大鼠早期酒精性肝損傷誘導(dǎo)模型的建立及觀察(2)
1材料與方法1.1材料
SD雄性大鼠(清潔級)24只[西南醫(yī)科大學(xué)動物實驗中心提供,SCXK(川)2013-17],平均體重(200±15)g,飼養(yǎng)條件:溫度20~25℃,相對濕度40%~70%。
1.2主要試劑
56度的北京紅星二鍋頭白酒;HE染色劑:珠海貝索技術(shù)有限公司;丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)試劑盒:南京建成生物有限公司。
1.3實驗方法
1.3.1動物分組及處理
24只雄性SD大鼠隨機分為實驗組16只,對照組8只,均標準飼料喂養(yǎng)。對照組飲自來水,模型組飲濃度梯度遞增的白酒12周,每周濃度:7%、14%、18%、22%、26%、30%、34%、45%、56%、56%、56%、56%。
1.3.2 觀察記錄大鼠精神狀態(tài)、毛發(fā)顏色、飲食量、體重變化、死亡情況
1.3.3 肝組織標本采集與處理
12周末,處死大鼠前24 h和12 h,模型組大鼠給予56度的北京紅星二鍋頭白酒(15 g/kg)灌胃2次 ......
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