不同劑量布地奈德混懸液吸入治療小兒哮喘急性發(fā)作的臨床效果(2)
1.2方法對(duì)照組患兒給予霧化吸入小劑量布地奈德混懸液0.5 mg/次(澳大利亞AstraZeneca Pty Ltd,H20140475)進(jìn)行治療,研究組患兒給予霧化吸入大劑量布地奈德混懸液1 mg/次(澳大利亞AstraZeneca Pty Ltd,H20140475)進(jìn)行治療;在此基礎(chǔ)上,兩組患兒均給予霧化吸入硫酸特布他林霧化液(AstraZeneca AB)。兩組均將向布地奈德溶液中加入2 ml生理鹽水中和,每天早、中、晚各進(jìn)行一次霧化吸入,結(jié)合治療效果制定相應(yīng)的治療方案,治療的時(shí)間以患兒病情的恢復(fù)情況來(lái)確定,一般維持在5 d。
1.3觀察指標(biāo)
以患兒肺功能指標(biāo)的恢復(fù)時(shí)間、哮喘癥狀的緩解消失時(shí)間、藥物介入治療的時(shí)間等作為觀察指標(biāo)[7]。分級(jí)評(píng)價(jià)患兒的治療效果,標(biāo)準(zhǔn)如下,顯效:肺功能得到明顯的改善,哮喘、咳嗽的癥狀完全消失,聽(tīng)診無(wú)哮鳴音,疾病在1年內(nèi)無(wú)復(fù)發(fā);有效:肺功能有所改善,哮喘、咳嗽的癥狀明顯好轉(zhuǎn),哮鳴音基本消失,疾病在1年內(nèi)很少?gòu)?fù)發(fā);無(wú)效:經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的治療 ......
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