卡培他濱或5—氟尿嘧啶聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的對(duì)比研究(1)
http://www.www.srpcoatings.com
2012年12月1日
| 第1頁(yè) |
參見(jiàn)附件(1083KB,1頁(yè))。
胃癌是指發(fā)生于胃粘膜的惡性腫瘤,為消化道常見(jiàn)的癌癥。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)估計(jì),胃癌是全世界排名第四個(gè)最普遍被診斷的癌癥,而且在所有癌癥死亡率中排名第二,被視為國(guó)際間重要的健康危機(jī)。目前對(duì)于胃癌的化療仍沒(méi)有一種理想的、標(biāo)準(zhǔn)的用藥方案。
氟尿嘧啶類(lèi)藥物是胃癌化療中的主要抗癌藥物[1]。以持續(xù)5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu) 滴注為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案療效高,但由于其輸注時(shí)間長(zhǎng)、治療周期短和靜脈炎發(fā)生率高,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量[2]。奧沙利鉑(OXA)是繼順鉑和卡鉑之后的第三代鉑類(lèi)藥物,由于含有的DACH基團(tuán)空間位阻作用較強(qiáng),從而表現(xiàn)出與DDP不同的抗瘤活性,即與DDP無(wú)交叉耐藥性[3]。OXA以DNA為作用靶點(diǎn),鉑原子與DNA鏈形成交聯(lián),阻斷腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制,造成腫瘤細(xì)胞凋亡,而且與氟尿嘧啶 (5-Fu)具有協(xié)同作用[4],即使對(duì)氟尿嘧啶耐藥的患者也有效?ㄅ嗨麨I是一種新的口服腫瘤內(nèi)激活氟尿嘧啶類(lèi)抗腫瘤藥,具有獨(dú)特的腫瘤內(nèi)選擇性 激活途徑,口服后被小腸黏膜以原形吸收,它能提高腫瘤內(nèi)的藥物濃度,同時(shí)又降低正常組織中的藥物濃度,具有療效提高、毒性降低的特點(diǎn)。本研究設(shè)計(jì)卡培他濱或5-FU聯(lián)合OXA分別用于治療胃癌,對(duì)其近期治療效果進(jìn)行了比較性觀察。
1 對(duì)象和方法
1.1 研究對(duì)象
選取本院2010年5月-2012年10月收治進(jìn)展期胃癌65例 ......
您現(xiàn)在查看是摘要介紹頁(yè),詳見(jiàn)PDF附件(1083KB,1頁(yè))。