醫(yī)院藥學(xué)
第一篇 總論
一、藥品及其特殊性
二、醫(yī)院的概念
三、現(xiàn)代醫(yī)院藥學(xué)的任務(wù)
四、藥品管理應(yīng)遵循的原則
五、藥學(xué)科
六、藥師
一、藥學(xué)技術(shù)簡史
二、藥事管理簡史
三、醫(yī)院藥學(xué)未來瞻望
第二篇 醫(yī)院藥事管理
一、管理學(xué)的基本概念
二、管理學(xué)基礎(chǔ)
三、領(lǐng)導(dǎo)工作與領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)
四、激勵與活力
五、標(biāo)準(zhǔn)化管理
六、思想政治工作基本方法
第四章 醫(yī)院藥學(xué)機構(gòu)的設(shè)置與職責(zé)
一、醫(yī)院藥學(xué)機構(gòu)的設(shè)置
二、醫(yī)院藥事管理委員會的職責(zé)與人員設(shè)置
三、藥學(xué)部（科）的職責(zé)與人員設(shè)置
四、西藥調(diào)劑科（室）的職責(zé)與人員設(shè)置
五、中藥調(diào)劑科（室）的職責(zé)與人員設(shè)置
六、藥品科（藥庫）的職責(zé)與人員設(shè)置
七、制劑科（室）職責(zé)與人員設(shè)置
八、藥品質(zhì)量檢驗科（室）職責(zé)與人員設(shè)置
九、臨床藥學(xué)科（室）職責(zé)與人員設(shè)置
十、臨床藥學(xué)研究科（室）職責(zé)與人員設(shè)置
十一、臨床藥理研究室職責(zé)與人員設(shè)置
十二、藥學(xué)信息科（室）職責(zé)與人員設(shè)置
十三、微機室職責(zé)與人員設(shè)置
十四、中藥煎藥室職責(zé)與人員設(shè)置
第五章 醫(yī)院藥學(xué)機構(gòu)的建筑要求及內(nèi)部設(shè)施
一、建筑面積
二、藥學(xué)科的布局
三、藥學(xué)科的環(huán)境衛(wèi)生要求
四、藥庫的建筑要求
五、調(diào)劑室建筑要求
六、制劑室建筑要求
七、藥品檢驗室建筑要求
八、中藥炮制室建筑要求
九、中藥煎藥室建筑要求
一、藥學(xué)人員配備管理的含義
二、藥學(xué)人員的來源
三、醫(yī)院藥學(xué)人員的編制
四、藥學(xué)人員的選拔和聘任
五、藥學(xué)人員的使用
六、藥學(xué)人員的職稱分類
七、藥學(xué)人員的考核
八、建立管理機制
第七章 醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員的職責(zé)
一、藥學(xué)管理人員的職責(zé)
二、藥學(xué)技術(shù)人員崗位職責(zé)
三、醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)職責(zé)
一、西藥調(diào)劑室工作制度
二、病房藥房工作制度
三、病房小藥柜管理制度
四、普通制劑室工作制度
五、滅菌制劑室工作制度
六、麻醉藥品管理制度
七、貴重藥品管理制度
八、西藥庫工作制度
九、藥品檢驗室工作制度
十、臨床藥學(xué)室工作制度
十一、藥物研究室工作制度
十二、儀器室工作制度
十三、設(shè)備養(yǎng)護制度
十四、藥品質(zhì)量信息反饋制度
十五、藥學(xué)信息科工作制度
十六、動物飼養(yǎng)室工作制度
十七、中藥調(diào)劑室工作制度
十八、中藥制劑室工作制度
十九、中藥煎藥室工作制度
二十、中藥貴重藥品管理制度
二十一、醫(yī)療用毒性藥品管理制度
二十二、中藥庫工作制度
二十三、中藥加工炮制室工作制度
二十四、藥劑人員考績、考核制度
二十五、政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度
二十六、業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)制度
