抗HBV治療性疫苗聯(lián)合拉米夫定治療慢性HBV感染者的臨床實(shí)驗(yàn)研究
江勇 馮耀芳
【摘要】目的進(jìn)一步驗(yàn)證抗HBV治療性疫苗聯(lián)合拉米夫定治療慢性HBV感染者的臨床療效。方法確診為慢性HBV感染者520例患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組260例,用抗HBV治療性疫苗,1次/月,皮下注射,同時(shí)聯(lián)合口服拉米夫定100mg/d,療程為12個(gè)月;對照組260例,單純口服拉米夫定100mg/d,療程為12個(gè)月。檢測血清HBsAg、HBeAg、HBVDNA、抗-HBe、抗-HBs及ALT。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組HBsAg、HBeAg、HBVDNA陰轉(zhuǎn)率及抗-HBe、抗-HBs陽轉(zhuǎn)率分別為25.4%、45.0%、53.5%、30.4%、14.6%;對照組分別為11.9%、22.3%、28.1%、9.6%、2.7%,兩組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論抗HBV治療性疫苗聯(lián)合拉米夫定對慢性HBV感染者有較好的臨床療效。
【關(guān)鍵詞】 乙型肝炎 疫苗 主動免疫療法 拉米夫定 慢乙型肝炎
【分類號】R512.62
我院自2005年應(yīng)用抗HBV治療性疫苗聯(lián)合拉米夫定治療慢性HBV感染者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)可提高HB-sAg、HBeAg的陰轉(zhuǎn)率及抗-HBe、抗-HBs的陽轉(zhuǎn)率和HBVDNA消失百分率。現(xiàn)報(bào)告如下。1資料與方法1.1一般資料根據(jù)2005年慢性乙型肝炎防治指南的診斷標(biāo)準(zhǔn),確定慢性HBV感染者520例,性別不限,年齡14~, 百拇醫(yī)藥
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摘要:目的進(jìn)一步驗(yàn)證抗HBV治療性疫苗聯(lián)合拉米夫定治療慢性HBV感染者的臨床療效。方法確診為慢性HBV感染者520例患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組260例,用抗HBV治療性疫苗,1次/月,皮下注射,同時(shí)聯(lián)合口服拉米夫定100mg/d。療程為12個(gè)月;對照組260例。單純口服拉米夫定100m/d,療程為12個(gè)月。檢測血清HB8Ag、HBeAg、HBVDNA、抗-HBe、抗-HB8及ALT。結(jié)果
實(shí)驗(yàn)組HBsAg、HBeAg、HBVDNA陰轉(zhuǎn)率及抗-HBe、抗-HBs陽轉(zhuǎn)率分別為25.4%、45.0%、53.5%、30.4%、14.6%;對照組分別為11.9%、22.3%、28.1%、9.6%、2.7%,兩組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P(江 勇 馮耀芳)
【摘要】目的進(jìn)一步驗(yàn)證抗HBV治療性疫苗聯(lián)合拉米夫定治療慢性HBV感染者的臨床療效。方法確診為慢性HBV感染者520例患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組260例,用抗HBV治療性疫苗,1次/月,皮下注射,同時(shí)聯(lián)合口服拉米夫定100mg/d,療程為12個(gè)月;對照組260例,單純口服拉米夫定100mg/d,療程為12個(gè)月。檢測血清HBsAg、HBeAg、HBVDNA、抗-HBe、抗-HBs及ALT。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組HBsAg、HBeAg、HBVDNA陰轉(zhuǎn)率及抗-HBe、抗-HBs陽轉(zhuǎn)率分別為25.4%、45.0%、53.5%、30.4%、14.6%;對照組分別為11.9%、22.3%、28.1%、9.6%、2.7%,兩組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論抗HBV治療性疫苗聯(lián)合拉米夫定對慢性HBV感染者有較好的臨床療效。
【關(guān)鍵詞】 乙型肝炎 疫苗 主動免疫療法 拉米夫定 慢乙型肝炎
【分類號】R512.62
我院自2005年應(yīng)用抗HBV治療性疫苗聯(lián)合拉米夫定治療慢性HBV感染者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)可提高HB-sAg、HBeAg的陰轉(zhuǎn)率及抗-HBe、抗-HBs的陽轉(zhuǎn)率和HBVDNA消失百分率。現(xiàn)報(bào)告如下。1資料與方法1.1一般資料根據(jù)2005年慢性乙型肝炎防治指南的診斷標(biāo)準(zhǔn),確定慢性HBV感染者520例,性別不限,年齡14~, 百拇醫(yī)藥
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摘要:目的進(jìn)一步驗(yàn)證抗HBV治療性疫苗聯(lián)合拉米夫定治療慢性HBV感染者的臨床療效。方法確診為慢性HBV感染者520例患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組260例,用抗HBV治療性疫苗,1次/月,皮下注射,同時(shí)聯(lián)合口服拉米夫定100mg/d。療程為12個(gè)月;對照組260例。單純口服拉米夫定100m/d,療程為12個(gè)月。檢測血清HB8Ag、HBeAg、HBVDNA、抗-HBe、抗-HB8及ALT。結(jié)果
實(shí)驗(yàn)組HBsAg、HBeAg、HBVDNA陰轉(zhuǎn)率及抗-HBe、抗-HBs陽轉(zhuǎn)率分別為25.4%、45.0%、53.5%、30.4%、14.6%;對照組分別為11.9%、22.3%、28.1%、9.6%、2.7%,兩組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P(江 勇 馮耀芳)