組織。X線表現(xiàn)為多房囊性陰影。3例術(shù)前診斷明確,5例采用保守手術(shù)治療。結(jié)論根據(jù)患者的家族史、臨床表現(xiàn)、X線征象及組織病理學(xué)特點進(jìn)行診斷,應(yīng)與巨細(xì)胞肉芽腫及骨巨細(xì)胞瘤相鑒別。由于該病青春期后有自愈性,較輕的患者無需手術(shù),較嚴(yán)重患者保守手術(shù)治療效果理想。
【關(guān)鍵詞】 頜骨增大癥 巨細(xì)胞 放射攝影術(shù)
【分類號】R816.98
家族性巨頜癥(cherubism,CH)又稱家族性骨纖維異常增殖癥,是一種較少見的頜骨多囊性疾病,以頜骨對稱性、無痛性增大為主要特征[1],首先由Jones于1933年報道。下頜發(fā)病多見,也可上、下頜同時受累,病變區(qū)可見大量纖維組織替代正常骨組織,導(dǎo)致骨組織缺損。巨頜癥的臨床表現(xiàn)各異,
------
摘要 目的 探討家族性巨頜癥的臨床影像學(xué)特征。方法 對6例巨頜癥患者的臨床資料、x線征象、組織學(xué)特征進(jìn)行回顧性分析并隨訪。結(jié)果 臨床表現(xiàn)為廣泛性、無痛性和對稱性的下頜骨膨隆。組織學(xué)上可見典型的多核巨細(xì)胞及嗜伊紅血管套，部分病變活躍區(qū)可見明顯的核分裂象，病變相對靜止區(qū)可見疏松纖維組織和骨組織。X線表現(xiàn)為多房囊性陰影。3例術(shù)前診斷明確，5例采用保守手術(shù)治療。結(jié)論 根據(jù)患者的家族史、臨床表現(xiàn)、X線征象及組織病理學(xué)特點進(jìn)行診斷，應(yīng)與巨細(xì)胞肉芽腫及骨巨細(xì)胞瘤相鑒別。由于該病青春期后有自愈性，較輕的患者無需手術(shù)，較嚴(yán)重患者保守手術(shù)治療效果理想。
關(guān)鍵詞 頜骨增大癥；巨細(xì)胞；放射攝影術(shù)
您現(xiàn)在查看是摘要介紹頁，詳見PDF附件(304KB，2頁)。