阿立哌唑對利培酮所致兒童和青少年精神分裂癥患者高催乳素血癥的影響(2)
符合入組標準者共73例,將其分為合并阿立哌唑治療組(簡稱研究組)37例和維持治療組(簡稱對照組)36例。兩組在年齡、性別、身高、體重指數(BMI)、病程、利培酮劑量、PANSS評分等方面比較,差異無統計學意義(P>0.05)(表1),具有可比性。研究期間未限制患者的飲食和活動量。
1.2方法
本研究為期8周。①入組后對照組維持原有的利培酮治療方案;研究組則在利培酮治療方案基礎上合用阿立哌唑(商品名:博思清,成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司),劑量為5 mg/d,服用方法為每晚餐后與利培酮同時服用。研究期間出現嚴重失眠的患者給予氯硝西泮2~4 mg口服,睡眠改善后停用;出現錐體外系不良反應而入組前沒有使用鹽酸苯海索的可加用鹽酸苯海索2~4 mg/d直至研究結束。②量表評定:于治療前、治療4周及8周末采用PANSS量表評定臨床癥狀,治療副反應量表(treatment emergent symptom scale ......
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1.2方法
本研究為期8周。①入組后對照組維持原有的利培酮治療方案;研究組則在利培酮治療方案基礎上合用阿立哌唑(商品名:博思清,成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司),劑量為5 mg/d,服用方法為每晚餐后與利培酮同時服用。研究期間出現嚴重失眠的患者給予氯硝西泮2~4 mg口服,睡眠改善后停用;出現錐體外系不良反應而入組前沒有使用鹽酸苯海索的可加用鹽酸苯海索2~4 mg/d直至研究結束。②量表評定:于治療前、治療4周及8周末采用PANSS量表評定臨床癥狀,治療副反應量表(treatment emergent symptom scale ......
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