第九章 醫(yī)院藥學(xué)體系、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與醫(yī)院評審
一、醫(yī)院藥學(xué)體系
二、醫(yī)院藥學(xué)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
三、醫(yī)院藥學(xué)現(xiàn)代化管理
四、醫(yī)院藥學(xué)工作在醫(yī)院評審中的地位
五、醫(yī)院分級管理標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)院藥學(xué)的要求
六、醫(yī)院藥學(xué)部門如何迎接醫(yī)院分級管理的評審
一、醫(yī)院藥學(xué)常用儀器設(shè)備管理
二、醫(yī)院儀器設(shè)備的采購
三、醫(yī)院藥學(xué)儀器設(shè)備的使用規(guī)范
四、儀器設(shè)備的保養(yǎng)與維修
一、調(diào)劑室的任務(wù)
二、調(diào)劑管理的目的
三、調(diào)劑室布局
四、藥品分類
五、病房調(diào)劑室的發(fā)藥管理
六、協(xié)定處方制度
七、處方調(diào)配的質(zhì)量管理
八、中藥配方質(zhì)量管理
一、藥學(xué)科制劑的范圍
二、自配制劑的規(guī)定要求
三、制劑配制管理
四、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）
五、醫(yī)藥行業(yè)的GMP
六、衛(wèi)生行政部門的GMP
七、優(yōu)良制劑規(guī)范GPP
一、開展醫(yī)院藥學(xué)信息工作的重要性
二、藥學(xué)信息管理工作的任務(wù)
三、醫(yī)院藥品集
四、藥物信息室必備圖書標(biāo)準(zhǔn)
五、藥物信息的來源
六、信息資料的收集和檢索
七、信息資料的檢索檢閱方法
八、藥物信息在醫(yī)院中的應(yīng)用
九、藥品不良反應(yīng)、毒副作用信息的收集
十、藥物信息中心和區(qū)域協(xié)作
十一、藥物信息業(yè)務(wù)的組織人員和設(shè)備
一、全面質(zhì)量管理
二、質(zhì)量的新概念
三、質(zhì)量保證體系PDCA循環(huán)法
四、全面質(zhì)量管理的特點
五、TQC在藥劑科質(zhì)量管理中的應(yīng)用
一、藥學(xué)監(jiān)督的作用與意義
二、藥學(xué)監(jiān)督的組織網(wǎng)絡(luò)與職責(zé)
三、法律監(jiān)督
四、藥品質(zhì)量監(jiān)督
五、藥品的安全與有效性監(jiān)督
六、醫(yī)院制劑質(zhì)量監(jiān)督
七、藥品不良反應(yīng)的監(jiān)督管理
八、藥學(xué)監(jiān)督管理標(biāo)準(zhǔn)與方法
一、西藥管理
二、中藥管理
三、特殊藥品的管理
一、概述
二、金額管理、重點統(tǒng)計、實耗消式
三、目標(biāo)管理、責(zé)任承包式
四、藥學(xué)科的企業(yè)化管理式
五、藥房的量化管理式
第十八章 電子計算機在醫(yī)院藥學(xué)管理中的應(yīng)用
一、電子計算機在醫(yī)院藥學(xué)管理中的重要意義
二、電子計算機的基本結(jié)構(gòu)
三、電子計算機的種類
四、電子計算機軟件系統(tǒng)
五、電子計算機性能指標(biāo)及配置
六、電子計算機多媒體技術(shù)與通訊網(wǎng)絡(luò)
七、電子計算機的應(yīng)用
一、概述
二、三種基本方法的優(yōu)缺點
三、中心擺藥的作用
四、實施方法
五、中心擺藥的現(xiàn)狀
六、實施中心擺藥應(yīng)注意的問題
一、加強新藥信息交流
二、把緊審批關(guān)
