pGL3—EPO—α—MHC啟動(dòng)子熒光素酶報(bào)告基因質(zhì)粒的構(gòu)建及缺氧調(diào)控功能考察(2)
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缺氧誘導(dǎo)反應(yīng)因子(HIF-1)是介導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生缺氧應(yīng)答反應(yīng)的主要元件。在缺氧條件下,HIF-1與缺氧反應(yīng)元件(HRE)相互作用,啟動(dòng)相應(yīng)基因的表達(dá),因此有報(bào)道將HRE作為心肌缺血治療基因的表達(dá)調(diào)控元件[10-11]。α-MHC啟動(dòng)子是目前研究較多的心肌特異性啟動(dòng)子之一,可以提高基因在心肌組織表達(dá)的專屬性[12]。EPO是HIF-1的響應(yīng)基因,最小缺氧反應(yīng)單位約為31 bp,但應(yīng)用單個(gè)EPO HRE作為缺氧反應(yīng)調(diào)控元件效率較低,將多個(gè)HRE串聯(lián)應(yīng)用,缺氧調(diào)控效率可得到明顯提高[13-14],因此本研究選用9×EPO HRE作為α-MHC啟動(dòng)子的缺氧反應(yīng)調(diào)控元件。
H9C2是一種經(jīng)改造的心肌細(xì)胞系,具有傳代的能力,在心肌細(xì)胞缺氧損傷及藥物保護(hù)的研究中應(yīng)用廣泛[15]。本研究在H9C2細(xì)胞常氧和缺氧模型中考察了EPO-α-MHC啟動(dòng)子調(diào)控報(bào)告基因表達(dá)的能力,結(jié)果表明該啟動(dòng)子具有缺氧誘導(dǎo)表達(dá)上調(diào)的調(diào)控功能,在心肌缺血的基因治療中具有一定的應(yīng)用潛力。
[參考文獻(xiàn)]
[1] Molkentin JD,Jobe SM,Markham BE. Alpha-myosin heavy chain gene regulation: delineation and characterization of the cardiac muscle-specific enhancer and muscle-specific promoter[J] ......
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