利拉魯肽治療2型糖尿病合并輕中度慢性腎臟病的有效性和安全性分析(2)
1資料與方法
1.1一般資料
本研究從本院門(mén)診招募2014年6月~2015年6月的T2DM合并輕中度CKD患者64例。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18~80歲且根據(jù)我國(guó)“T2DM防治指南”診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷為同時(shí)患T2DM和輕至中度CKD的患者[即2~3期CKD:45 ml/(min·1.73m2)≤估算腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)<90 ml/(min·1.73m2)][8]。排除合并嚴(yán)重心腦血管疾病、肝功能嚴(yán)重受損或合并嚴(yán)重其他疾病(如腫瘤)的患者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為治療組32例(利拉魯肽+常規(guī)降糖)和對(duì)照組32例(常規(guī)降糖)。治療前兩組患者的性別、年齡、體重指數(shù)(BMI)、空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、eGFR、糖尿病病程、腎病病程和常規(guī)降糖藥物類別比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),基線可比性較好。所有患者均對(duì)本研究知情同意,并簽署知情同意書(shū)。
1.2治療方案
對(duì)照組采用常規(guī)降糖藥[胰島素和(或)其他口服降糖藥]治療并配合規(guī)律飲食和適當(dāng)鍛煉。治療組患者在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上加用利拉魯肽(諾和諾德公司,批號(hào)CP52119),起始劑量為0.6 mg/次,1次/d,皮下注射,1周后根據(jù)血糖控制情況增加劑量至1.2 mg/次,最大劑量為1.8 mg/次。根據(jù)病情需要予以保腎、降壓、降脂等對(duì)癥治療。
1.3觀察指標(biāo)
分別在治療前和治療后24周對(duì)患者進(jìn)行隨訪觀察 ......
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1.1一般資料
本研究從本院門(mén)診招募2014年6月~2015年6月的T2DM合并輕中度CKD患者64例。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18~80歲且根據(jù)我國(guó)“T2DM防治指南”診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷為同時(shí)患T2DM和輕至中度CKD的患者[即2~3期CKD:45 ml/(min·1.73m2)≤估算腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)<90 ml/(min·1.73m2)][8]。排除合并嚴(yán)重心腦血管疾病、肝功能嚴(yán)重受損或合并嚴(yán)重其他疾病(如腫瘤)的患者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為治療組32例(利拉魯肽+常規(guī)降糖)和對(duì)照組32例(常規(guī)降糖)。治療前兩組患者的性別、年齡、體重指數(shù)(BMI)、空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、eGFR、糖尿病病程、腎病病程和常規(guī)降糖藥物類別比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),基線可比性較好。所有患者均對(duì)本研究知情同意,并簽署知情同意書(shū)。
1.2治療方案
對(duì)照組采用常規(guī)降糖藥[胰島素和(或)其他口服降糖藥]治療并配合規(guī)律飲食和適當(dāng)鍛煉。治療組患者在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上加用利拉魯肽(諾和諾德公司,批號(hào)CP52119),起始劑量為0.6 mg/次,1次/d,皮下注射,1周后根據(jù)血糖控制情況增加劑量至1.2 mg/次,最大劑量為1.8 mg/次。根據(jù)病情需要予以保腎、降壓、降脂等對(duì)癥治療。
1.3觀察指標(biāo)
分別在治療前和治療后24周對(duì)患者進(jìn)行隨訪觀察 ......
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