三、審定供應(yīng)渠道
四、疏理流通渠道
五、新藥引進后的動態(tài)觀察
一、藥品保管原則
二、藥品的一般保管方法
三、中藥的保管方法
一、概述
二、藥品效期推算和藥品批號
三、有效期與失效期的差別
四、有效期藥品的管理
一、放射性藥品的定義
二、放射性藥品的概況
三、放射性藥品的分類
四、放射性藥品的標(biāo)準(zhǔn)管理
五、放射性藥品的保管制度
六、使用放射性藥品應(yīng)注意事項
七、放射防護
八、意外事故的處理
九、放射性三廢的處理
十、放射性藥品的標(biāo)簽標(biāo)記
一、生物制品的概念
二、生物制品的管理
三、生物制品的管理
一、中藥房質(zhì)量管理存在的總是及原因
二、中藥房的質(zhì)量管理
三、中藥房調(diào)劑工作的定量考核
一、衡量藥學(xué)科管理水平的經(jīng)濟指標(biāo)
二、醫(yī)院藥學(xué)科應(yīng)如何適應(yīng)市場經(jīng)濟體制
一、概述
二、上市不合格藥品的退貨淘汰
三、上市藥品的品種淘汰
四、我國127種藥品的淘汰原因
第三篇 臨床藥學(xué)
一、臨床藥學(xué)是醫(yī)院聯(lián)系的紐帶
二、臨床藥學(xué)產(chǎn)生的背景
三、臨床藥學(xué)的掘起
四、臨床藥學(xué)的任務(wù)
一、概念
二、臨床藥理學(xué)和臨床藥學(xué)的主要區(qū)別
三、臨床藥理學(xué)基地的任務(wù)
一、概述
二、臨床給藥方案的設(shè)計
三、老年人藥物動力學(xué)的特點
四、藥物動力學(xué)在抗生素臨床用藥中的指導(dǎo)作用
一、概述
二、生物藥劑學(xué)的實驗設(shè)計
三、藥物的吸收
四、藥物的分布
五、藥物的代謝
六、藥物的腎排泄
七、劑型與療效
一、藥效學(xué)研究的內(nèi)容
二、藥效學(xué)研究的目的
三、基礎(chǔ)藥效學(xué)研究方法
四、新藥基礎(chǔ)藥效學(xué)研究程序
五、用動物實驗評價新藥的重點
六、臨床藥效學(xué)
一、抗生素（Antibiotics）及分類
二、抗生素的使用原則
三、合理應(yīng)用抗生素的方法
四、抗生素的聯(lián)合應(yīng)用與配伍
五、確立最佳給藥方案
六、抗生素的不良反應(yīng)
七、某些疾病時抗生素的應(yīng)用
一、概述
二、建立中藥信息資料室
三、搞好中藥調(diào)劑工作，充分發(fā)揮藥物治療作用
四、中藥劑型與療效
五、配合醫(yī)師開展中藥的臨床研究
六、開展中（成）藥質(zhì)量監(jiān)控與研究
七、通過實驗研究解決臨床用藥中的問題
八、開展治療藥物監(jiān)測
九、開展中藥咨詢服務(wù)
十、中醫(yī)臨床藥學(xué)的發(fā)展方向與設(shè)想
一、概述
二、依從的重要性及不依從的危害
三、產(chǎn)生不依從性的主要原因
四、提高依從性的措施
五、盡力避免反依從性
一、概述
二、藥物利用評價的概念及其意義
三、藥物利用評價方法的產(chǎn)生與進展
四、藥物利用評價的方法
五、叛國的DUE
一、概述
二、抗生素類藥物的不良反應(yīng)及相互作用
三、抗菌藥物的不良反應(yīng)及相互作用
四、抗結(jié)核病藥和抗麻風(fēng)病藥的不良反應(yīng)與相互作用
五、抗病毒藥物的不良反應(yīng)及相互作用
六、抗寄生蟲藥物的不良反應(yīng)與相互作用
七、作用于中樞神經(jīng)類藥物的不良反應(yīng)與相互作用
八、麻醉藥的不良反應(yīng)與相互作用
九、骨骼肌松弛藥的不良反應(yīng)及相互作用
十、主要作用于傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物的不良反應(yīng)及相互作用
十一、主要作用于心血管系統(tǒng)藥物的不良反應(yīng)及相互作用
十二、降血脂藥的不良反應(yīng)及相互作用
