安羅替尼在肺癌治療中的研究進(jìn)展
激酶,1血管生成和腫瘤發(fā)生,2安羅替尼的作用機(jī)制,1抗腫瘤血管生成,2抑制腫瘤生長(zhǎng),3安羅替尼治療肺癌的研究現(xiàn)狀,1NSCLC的一至三線及維持治療,2SCLC的一至三線及維持治療,3生物標(biāo)志物的作用,4預(yù)防不良事件,4結(jié)論和展望
李蓮港 姜 軍1.青海大學(xué)研究生院,青海西寧 810016;2.青海大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,青海西寧 810001
肺癌是最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。2018年肺癌占全球癌癥新發(fā)和死亡病例的首位[1]。在我國(guó),肺癌的發(fā)病率和死亡率同樣位居首位[2]。肺癌分為非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和小細(xì)胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)其中絕大多數(shù)是NSCLC。多數(shù)肺癌確診時(shí)已是晚期,生存率低,且缺乏有效治療方式[3]。因此,尋求新的藥物以提高患者的生存率具有更為緊迫的意義。
安羅替尼(Anlotinib)是一種由中國(guó)自主研發(fā)的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase in hibitors,TKI)。主要通過(guò)阻斷血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR1-3)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(fibroblast growth factor receptor,F(xiàn)GFR1-4)、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體(vascular endothelial growth factor receptor,PDGFRα/β)、干細(xì)胞因子受體(stem cell factor receptor ......
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