結(jié)直腸腺瘤中的miR- 218- 5p 表達(dá)研究
石蠟,證實(shí),1材料與方法,1一般資料,2試劑設(shè)備,3miR-218-5p表達(dá)檢測(cè),4miR-218-5p表達(dá)分析,5觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,2結(jié)果,1miR-218-5p在CRA與NA中的表達(dá)比較,2
朱海龍 朱旭友1.上海市閔行區(qū)腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科，上海 200240；2.上海市同濟(jì)醫(yī)院病理科，上海 200065
結(jié)直腸癌(colorectal cancer，CRC)是世界范圍內(nèi)的常見(jiàn)惡性腫瘤之一。 據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球每年CRC 新發(fā)病例約120 萬(wàn)[1]。我國(guó)CRC 的發(fā)病率和死亡率呈逐年上升之態(tài)勢(shì)，已成為國(guó)民健康的主要威脅之一[2]。 Fearon和Vogelstein 提出的正常黏膜-腺瘤-癌通路被視作CRC 的經(jīng)典遺傳模型[3]。 近年來(lái)，隨著鋸齒狀腺癌(serrated adenocarcinoma，SAC) 概念的提出， 尤其是SAC 正式列為CRC 的獨(dú)立亞型以來(lái)， 一種被稱(chēng)作鋸齒狀通路的全新遺傳模式進(jìn)入人們的視野[4]。然而，無(wú)論是傳統(tǒng)的腺瘤-癌通路，還是新近的鋸齒狀通路，都認(rèn)為CRC 來(lái)自于腺瘤的惡性演變[5]。但到目前為止，推動(dòng)CRA 癌變的分子機(jī)制尚未完全闡明。其中APC、p53、KRAS、BRAF 等基因的突變，以及染色體不穩(wěn)定性 (chromosomal instability，CIN)、CpG 島甲基化表型(CpG island methylator phenotype，CIMP) 和微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(microsatellite instability，MSI)等表觀遺傳改變被證實(shí)為腺瘤癌變的原動(dòng)力[6]。 最近多項(xiàng)研究顯示[7-11]，miR-218 在CRC、腺瘤和正常組織中存在差異化表達(dá)，并證實(shí)miR-218 具有抑癌作用，提示miR-218是潛在的CRC 調(diào)控靶點(diǎn)。 但miR-218 在結(jié)直腸腺瘤(colorectal adenoma，CRA) 中的研究卻鮮有報(bào)道。 因此，本研究在檢測(cè)miR-218 成熟體miR-218-5p 表達(dá)的基礎(chǔ)上 ......
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