十三、主要作用于呼吸系統(tǒng)藥物的不良反應(yīng)及相互作用
十四、主要作用于消化系統(tǒng)藥物的不良反應(yīng)及相互作用
十五、利尿藥的不良反應(yīng)及相互作用
十六、作用于血液系統(tǒng)藥物的不良反應(yīng)及相互作用
十七、激素類藥物的不良反應(yīng)及相互作用
十八、抗甲狀腺藥物的不良反應(yīng)及相互作用
十九、維生素類藥物的不良反應(yīng)及相互作用
二十、抗惡性腫瘤藥物的不良反應(yīng)及相互作用
二十一、免疫增強劑的不良反應(yīng)及相互作用
二十二、解熱鎮(zhèn)痛藥的不良反應(yīng)及相互作用
一、概述
二、藥源性疾病的流行病學(xué)
三、藥源性疾病的預(yù)防
四、藥源性疾病的治療
一、概述
二、作用于中樞神經(jīng)的藥物中毒
三、麻醉藥與鎮(zhèn)痛藥中毒
四、水楊酸鹽類藥物中毒
五、阿片類藥物中毒
六、中樞興奮藥中毒
七、擬膽堿藥中毒
八、阿托品類藥物中毒
九、心血管系統(tǒng)藥物中毒
十、腎上腺素中毒
十一、血液及造血系統(tǒng)藥物中毒
十二、抗組胺類藥物中毒
十三、抗阿米巴病藥物中毒
十四、抗血吸蟲病、黑熱病及絲蟲病藥物中毒
十五、抗瘧疾藥物中毒
十六、驅(qū)蟲藥中毒
十七、抗結(jié)核及抗麻風(fēng)藥物中毒
十八、磺胺類藥物中毒
十九、激素及維生素類藥物中毒
二十、其他藥物中毒
第四十章 臨床藥理學(xué)進展與二十一世紀(jì)藥物治療學(xué)展望
一、未來臨床藥理學(xué)和藥物治療學(xué)研究的重點
二、神經(jīng)精神藥理學(xué)受體結(jié)合實驗的臨床意義
三、質(zhì)子泵阻斷藥的安全性和有效性
四、小兒用藥的臨床評價
五、癡呆癥的認(rèn)知增進藥
六、新的藥物轉(zhuǎn)運系統(tǒng)（DDS）
七、增殖因子的治療應(yīng)用
八、在癌癥治療中產(chǎn)生耐藥性的分子機制
九、利用藥物修飾免疫反應(yīng)
十、治療艾滋病毒感染的對策
十一、TDM和藥代動力學(xué)的應(yīng)用
第四篇 醫(yī)院制劑學(xué)
一、醫(yī)院制劑的定義、特點、及術(shù)語
二、制劑室的主要任務(wù)和要求
三、GMP簡介
四、GMP與醫(yī)院制劑
五、核發(fā)《制劑許可證》
六、制訂《制劑規(guī)范》
七、醫(yī)院需要加強制劑室建設(shè)
八、藥物劑型分類
一、稱量
二、粉碎、篩析與混合
三、提取與過濾
四、蒸餾、蒸發(fā)與干燥
五、固體制粒單元操作
六、常用制劑設(shè)備簡介（供參考）
一、片劑
二、注射劑
三、酊劑
四、栓劑
五、膠囊劑
六、軟膏劑
七、眼膏劑
八、滴眼劑
九、滴丸劑
十、糖漿劑
十一、氣霧劑
十二、膜劑
十三、丸劑
十四、散劑
十五、沖劑
十六、錠劑
十七、煎膏劑
十八、膠劑
十九、合劑
二十、酒劑
二十一、流浸膏劑與浸膏劑
二十二、膏藥
二十三、橡膠膏劑
一、概述
二、化學(xué)動力學(xué)概述
三、影響化學(xué)反應(yīng)速度的其它因素
四、制劑中藥物的化學(xué)分解與穩(wěn)定方法
五、穩(wěn)定性試驗的方法
一、概述
二、脂質(zhì)體
三、毫微型膠囊（毫微型顆粒）
四、環(huán)糊精包含物
五、微球劑與磁性微球
六、瓊脂聚糖小珠
七、前體藥物制劑
一、概述
二、F與F0值在來菌中的意義與作用
三、物理滅菌法
四、化學(xué)滅菌法
五、無菌操作法
六、無菌檢查法
一、概述
二、物理化學(xué)的配伍變化
三、配伍與療效的變化（藥物相互作用）
四、處理原則與方法
一、醫(yī)院藥品檢驗室的基本條件與要求
二、藥品檢驗步驟
三、藥品的一般鑒別試驗
四、中草藥化學(xué)成分一般鑒別方法
五、熱原檢查法
六、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法
