表阿霉素免疫納米微粒的制備及體外抗腫瘤作用研究(1)
表阿霉素免疫納米微粒的制備及體外抗腫瘤作用研究,載藥納米微粒,聚電解質(zhì)復(fù)合法,緩釋作用,血管內(nèi)皮生長因子,肝癌
 |
| 第1頁 |
參見附件。
[摘要] 目的 制備表阿霉素免疫納米微粒，觀察其抗體活性、體外釋藥及體外抗腫瘤作用。 方法 利用聚電解質(zhì)復(fù)合法合成載表阿霉素納米微粒(E-ADM-NPs)，化學(xué)交聯(lián)法合成載表阿霉素的抗血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR2)單克隆抗體納米微粒。ELISA法檢測表阿霉素單克隆抗體納米微粒(E-ADM-Ab-NPs)的抗體活性，紫外分光光度計(jì)測定其體外釋藥量，MTT法檢測其對人肝癌細(xì)胞的體外殺傷效應(yīng)。 結(jié)果 E-ADM-Ab-NPs的平均粒徑為(190±21) nm，抗體活性保存良好；體外釋藥試驗(yàn)表明，E-ADM-Ab-NPs具有緩釋特性，10 d累積釋藥量可達(dá)93.46%；E-ADM的體外殺傷效應(yīng)在1～6 d呈時間依賴性，而E-ADM-Ab-NPs則在1～10 d均呈時間依賴性，6 d時兩者的殺傷效應(yīng)均呈劑量依賴性，且兩者間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。 結(jié)論 E-ADM-Ab-NPs具有藥物緩釋效應(yīng)和免疫活性，可延長表阿霉素(E-ADM)對人肝癌細(xì)胞的有效作用時間，且并未影響E-ADM的生物學(xué)活性。
[關(guān)鍵詞] 表阿霉素；載藥納米微粒；聚電解質(zhì)復(fù)合法；緩釋作用；血管內(nèi)皮生長因子；肝癌
[中圖分類號] R730.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2013)06(a)-0077-03
載藥納米微粒因其具備良好的生物相溶性、單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)靶向性、表面可修飾性和緩釋性等特點(diǎn)，日益成為腫瘤靶向治療領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)[1-2]，但如何改良載藥納米微粒的制備條件、如何增加攜帶腫瘤特異性單克隆抗體的穩(wěn)定性等問題仍有待進(jìn)一步完善提高 ......
您現(xiàn)在查看是摘要介紹頁，詳見PDF附件。