熱休克蛋白抗原肽致敏的臍血樹突狀細(xì)胞治療肺癌的實(shí)驗(yàn)研究
于鴻 劉玉俠
【摘要】目的研究熱休克蛋白抗原肽致敏的臍血樹突狀細(xì)胞體外對(duì)肺癌細(xì)胞的殺傷作用。方法用體外構(gòu)建的熱休克蛋白-抗原肽復(fù)合物刺激經(jīng)組合細(xì)胞因子誘導(dǎo)的臍血樹突狀細(xì)胞,MTT法檢測(cè)其對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷作用。結(jié)果所得蛋白經(jīng)電泳及Western blot進(jìn)行蛋白分子量及性質(zhì)鑒定為熱休克蛋70。熱休克蛋白-抗原肽負(fù)載可以促進(jìn)臍血樹突狀細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞的激發(fā)作用,使其對(duì)靶細(xì)胞有了更強(qiáng)的生長抑制作用。各組T細(xì)胞殺傷活性分別為:負(fù)載抗原組(85.77±1.03)%(正常T細(xì)胞)、(45.01±1.66)%(肺癌患者T細(xì)胞);未負(fù)載抗原組(41.92±1.38)%(正常T細(xì)胞)、(13.99±3.07)%(肺癌患者T細(xì)胞)。組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論熱休克蛋白抗原肽負(fù)載臍血樹突狀細(xì)胞能有效激發(fā)外周血T淋巴細(xì)胞,使其對(duì)靶細(xì)胞有了更強(qiáng)的生長抑制作用。本研究為解決樹突狀細(xì)胞的來源及開發(fā)特異性CTL的治療開創(chuàng)了條件。
【關(guān)鍵詞】 樹突狀細(xì)胞 臍血 熱休克蛋白 抗原肽 肺癌
【分類號(hào)】R734.2
樹突狀細(xì)胞(dendritic cells,DCs)自1973年被發(fā)現(xiàn)以來,因其強(qiáng)大的抗原提呈功能,一直倍受關(guān)注[1]。近年來國內(nèi)外對(duì)樹突狀細(xì)胞抗腫瘤作用的研究已進(jìn)入了Ⅰ、Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)階段,尤其對(duì)于前列腺癌、腎癌和惡性黑色素瘤等的治療取得了顯著的療效。研究表明,用不同形式的腫瘤抗原負(fù)載, 百拇醫(yī)藥
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摘要：目的研究熱休克蛋白抗原肽致敏的臍血樹突狀細(xì)胞體外對(duì)肺癌細(xì)胞的殺傷作用。方法用體外構(gòu)建的熱休克蛋白一抗原肽復(fù)合物刺激經(jīng)組合細(xì)胞因子誘導(dǎo)的臍血樹突狀細(xì)胞。MTT法檢測(cè)其對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷作用。結(jié)果所得蛋白經(jīng)電泳及Western blot進(jìn)行蛋白分子量及性質(zhì)鑒定為熱休克蛋70。熱休克蛋白一抗原肽負(fù)載可以促進(jìn)臍血樹突狀細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞的激發(fā)作用，使其對(duì)靶細(xì)胞有了更強(qiáng)的生長抑制作用。各維T細(xì)胞殺傷活性分別為：負(fù)載抗原組(85.77±1.03)%(正常T細(xì)胞)、(450.1±1.66)%(肺癌患者T細(xì)胞)；未負(fù)載抗原組(41.92±1.38)%(正常T細(xì)胞)、(13.99±3.07)%(肺癌患者T細(xì)胞)。組悶比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P(于 鴻 劉玉俠)
【摘要】目的研究熱休克蛋白抗原肽致敏的臍血樹突狀細(xì)胞體外對(duì)肺癌細(xì)胞的殺傷作用。方法用體外構(gòu)建的熱休克蛋白-抗原肽復(fù)合物刺激經(jīng)組合細(xì)胞因子誘導(dǎo)的臍血樹突狀細(xì)胞,MTT法檢測(cè)其對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷作用。結(jié)果所得蛋白經(jīng)電泳及Western blot進(jìn)行蛋白分子量及性質(zhì)鑒定為熱休克蛋70。熱休克蛋白-抗原肽負(fù)載可以促進(jìn)臍血樹突狀細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞的激發(fā)作用,使其對(duì)靶細(xì)胞有了更強(qiáng)的生長抑制作用。各組T細(xì)胞殺傷活性分別為:負(fù)載抗原組(85.77±1.03)%(正常T細(xì)胞)、(45.01±1.66)%(肺癌患者T細(xì)胞);未負(fù)載抗原組(41.92±1.38)%(正常T細(xì)胞)、(13.99±3.07)%(肺癌患者T細(xì)胞)。組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論熱休克蛋白抗原肽負(fù)載臍血樹突狀細(xì)胞能有效激發(fā)外周血T淋巴細(xì)胞,使其對(duì)靶細(xì)胞有了更強(qiáng)的生長抑制作用。本研究為解決樹突狀細(xì)胞的來源及開發(fā)特異性CTL的治療開創(chuàng)了條件。
【關(guān)鍵詞】 樹突狀細(xì)胞 臍血 熱休克蛋白 抗原肽 肺癌
【分類號(hào)】R734.2
樹突狀細(xì)胞(dendritic cells,DCs)自1973年被發(fā)現(xiàn)以來,因其強(qiáng)大的抗原提呈功能,一直倍受關(guān)注[1]。近年來國內(nèi)外對(duì)樹突狀細(xì)胞抗腫瘤作用的研究已進(jìn)入了Ⅰ、Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)階段,尤其對(duì)于前列腺癌、腎癌和惡性黑色素瘤等的治療取得了顯著的療效。研究表明,用不同形式的腫瘤抗原負(fù)載, 百拇醫(yī)藥
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摘要：目的研究熱休克蛋白抗原肽致敏的臍血樹突狀細(xì)胞體外對(duì)肺癌細(xì)胞的殺傷作用。方法用體外構(gòu)建的熱休克蛋白一抗原肽復(fù)合物刺激經(jīng)組合細(xì)胞因子誘導(dǎo)的臍血樹突狀細(xì)胞。MTT法檢測(cè)其對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷作用。結(jié)果所得蛋白經(jīng)電泳及Western blot進(jìn)行蛋白分子量及性質(zhì)鑒定為熱休克蛋70。熱休克蛋白一抗原肽負(fù)載可以促進(jìn)臍血樹突狀細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞的激發(fā)作用，使其對(duì)靶細(xì)胞有了更強(qiáng)的生長抑制作用。各維T細(xì)胞殺傷活性分別為：負(fù)載抗原組(85.77±1.03)%(正常T細(xì)胞)、(450.1±1.66)%(肺癌患者T細(xì)胞)；未負(fù)載抗原組(41.92±1.38)%(正常T細(xì)胞)、(13.99±3.07)%(肺癌患者T細(xì)胞)。組悶比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P(于 鴻 劉玉俠)