七、鱟試劑標(biāo)準(zhǔn)
八、無菌檢查法
九、藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
十、毒性實驗法
十一、局部刺激實驗
十二、溶血實驗
十三、過敏實驗
第五篇、醫(yī)院藥學(xué)的研究與教學(xué)
一、概述
二、藥學(xué)科的科研基礎(chǔ)與必血條件
三、醫(yī)院藥學(xué)科研應(yīng)掌握的原則
四、醫(yī)院藥學(xué)科研工作的類型與范圍
五、醫(yī)院藥學(xué)科研選題的原則與內(nèi)容
六、開題前的調(diào)研和論證
七、科研課題的設(shè)計要求
八、科研課題的實施與管理
九、科研成果的評價與總結(jié)
一、概述
二、新藥的要領(lǐng)與分類
三、新藥的開發(fā)
四、新藥開發(fā)的技術(shù)要求
五、新藥品的命名
一、新藥臨床研究的重要性
二、新藥臨床研究的一般要求
三、西藥新藥的臨床試驗
四、中藥新藥的臨床試驗
五、中、西藥新藥的臨床驗證
第五十二章 新藥的審批、生產(chǎn)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓
一、新藥的審批程序和權(quán)限
二、新藥申報資料項目
三、新藥申報所需資料的有關(guān)要求
四、新藥的保護及技術(shù)轉(zhuǎn)讓
一、科技檔案的概念
二、藥學(xué)科技檔案管理的重要性
三、藥學(xué)科技檔案的內(nèi)容
四、藥學(xué)科技檔案管理
一、概述
二、大、中專藥學(xué)生的教學(xué)與實習(xí)
三、醫(yī)院藥學(xué)人員的繼續(xù)教育
第五十五章 醫(yī)院藥學(xué)人員的職業(yè)道德建設(shè)
一、醫(yī)院藥學(xué)人員職業(yè)道德的概念
二、藥德的基本范疇
三、藥德的基本原則
四、藥德規(guī)范
五、藥德建設(shè)在藥學(xué)科管理工作中的作用
六、醫(yī)院藥學(xué)科（科）各部門的職業(yè)道德要求
七、藥學(xué)科各科室服務(wù)規(guī)范
第五十六章 藥物經(jīng)濟學(xué)與社會藥學(xué)的研究
一、藥物經(jīng)濟學(xué)
二、社會藥學(xué)
三、PE、社會藥學(xué)與醫(yī)院藥學(xué)的關(guān)系
第六篇 附錄
一、容易混淆的中外文藥名表
二、化學(xué)元素中外文名稱對照表
三、中華人民共和國法定計量單位表
四、處方常用拉丁詞縮寫與中文對照表
五、麻醉藥品、毒藥、精神藥品（部分）的法定劑量表
六、常見病原微生物的抗菌藥物選擇參考表
七、醫(yī)用微量元素參考數(shù)據(jù)表
八、常用藥物的藥代動力學(xué)參數(shù)參考表
九、常見各種中毒癥狀及解救措施表
十、中華人民共和國藥品管理法
十一、中華人民共和國藥品管理法實施辦法
十二、醫(yī)院藥劑管理辦法
十三、麻醉藥品管理辦法
十四、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
十五、精神藥品管理辦法
十六、新藥審批辦法
十七、善于新藥審批管理的若干補充規(guī)定
十八、《新藥審批辦法》中有關(guān)中藥問題的補充規(guī)定說明
十九、中藥保健藥品的管理規(guī)定
二十、藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
二十一、藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)補充規(guī)定和說明
二十二、藥品衛(wèi)生檢驗方法
二十三、藥品的溶血試驗、局部剌激及過敏試驗
二十四、注射劑澄明度檢查法
二十五、生物利用度測定法
二十六、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
